40 glükoosi intravenoosselt

Glükoosilahus 40% (Solutio Glucosi 40%)

KOOSTIS JA VÄLJAANDMISE VORM

Glükoosilahus 40% - hüpertooniline. See on selge, värvitu või kergelt kollakas vedelik magusa maitsega, pH 3,0-4,0. Pakendatud 100 ml, 200 ml ja 400 ml klaasviaalidesse.

FARMAKOLOOGILISED OMADUSED

Glükoos on üks kergemini seeduvaid suhkruid. See imendub hästi verre ja selle liig siseneb maksa ja lihastesse, kus see muutub glükogeeniks. Kehas laguneb see energia tekkimisel, mis annab soojust, lihaseid ja muid kudesid. Glükoos stimuleerib ka loomade hormoonide ja ensüümide sünteesi, suurendab organismi kaitsevõimet. Hüpertoonilise glükoosilahuse intravenoosse manustamise korral tõuseb vere osmootne rõhk, suureneb vedelikuvool koest veres, suureneb ainevahetusprotsess, paraneb maksa detoksifikatsioonifunktsioon, südamelihase kontraktiilne aktiivsus suureneb, veresooned suurenevad ja diurees suureneb ja diurees suureneb.

NÄIDISED

Mürgised infektsioonid, nakkushaigused, mitmesugused mürgistused (mürgistus ravimitega, vesiniktsüaniidhape ja selle soolad, süsinikmonooksiid, aniliin, arseeni vesinik ja muud ained), maksahaigused (hepatiit, tsirroos, degeneratsioon ja maksa atroofia), südame aktiivsuse dekompensatsioon, kopsuturse, hemorraagiline diatees ja paljud teised patoloogilised seisundid. Mäletsejaliste puhul on see ette nähtud seedetrakti haiguste raviks, kus esineb mürgistuse sümptomeid, hüpotensiooni, kõhupuhaste atooniat, aga ka atsetoneemiat, sünnitusjärgset hemoglobinuuriat, ketonuuriat ja tokseemiat. Glükoosilahused on ette nähtud nõrkadele ja vaesestatud loomadele kui energia- ja toiteainele.

KASUTUSJUHISED JA -MEETODID

Sõltuvalt haiguse tõsidusest manustatakse ravimit loomadele suukaudselt või intravenoosselt 1-2 korda päevas järgmistes annustes (milliliitri kohta looma kohta): veised - 75-370, hobused - 75-300, lambad ja kitsed - 10-75, sigad - 20-75, koerad ja kassid - 5-50.

KÕRVALTOIMED

Õige kasutamise ja annuse korral ei täheldata tavaliselt kõrvaltoimeid.

VASTUNÄIDUSTUSED

ERINÕUDED

Loomakasvatussaadusi võib pärast glükoosilahuse kasutamist kasutada piiranguteta.

SÄILITAMISE TINGIMUSED

Kuivas, pimedas kohas temperatuuril 0 kuni 25 ° C. Kõlblikkusaeg - 2 aastat.

Glükoos 10ml (40%) Dekstroos

Juhend

Vene keel
азақша

Kaubanimi

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi

Annuse vorm

Süstelahus 40%, 10 ml ja 20 ml

Koostis

1 ml lahust sisaldab

toimeained: glükoosmonohüdraat, 0,4 g, arvutatuna veevaba glükoosina

abiained: 0,1 M vesinikkloriidhape, naatriumkloriid, süstevesi

Kirjeldus

Selge, värvitu või kergelt kollakas vedelik

Farmakoterapeutiline grupp

Plasma asendavad ja perfusioonilahused. Muud niisutuslahused. Dekstroos.

ATH kood B05C X01

Farmakoloogilised omadused

Farmakokineetika

Pärast intravenoosset manustamist siseneb glükoos vereringesse läbi organite ja kudede, kus see on metaboolsetesse protsessidesse inkorporeeritud. Glükoosivarud ladestatakse paljude kudede rakkudesse glükogeeni kujul. Glükolüüsi protsessisse sisenedes metaboliseerub glükoos püruvaadiks või laktaadiks, aeroobsetes tingimustes metaboliseerub püruvaat täielikult süsinikdioksiidiks ja veeks koos energia moodustumisega ATP kujul. Kogu glükoosi oksüdatsiooni lõpp-produktid erituvad kopsude ja neerude kaudu.

Farmakodünaamika

Glükoos tagab substraadi energiasisalduse. Hüpertooniliste lahuste sisseviimisel veeni suureneb intravaskulaarne osmootiline rõhk, suureneb vedeliku vool kudedest veres, metabolism kiireneb, maksa antitoksiline funktsioon paraneb, südamelihase kontraktiilne aktiivsus suureneb ja diurees suureneb. Hüpertoonilise glükoosilahuse kasutuselevõtuga suurenevad redoksprotsessid ja aktiveeritakse glükogeeni sadestumine maksas.

Näidustused

hüpoglükeemia (madalam veresuhkur)

Annustamine ja manustamine

Glükoosilahust manustatakse 40% intravenoosselt väga aeglaselt (üks kord), täiskasvanutele - 20-40-50 ml süstimise kohta. Vajadusel manustatakse tilguti kiirusega kuni 30 tilka / min. Intravenoosse tilgutamisega täiskasvanute annus on kuni 300 ml päevas (6,0 g glükoosi 1 kg kehakaalu kohta).

Kõrvaltoimed

valu süstekohas, veenide ärritus, flebiit, veenitromboos

hüperglükeemia, hüpokaleemia, hüpofosfateemia, hüpomagneseemia, glükosuuria, atsidoos

allergilised reaktsioonid (palavik, nahalööve, angioödeem, šokk)

Vastunäidustused

ülitundlikkus ravimi suhtes

intrakraniaalne ja subarahnoidaalne verejooks seljaajus, välja arvatud hüpoglükeemiaga seotud seisundid

raske dehüdratsioon, sealhulgas deli deli

diabeet ja muud hüperglükeemiaga kaasnevad seisundid

glükoosi-galaktoosi malabsorptsiooni sündroom

aju turse ja kopsuturse

äge vasaku vatsakese ebaõnnestumine

Ravimi koostoimed

Glükoosi 40% lahust ei tohi manustada samas süstlas heksametüleentetramiiniga, sest glükoos on tugev oksüdeeriv aine. Ei ole soovitatav segada samas süstlas leeliseliste lahustega: üldanesteetikumide ja uinutitega, kuna nende aktiivsus väheneb alkaloidide lahustega; inaktiveerib streptomütsiini, vähendab nüstatiini efektiivsust.

Tiasiiddiureetikumid ja furosemiid vähendavad glükoositaluvust. Insuliin soodustab glükoosi tungimist perifeersetesse kudedesse, stimuleerib glükogeeni moodustumist, valkude ja rasvhapete sünteesi. Glükoosilahus vähendab pürasiinamiidi toksilist toimet maksale. Suure koguse glükoosilahuse sisseviimine aitab kaasa hüpokaleemia tekkimisele, mis suurendab samaaegselt kasutatud digitaalsete preparaatide toksilisust.

Erijuhised

Ravimit tuleks kasutada veresuhkru ja elektrolüütide taseme kontrolli all.

Ravimit ei manustata samaaegselt veretoodetega.

Raske traumaatilise ajukahjustuse ägeda perioodi korral ei ole soovitatav määrata glükoosilahust, kui aju vereringe ägeda rikkumise korral võib ravim suurendada aju struktuuride kahjustusi ja halvendada haiguse kulgu (välja arvatud hüpoglükeemia korrigeerimise juhtumid).

Hüpokaleemia korral tuleb glükoosilahuse manustamine samaaegselt kaaliumi puudulikkuse korrigeerimisega (suurenenud hüpokaleemia ohu tõttu).

Glükoosi paremaks omastamiseks normoglykeemiliste seisundite korral on soovitav kombineerida ravimi manustamine koos (subkutaanse) lühitoimelise insuliini manustamisega kiirusega 1 U 4-5 g glükoosi (kuivaine) kohta.

Ärge kasutage lahust subkutaanselt ja intramuskulaarselt.

Ampulli sisu võib kasutada ainult ühe patsiendi jaoks, pärast ampulli lekkimist tuleb kasutamata lahus ära visata.

Neerupuudulikkuse, dekompenseeritud südamepuudulikkuse, hüponatreemia, erilise ettevaatusega on vaja jälgida keskseid hemodünaamilisi parameetreid.

Kasutamine raseduse või imetamise ajal

Glükoosi infusioon rasedatel naistel, kellel on normoglükeemia, võib põhjustada loote hüperglükeemiat, põhjustades selles metaboolset atsidoosi. Viimane on oluline kaaluda, eriti kui loote stress või hüpoksia on juba tingitud teistest perinataalsetest teguritest.

Kasutamine pediaatrias

Ravimit kasutatakse lastel ainult nii, nagu on ette nähtud ja arsti järelevalve all.

Ravimi toime omadused autojuhtimise või potentsiaalselt ohtlike masinate juhtimisele

Üleannustamine

Sümptomid: hüperglükeemia, glükosuuria, suurenenud osmootne vererõhk (kuni hüperglükeemilise kooma tekkeni), hüperhüdratsioon ja elektrolüütide tasakaalu häired.

Ravi: ravim tühistatakse ja insuliini manustatakse kiirusega 1 U iga 0,45-0,9 mmol veresuhkru kohta, kuni veresuhkru tase on 9 mmol / l. Vere glükoosisisaldust tuleb järk-järgult vähendada. Samaaegselt tasakaalustatud soolalahuste infusiooni kulutamisega insuliinile.

Vajadusel määrake sümptomaatiline ravi.

Vabastage vorm ja pakend

10 ml või 20 ml klaasampullides, millel on murdumis- või murdumispunkt. Pakis on 5 või 10 ampulli koos meditsiinilise kasutuse ja riigikeelega ning vene keelega pakendist, millel on kartongist valmistatud lainepapist.

Või viiakse 5 ampulli polümeerikile valmistatud blisterpakendisse. Üks või kaks ampullpakendit koos ampullidega koos juhistega meditsiiniliseks kasutamiseks riigis ja vene keeled pannakse kartongpakendisse.

Ladustamistingimused

Hoida temperatuuril kuni 25 ° C.

Hoida lastele kättesaamatus kohas!

Kõlblikkusaeg

Ärge kasutage ravimit pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Apteekide müügitingimused

Tootja

Avalik aktsiaselts "Farmak"

Ukraina, 04080, Kiiev, st. Frunze, 63.

Registreerimistunnistuse omanik

Avalik aktsiaselts Farmak, Ukraina

Organisatsiooni aadress, mis võtab vastu tarbijate nõudeid Kasahstani Vabariigi toodete (kaupade) kvaliteedi kohta

Kasahstani Vabariik, 050009, Almatõ, ul. Abay 157, büroo 5

Glükoos (glükoos)

Registreerimistunnistuse omanik:

Annuse vorm

Vabastage vorm, pakend ja koostis

5 ml - ampullid (10) - pakib papi.

Farmakoloogiline toime

Rehüdratatsiooni ja võõrutusvahendid.

Isotoonilist dekstroosilahust (5%) kasutatakse keha täiendamiseks vedelikuga. Lisaks on see väärtuslik toitainete allikas, mis on kergesti seeditav. Glükoosi ainevahetusega kudedes vabaneb märkimisväärne hulk energiat, mis on vajalik keha elutegevuseks.

Hüpertooniliste lahuste (10%, 20%, 40%) sisseviimisel suureneb vere osmootne rõhk, suureneb vedeliku vool kudedes veres, metabolismiprotsessid suurenevad, maksa antitoksiline funktsioon paraneb, südamelihase kontraktiilne aktiivsus suureneb, veresoonte kontraktiilne aktiivsus suureneb, veresoonte laienemine, diurees.

Glükoos 40%

Tootja: Farmland LLC Valgevene Vabariik

ATS-kood: B05CX01

Vormivorm: vedelad ravimvormid. Infusioonilahus.

Üldised omadused. Koosseis:

Toimeained: 400 g glükoosi, 1 liitris 40% infusioonilahuses veevaba kujul.

Abiained: naatriumkloriid.

Farmakoloogilised omadused:

Farmakodünaamika. Hüpertooniliste lahuste sisseviimisega veeni (20%, 30%, 40%) suureneb vere osmootne rõhk, suureneb vedeliku vool kudedes veres, suureneb ainevahetusprotsess, paraneb maksa antitoksiline funktsioon, südamelihase kontraktiilne aktiivsus suureneb, veresoonte kontraktsioonaktiivsus suureneb, veresoonte laienemine ja diurees.

Näidustused:

40% glükoosilahuseid kasutatakse hüpoglükeemia ja maksahaiguste (hepatiit, tsirroos, maksakoom), ebapiisava diureesi, kollapsi ja šoki, raskete nakkushaiguste, südame dekompensatsiooni, mitmesuguste mürgistuste (narkootikumide, tsüaniidide, süsinikdioksiidi ja teised), hemorraagilise diateesiga. Täielik parenteraalne toitumine või osaline.

Glükoosilahuseid võib kasutada nii iseseisvalt kui ka vastavalt näidustustele koos teiste ravimitega (naatriumkloriid, kaaliumkloriid, NaEDTA jne), samuti ravimite lahjendamiseks.

Annustamine ja manustamine:

Hüpertooniline glükoosilahus (40%) süstitakse ainult 10... 50 ml veeni või kuni 300 ml päevas. Vajadusel on lubatud kasutada suurtes kogustes hüpertoonilist glükoosilahust. Suures koguses manustatava glükoosi täielikumaks omastamiseks samaaegselt määratud insuliini kiirusega: 1 ühik insuliini 4-5 g glükoosi kohta. Diabeediga patsiendid, glükoosi manustatakse ettevaatusega, veresuhkru ja uriini kontrolli all.

Rakenduse funktsioonid:

Lahuse korduval manustamisel on võimalik maksa funktsionaalsed häired ja kõhunäärme isoleeritud aparaadi ammendumine. Vere osmootse rõhu suurenemise tõttu süstitakse tsentraalsesse veeni kateetri abil 40% lahus.

Vastunäidustused:

Suhteline vastunäidustus on suhkurtõve hüperglükeemia.

Üleannustamine:

Hüpertooniliste glükoosilahuste üleannustamise korral võib tekkida hüperglükeemia. Selle parandamiseks kasutatakse insuliini ja teostatakse ka sümptomaatilist ravi.

Ladustamistingimused:

Niiskuse ja valguse eest kaitstud kohas temperatuuril vahemikus +5 kuni +30 ° C Kõlblikkusaeg 2 aastat.

Puhkuse tingimused:

Pakendamine:

100, 250 või 500 ml infusioonilahuste polümeerkonteinerites.

Glükoos 40%

Tootja: Chimpharm JSC Kasahstani Vabariik

ATC-kood: B05CX01

Vormivorm: vedelad ravimvormid. Süstelahus.

Üldised omadused. Koosseis:

Toimeaine on glükoosmonohüdraat (veevaba aine kujul) 2,0 g.

Abiained: naatriumkloriid, 0,1 M vesinikkloriidhape, süstevesi.

Farmakoloogilised omadused:

Farmakokineetika. Lihtsalt tungib histohematogeensetesse barjääridesse kõikidesse organitesse ja kudedesse. Transport rakku reguleeritakse insuliiniga. Organism läbib biotransformatsiooni mööda heksoosi-fosfaadi rada (peamine energia metabolismi tee suure energiaühendite moodustumisega) ja pentosfosfaadi raja (plastilise metabolismi peamine tee nukleotiidide, aminohapete, glütserooli moodustamisega). Glükolüüsi protsessisse sisenedes metaboliseerub glükoos süsinikdioksiidiks ja veeks, moodustades energia ATP kujul. Kogu glükoosi oksüdatsiooni lõpp-produktid erituvad kopsude (süsinikdioksiid) ja neerude (vesi) kaudu.

Farmakodünaamika. Glükoos tagab substraadi energiasisalduse. Hüpertooniliste lahuste sisseviimisel veeni suureneb intravaskulaarne osmootiline rõhk, suureneb vedeliku vool kudedest veres, metabolism kiireneb, maksa antitoksiline funktsioon paraneb, südamelihase kontraktiilne aktiivsus suureneb ja diurees suureneb. Hüpertoonilise glükoosilahuse kasutuselevõtuga suurenevad redoksprotsessid ja aktiveeritakse glükogeeni sadestumine maksas. Samal ajal toimib see toitainete ja energia allikana, mis on vajalik organismi eluks.

Näidustused:

- hüpoglükeemia (madalam veresuhkur)

Annustamine ja manustamine:

Ravimit manustatakse intravenoosselt oja või tilguti.

Rakenduse funktsioonid:

Ravimit tuleks kasutada veresuhkru ja elektrolüütide taseme kontrolli all.

Raske traumaatilise ajukahjustuse ägeda aja jooksul ei ole soovitatav määrata glükoosilahust, kui tegemist on ägeda tserebrovaskulaarse õnnetusega, sest ravim võib suurendada aju struktuuride kahjustusi ja halvendada haiguse kulgu (välja arvatud hüpoglükeemia korrigeerimise korral).

Hüpokaleemia korral tuleb glükoosilahuse manustamine samaaegselt kaaliumi puudulikkuse korrigeerimisega (suurenenud hüpokaleemia ohu tõttu).

Hüpotoonilise dehüdratsiooni korral näidatakse samaaegselt ravimi kasutamist hüpertooniliste soolalahuste kasutamisega.

Ärge kasutage lahust subkutaanselt ja intramuskulaarselt.

Ampulli sisu võib kasutada ainult ühe patsiendi jaoks, pärast ampulli lekkimist tuleb kasutamata lahus ära visata.

Neerupuudulikkuse, dekompenseeritud südamepuudulikkuse, hüponatreemia korral tuleb glükoosi manustamisel, keskmiste hemodünaamiliste parameetrite jälgimisel, olla eriti ettevaatlik.

Ravimit kasutatakse lastel ainult nii, nagu on ette nähtud ja arsti järelevalve all.

Võib-olla glükoosi kasutamine näidustuste jaoks raseduse ja imetamise ajal.

Ravim ei mõjuta sõiduki juhtimist ega potentsiaalselt ohtlikke masinaid.

Kõrvaltoimed:

- valu süstekohas, veenide ärritus, flebiit, veenitromboos;

- allergilised reaktsioonid (palavik, nahalööve, angioödeem, šokk).

Koostoimed teiste ravimitega:

Naatriumkloriidi lahusega kombineerimisel on lahuse osmolaarsusele aditiivne mõju.

Kuna glükoos on suhteliselt tugev oksüdeeriv aine, ei tohi seda süstida heksametüleentetramiiniga samasse süstlasse, vereproovid punaste vereliblede agregatsiooni või hemolüüsi tõttu.

Glükoosilahust ei soovitata segada samas süstlas üldanesteetikumide ja unerohudega (nende aktiivsus väheneb), alkaloidide lahused (nende lagunemine).

Glükoos vähendab valuvaigistite toimet, adrenomimetikov, inaktiveerib streptomütsiini, vähendab nüstatiini efektiivsust.

Glükoosi paremaks omastamiseks normoglykeemiliste seisundite korral on soovitav kombineerida ravimi kasutuselevõtt 4-8 U lühiajalise insuliini (subkutaanselt) määramisega.

Vastunäidustused:

- ülitundlikkus ravimi suhtes;

- seljaaju intrakraniaalne ja subarahnoidaalne verejooks, välja arvatud hüpoglükeemiaga seotud seisundid;

- raske dehüdratsioon, sealhulgas deli deli;

- diabeet ja muud hüperglükeemiaga kaasnevad seisundid;

- glükoosi-galaktoosi malabsorptsiooni sündroom;

Üleannustamine:

Sümptomid: hüperglükeemia, glükosuuria, suurenenud osmootne vererõhk (kuni hüperglükeemilise kooma tekkeni), hüperhüdratsioon ja elektrolüütide tasakaalu häired.

Vajadusel määrake sümptomaatiline ravi.

Ladustamistingimused:

Pimedas kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas!

Puhkuse tingimused:

Pakendamine:

5 ml neutraalse klaasi või ampulli steriilses süstlas ampullides Igas ampulli pastas kantakse paberist või tekstiilist silt, mis on klaasitoodete jaoks mõeldud südametükiga otse ampullile.

5 ampulli pakenditesse pakendatakse polüvinüülkloriidi ja alumiiniumfooliumi blisterpakendist. Igas pakendis paigutatakse ampulli niisutaja.

Sulgurite, rõngaste ja täppidega ampullide pakkimisel ei ole skarifeerijaid sisestatud.

Kontuurpakendid koos heakskiidetud meditsiinilise kasutuse juhistega riigi ja vene keeles pakendite arvu järgi paigutatakse kartongkarbi tarbijapakendile või gofreeritud kartongile.

Glükoos: kasutusjuhend

Annuse vorm

Süstelahus 40%, 10 ml ja 20 ml

Koostis

1 ml lahust sisaldab

toimeained: glükoosmonohüdraat, 0,4 g, arvutatuna veevaba glükoosina

abiained: 0,1 M vesinikkloriidhape, naatriumkloriid, süstevesi

Kirjeldus

Selge, värvitu või kergelt kollakas vedelik

Farmakoterapeutiline grupp

Plasma asendavad ja perfusioonilahused. Muud niisutuslahused. Dekstroos.

ATH kood B05C X01

Farmakoloogilised omadused

Näidustused

- hüpoglükeemia (madalam veresuhkur)

Annustamine ja manustamine

Kõrvaltoimed

- valu süstekohas, veenide ärritus, flebiit, veenitromboos

- hüperglükeemia, hüpokaleemia, hüpofosfateemia, hüpomagneseemia, glükosuuria, atsidoos

- allergilised reaktsioonid (palavik, nahalööve, angioödeem, šokk)

Vastunäidustused

- ülitundlikkus ravimi suhtes

- intrakraniaalne ja subarahnoidaalne verejooks seljaajus, välja arvatud hüpoglükeemiaga seotud seisundid

- raske dehüdratsioon, sealhulgas deli deli

- diabeet ja muud hüperglükeemiaga kaasnevad seisundid

- glükoosi-galaktoosi malabsorptsiooni sündroom

- aju turse ja kopsuturse

- äge vasaku vatsakese ebaõnnestumine

Ravimi koostoimed

Erijuhised

Ravimit tuleks kasutada veresuhkru ja elektrolüütide taseme kontrolli all.

Ravimit ei manustata samaaegselt veretoodetega.

Hüpokaleemia korral tuleb glükoosilahuse manustamine samaaegselt kaaliumi puudulikkuse korrigeerimisega (suurenenud hüpokaleemia ohu tõttu).

Ärge kasutage lahust subkutaanselt ja intramuskulaarselt.

Ampulli sisu võib kasutada ainult ühe patsiendi jaoks, pärast ampulli lekkimist tuleb kasutamata lahus ära visata.

Neerupuudulikkuse, dekompenseeritud südamepuudulikkuse, hüponatreemia, erilise ettevaatusega on vaja jälgida keskseid hemodünaamilisi parameetreid.

Kasutamine raseduse või imetamise ajal

Kasutamine pediaatrias

Ravimit kasutatakse lastel ainult nii, nagu on ette nähtud ja arsti järelevalve all.

Ravimi toime omadused autojuhtimise või potentsiaalselt ohtlike masinate juhtimisele

Üleannustamine

Sümptomid: hüperglükeemia, glükosuuria, suurenenud osmootne vererõhk (kuni hüperglükeemilise kooma tekkeni), hüperhüdratsioon ja elektrolüütide tasakaalu häired.

Vajadusel määrake sümptomaatiline ravi.

Vabastage vorm ja pakend

Ladustamistingimused

Hoida temperatuuril kuni 25 ° C.

Hoida lastele kättesaamatus kohas!

Kõlblikkusaeg

Ärge kasutage ravimit pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Glükoos 40% (süstelahus)

Peamise veterinaarasutuse juhataja

riikliku veterinaar- ja riikliku toiduinspektsiooniga

Juhised 40% glükoosilahuse kasutamiseks veterinaarmeditsiinis

1 ÜLDANDMED

1.1 Glükoosi 40% lahus (Solutio Glucosi 40%) on värvitu või kergelt kollakas läbipaistev vedelik, mis ei sisalda mehaanilisi lisandeid.

1.2. 100,0 cm3 ravimit sisaldab 40,0 g glükoosi

1.3 Glükoosilahus, mis on toodetud 40% viaalides 200,0 ja 400,0 cm3. Ravimit hoitakse kuivas ja pimedas kohas temperatuuril 0 ° C kuni 25 ° C.

1.4 Ravimi säilivusaeg 2 aastat pärast valmistamise kuupäeva.

2 FARMAKOLOOGILISED OMADUSED

2.1 Glükoos on kõigi keha organite ja kudede jaoks energiline ja spetsiifiline toitaine. Intravenoosselt manustatuna suurendab hüpertooniline glükoosilahus vere osmootset rõhku, suurendab vedeliku voolu kudedest verre, suurendab ainevahetusprotsesse, parandab maksa ja südame funktsiooni antitoksilist funktsiooni, laiendab veresooni, suurendab diureesi. Glükoos stimuleerib hormoonide ja ensüümide sünteesi loomadel, suurendab organismi kaitsevõimet. Glükoos on mitmesuguste vere asendavate, šokkivastaste ja rehüdreerimisvedelike komponent, mis on ravimite lahusti intravenoosselt, et vähendada nende toksilisi toimeid. Ravim kuulub 4. ohurühma.

3 ETTEVALMISTUSE KOHALDAMISE KORD

3.1 Ravimit kasutatakse intoksikatsiooniks (mürgistus elavhõbeda, arseeni, vesiniktsüaniidhappe ja selle soolade, süsinikmonooksiidi ja teiste ainetega), maksahaiguste (hepatiit, tsirroos), kopsude turse ja gangreeni korral, südame aktiivsuse dekompenseerimisel. See on ette nähtud gastrointestinaalsetele haigustele, kus on mürgistuse sümptomeid, hüpotensiooni, mäletsejaliste prekursorite atooniat, atsetooniat, sünnitusjärgset hemoglobinuuriat, ketonuuriat ja tokseemiat lehmades, ketonuuriat lammastel ja muid patoloogilisi seisundeid.

3.2 Glükoosilahuseid määratakse nõrkadele ja vaesestatud loomadele energia- ja toitainetena.

Sõltuvalt haiguse tõsidusest manustatakse glükoosilahust loomadele suukaudselt või intravenoosselt 1-2 korda päevas järgmistes annustes (cm3 looma kohta):

Glükoos

Kasutusjuhend:

Hinnad online-apteekides:

Glükoos on kergesti seeditav väärtusliku toitumise allikas, mis suurendab organismi energiavarusid ja parandab selle funktsioone.

Farmakoloogiline toime

Glükoosi kasutatakse võõrutusvahendina (toksiinide eemaldamine kehast) ja rehüdratatsioon (vedeliku kadumise asendamine).

Isotoonilist glükoosilahust 5% kasutatakse kehavedelike täiendamiseks. Samuti on see glükoosilahus toitainete allikas, mille ainevahetus kudedes tekitab suure hulga energiat, mis on vajalik keha täielikuks toimimiseks.

On ka glükoosi hüpertoonilisi lahuseid (10-40%), mille intravenoosne manustamine võimaldab suurendada vere osmootset rõhku, parandada maksa metabolismi ja antitoksilisi funktsioone, suurendab kudedest verre suunatud vedeliku voolu.

Lisaks aitab hüpertoonilise glükoosilahuse kasutamine kaasa veresoonte laienemisele, tugevdab südame lihaste kontraktiilset aktiivsust ja suurendab uriini mahtu.

Üldise toonikuna kasutatakse glükoosi krooniliste haiguste korral, millega kaasneb füüsiline ammendumine.

Glükoosi detoksifitseerimisomadused, mis tulenevad selle võimest aktiveerida maksa, et neutraliseerida mürgid, samuti väheneb vere toksiinide kontsentratsioon vereringes suureneva tsirkuleeriva vedeliku ja suurenenud kuseteede tõttu.

Glükoosilahuse kasutamise näidustused

Määratud glükoosilahus:

hüpoglükeemia (madal veresuhkru tase);
süsivesikute puudus;
maksahaigustega kaasnevad mürgistused (maksapuudulikkus, hepatiit);
toksikoinfektsioonid (mürgistus, mida põhjustavad toiduga neelatud mikroobid);
hemorraagiline diatees (veresüsteemi haigus, mis avaldub suurenenud verejooksu vormis);
kõhulahtisusest, oksendamisest või operatsioonijärgsel perioodil tekkinud dehüdratsioon;
joobeseisund;
kokkuvarisemine (järsk vererõhu langus);
šokeeritud.

Glükoosi võib kasutada intravenoosseks manustamiseks mõeldud ravimite lahuste valmistamiseks, samuti antishock-i ja veres asendavate vedelike komponendiks.

Kasutamismeetod

5% glükoosi võib kehasse tuua mis tahes meetodil (intravenoosselt, subkutaanselt, pärasoole), kuna selle osmootne rõhk vastab veres osmootsele rõhule. Hüpertoonilised glükoosilahused manustatakse ainult intravenoosselt, kuna nende osmootne rõhk ületab oluliselt kudedes ja veres.

Glükoosi taseme suurendamiseks suukaudsel manustamisel (tabletid) on soovitatav kasutada 0,5-1 g ravimit annuse kohta. 5% glükoosilahuse kasutamine klistiiriga viitab 200 ml, 500 ml või 1000 ml ravimile korraga, samal ajal kui päevane annus ei tohi ületada 2000 ml.

5% glükoosilahust võib manustada intravenoosselt (tilgutades) või subkutaanselt mahus 300-500 ml.

Hüpertoonilist glükoosilahust võib määrata ühekordse süstena 10-100 ml või tilk 200-300 ml (päevane annus).

Kõrvaltoimed

Soovitatavate glükoosiannuste kasutamine ei põhjusta üldjuhul kõrvaltoimeid. Harvadel juhtudel võib ravimi kasutamine põhjustada palavikku, hüperglükeemiat (kõrgenenud veresuhkru taset), ägeda vasaku vatsakese puudulikkust, hüpervoleemiat (vereringe suurenemine veres) ja suurenenud uriini teket. Keha kohalikud reaktsioonid glükoosi kasutamisele võivad ilmneda tromboflebiitide, verevalumite, infektsiooni, lokaalse valu kujul.

Kasutades glükoosi 5% teiste ravimite lahustina, määrab kõrvaltoimete ilming nende ravimite toime.

Vastunäidustused

Narkootikumide tõusuga glükoos võib olla ohtlik, kui:

dekompenseeritud diabeet (alati kõrge veresuhkur);
vähenenud glükoositaluvus;
hüperglükeemia;
hüperosmolaarne kooma (diabeetilise kooma eriliik);
hüperlaktatsideemia (kõrgenenud piimhappe sisaldus veres diabeedi korral).

Kroonilise neerupuudulikkusega, hüponatreemia ja dekompenseeritud kroonilise südamepuudulikkusega patsientidele tuleb glükoosilahuse manustamisel olla ettevaatlik.

Kandke glükoosi raseduse ajal ja rinnaga toitmise ajal. Tuleb meeles pidada, et lapsi kandvatel naistel suureneb glükoosi tase uriinis, mis on tingitud hüperglükeemiast ja suhteliselt ebapiisavast insuliinitootmisest. Diabeedi tekke ärahoidmiseks on vaja hoolikalt jälgida glükoosi kõikumisi raseduse ajal.

Lisateave

Glükoosi tuleb hoida õhutemperatuuril 15 ° C kuni 25 ° C. Ravimi säilivusaeg sõltub vabanemise vormist - 2 kuni 10 aastat.

Glükoos: hinnad online-apteekides

Glükoosi sakk. 500 mg n10

GLUCOSE 500 mg N10 sakk.

Glükoos 500 mg 10 tabl

Glükoosi tabletid 0,5 g 10 tk.

GLUCOSE 5% 200 ml rr d / infusioon

GLUCOSE 40% 10 ml N10 rr d / infusioon

GLUCOSE 500 mg N20 kaart.

Glükoosilahus infusiooniks 5% 100 ml

GLUCOSE 5% 200 ml rr d / infusioon Mosfarm

Glükoosilahus infusiooniks 5% 500 ml

GLUCOSE 5% 400 ml rr d / infusioon

GLUCOSE 10% 400 ml rr d / infusioon

Glükoosilahus 5% 400 ml pudeli infusiooniks

Glükoosilahus infusiooniks 5% 250 ml

GLUCOSE 5% 500 ml rr d / infusioon

Glükoosilahus infusiooniks 5% 200 ml pudelis

GLUCOSE 10% 200 ml rr d / infusioon

Glükoos rr d / inf 5% 400 ml

Glükoosilahus infusioonile 5% 200 ml Grotex

GLUCOSE BLOCK sakk. Peach N18 Dr. Schmidgall

Glükoosilahus sissejuhatuses. amp.polümeer. 400 mg / ml 10 ml №10

GLUCOSE 40% 10 ml N10 lahus intravenoosseks infusiooniks

Glükoosilahus inf 5% 250 ml lemmikloomapakendile

Glükoosilahus intravenoosseks manustamiseks 40% 10 ml 10 amp

Glükoosi tabletid 500 mg 20 tk.

Glükoosilahus 400 mg / ml 10 ml 10 tk.

GLUCOSE 40% 10 ml N10 rr d / infusioon

GLUCOSE BLOCK sakk. Must sõstar N18 Dr. Schmidgall

Glükoos rr d / inf 5% 200ml

GLUCOSE BLOCK sakk. Ananass N18 Dr. Schmidgall

Glükoosi bufus 400 mg / ml lahus 10 ml 10 tk.

GLUCOSE BLOCK sakk. Orange N18 Dr. Schmidgall

GLUCOSE BLOCK sakk. Maasikad jogurtis N18 Dr. A.L. Schmidgall

Glükoosi ühik C-vitamiiniga. d / rasas must sõstar 42g n18

Glükoosi ühik C-vitamiiniga. d / rasas vaarik 42g n18

GLUCOSE BLOCK sakk. Raspberry N18 Dr. Schmidgall

Natretto-glükoos lüsitiini ja vitamiin c + e vahekaardiga. melon 39g / 2300 mg n17

Glükoosi ühik C-vitamiiniga. d / rasas ananass 42g n18

GLUCOSE BLOCK sakk. Metsamarjad N18 Dr. Schmidgall

Glükoosi ühik C-vitamiiniga. d / rasas maasikad jogurtis 42g n18

Glükoosi oranž plokk 18 tabl (42 g)

GLUCOSE BLOCK sakk. Cherry N18 Dr. Schmidgall

GLUCOSE BLOCK sakk. Lemon N18 Dr. Schmidgall

Blokk Glükoosi närimistabletid 2,33 g ananassi 18 tk.

Blokk Glükoosi tabletid 2,33 g looduslikud marjad 18 tk.

Blokk Glükoosi tabletid 2,33 g oranž 18 tk.

Blokk Glükoosi tabletid 2,33 g sidrunimaitsega 18 tk.

Glükoosiühiku tabletid 2,33 g maasikad jogurtis 18 tk.

Glükoosi ühik C-vitamiiniga. d / rasas metsamarjad 42g n18

Glükoosi ühik C-vitamiiniga. d / rasas oranž 42g n18

Teave ravimi kohta on üldistatud, seda antakse informatiivsetel eesmärkidel ja see ei asenda ametlikke juhiseid. Enesehooldus on tervisele ohtlik!

On väga uudishimulik meditsiiniline sündroom, näiteks esemete obsessiivne allaneelamine. Ühe selle maania all kannatava patsiendi maos leiti 2500 võõrkeha.

Oxfordi ülikooli teadlased viisid läbi mitmeid uuringuid, milles nad järeldasid, et taimetoitlus võib olla inimese aju kahjulik, sest see viib selle massi vähenemiseni. Seetõttu soovitavad teadlased mitte jätta oma toitumisest välja kala ja liha.

Paljude teadlaste sõnul on vitamiinikompleksid inimestele praktiliselt kasutud.

Kõrgeim kehatemperatuur registreeriti Willie Jones (USA), kes võeti haiglasse temperatuuriga 46,5 ° C.

Paljud ravimid, mida algselt turustatakse ravimitena. Heroiini turustati algselt beebi köha parandamiseks. Arstid soovitasid kokaiini anesteesiaks ja vastupidavuse suurendamise vahendiks.

Lisaks inimestele kannatab ainult üks elusolend planeedil Maa - koerad - prostatiidi all. See on tõesti meie kõige lojaalsemad sõbrad.

Isegi kui mehe süda ei peksid, võib ta veel pikka aega elada, nagu näitas meile Norra kalur Jan Revsdal. Tema "mootor" peatus kell 4 pärast seda, kui kalur kaotas ja lume all.

Köha ravim "Terpinkod" on üks parimaid müüjaid, mitte üldse selle ravimite omaduste tõttu.

Neli tume šokolaadi viilu sisaldavad umbes kakssada kalorit. Nii et kui sa ei taha paremat, siis on parem mitte süüa rohkem kui kaks viilu päevas.

Ühendkuningriigis on olemas seadus, mille kohaselt kirurg võib keelduda patsiendil operatsiooni läbiviimisest, kui ta suitsetab või on ülekaaluline. Inimene peaks loobuma halbadest harjumustest ja võib-olla ei vaja ta operatsiooni.

Tuntud ravim "Viagra" töötati algselt arteriaalse hüpertensiooni raviks.

Antidepressante kasutav isik kannatab enamasti depressiooni all. Kui inimene hakkab oma jõuga depressiooniga toime tulema, on tal kõik võimalused selle riigi unustamiseks igavesti unustada.

Uuringute kohaselt on naistel, kes joovad paar klaasi õlut või veini nädalas, suurem risk rinnavähi tekkeks.

Hambaarstid ilmusid suhteliselt hiljuti. Juba 19. sajandil oli tavalise juuksuri vastutus haige hammaste välja tõmbamine.

Meie neerud suudavad ühe minuti jooksul puhastada kolm liitrit verd.

Mehi peetakse tugevaks seksiks. Kuid ükskõik, kõige võimsam ja julgem inimene muutub äkki kaitsetuks ja äärmiselt piinlikuks, kui silmitsi probleemidega.

GLUCOSE 5% 10% 25% 40%

glükoosi kasutamisel 5%, 10%, 25%, 40% süstelahust

loomade dehüdratsiooni ja mürgistuse ajal

(Organisatsiooni arendaja: OÜ Firm "BioHimFarm", Raduzhny, Vladimir piirkond.)

I. Üldine teave

1. Ravimi kaubanduslik nimetus: glükoos 5%, 10%, 25% ja 40% süstimine (Glucosi 5%, 10%, 25%, 40% solutio pro injibus).

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus: glükoos, dekstroos.

2. Annusvorm: süstimine.

Glükoos 5%, 10%, 25% ja 40% süstelahus toimeainena 1 ml-s sisaldab vastavalt 50, 100, 250 või 400 mg kristallilist glükoosi või kristallilist hüdraat-glükoosi, samuti abiaineid: naatriumkloriid-0, 26 mg, vesinikkloriidhape (pH reguleerimiseks) ja süstevesi - kuni 1 ml.

3. Vabastage glükoos 5%, 10%, 25%, 40% süstelahus klaaspudelites ja sobiva mahutavusega pudelites, mis on suletud kummist korgiga, tugevdatud alumiiniumkorgiga.

4. Hoidke ravimit tootja suletud pakendis kuivas kohas, kaitstuna otsese päikesevalguse eest, eraldi toidust ja söödast temperatuuril 0 ° C kuni 25 ° C.

Ravimi säilivusaeg säilitustingimustes on 2 aastat alates valmistamise kuupäevast.

Ärge kasutage ravimit pärast kõlblikkusaega.

5. 5% glükoosi, 10%, 25%, 40% süstelahust tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas.

6. Kasutamata ravim kõrvaldatakse vastavalt õigusaktide nõuetele.

Ii. Farmakoloogilised omadused

7. 5% glükoosilahus, 10%, 25% ja 40% süstelahus viitab ravimitele, mis mõjutavad süsivesikute metabolismi.

Isotoonilist 5% glükoosilahust kasutatakse keha täiendamiseks vedelate ja kergesti seeditavate süsivesikutega. Kudedes laguneb glükoos energia vabanemisega.

Hüpertoonilised 10%, 25%, 40% glükoosilahused suurendavad vere osmootset rõhku, parandavad metaboolseid protsesse, maksa antitoksilist funktsiooni ja südame tööd, laiendavad veresooni, suurendavad diureesi. Glükoos stimuleerib hormoonide ja ensüümide sünteesi, suurendab organismi kaitsevõimet.

Pärast manustamist jaotub ravim kiiresti looma elundites ja kudedes.

Glükoos 5%, 10%, 25%, 40% süstelahus vastavalt kehale avaldatava kokkupuute astmele kuulub madala riskiastmega ainetele (ohuklass 4 vastavalt GOST 12.1.007-76).

Iii. Taotlemise kord

8. 5% glükoos, 10%, 25%, 40% süstelahus on ette nähtud loomadele, kellel on suured kehavedeliku kadud (verejooks, toksiline düspepsia), šokk, joobeseisund ja ka ravimite lahustamine.

9. Vastunäidustused glükoosi kasutamisel 5%, 10%, 25%, 40% süstelahus on hüperglükeemia, ülerõhk, hüperosmolaarne kooma, suhkurtõbi.

10. 5% glükoosi süst on ette nähtud subkutaanselt või intravenoosselt; Glükoos 10%, 25%, 40% süstelahus - ainult intravenoosselt.

Sõltuvalt haiguse tõsidusest manustatakse ravimit loomadele 1-2 korda päevas järgmistes annustes:

Glükoos

Kasutusjuhend:

Hinnad online-apteekides:

Glükoos on ravim parenteraalseks toitmiseks, rehüdreerimiseks (dehüdratsioon) ja võõrutuseks.

Vabastage vorm ja koostis

Glükoos on valmistatud pulbrina, tablettidena 20 tk pakendites, samuti 5% süstelahusena 400 ml viaalides, 40% lahus ampullides 10 või 20 ml.

Ravimi toimeaine on dekstroosmonohüdraat.

Näidustused

Vastavalt juhistele kasutatakse glükoosi lahusena järgmistel juhtudel:

Isotooniline ekstratsellulaarne dehüdratsioon;
Süsivesikute allikana;
Parenteraalselt kasutatavate ravimite kasvatamiseks ja transportimiseks.

Glükoosi tabletid, mis on ette nähtud:

Hüpoglükeemia;
Süsivesikute toidu puudumine;
Mürgistused, sealhulgas maksahaigustest tulenevad (hepatiit, degeneratsioon, atroofia);
Mürgised infektsioonid;
Shock ja kollaps;
Dehüdratsioon (operatsioonijärgne periood, oksendamine, kõhulahtisus).

Vastunäidustused

Vastavalt juhistele on glükoos keelatud kasutada, kui:

Hüperglükeemia;
Hüperosmolaarne kooma;
Dekompenseeritud diabeet;
Hüperlaktatsideemia;
Glükoosi immuunsus (metaboolse stressi korral).

Glükoos määratakse ettevaatusega, kui:

Hüponatreemia;
Krooniline neerupuudulikkus (anuuria, oliguuria);
Kroonilise iseloomuga dekompenseeritud südamepuudulikkus.

Annustamine ja manustamine

5% (isotooniline) glükoosilahust süstitakse tilguti (veeni). Maksimaalne manustamise kiirus on 7,5 ml / min (150 tilka) või 400 ml / h. Täiskasvanutele on annus 500-3000 ml päevas.

Vastsündinutel, kelle kehakaal ei ületa 10 kg, on glükoosi optimaalne annus 100 ml kehakaalu kilogrammi kohta päevas. Lapsed, kelle kehakaal on 10-20 kg, võtavad 150 ml kehakaalu kg kohta päevas, rohkem kui 20 kg - 170 ml kehakaalu kilogrammi kohta päevas.

Maksimaalne annus on 5-18 mg kehakaalu kilogrammi kohta minutis, sõltuvalt vanusest ja kehakaalust.

Hüpertoonilist glükoosilahust (40%) manustatakse tilkhaaval kuni 60 tilka minutis (3 ml minutis). Suurim annus täiskasvanutele on 1000 ml päevas.

Intravenoosseks süstimiseks kasutatakse glükoosi 5 ja 10% lahuseid annuses 10-50 ml. Hüperglükeemia vältimiseks ärge ületage soovitatud annust.

Diabeedi korral tuleb glükoosi kasutada regulaarselt kontrollides selle kontsentratsiooni uriinis ja veres. Parenteraalselt kasutatavate ravimite lahjendamiseks ja transportimiseks on soovitatav glükoosi annus 50-250 ml annuse kohta. Lahuse annus ja manustamise kiirus sõltuvad glükoosis lahustatud ravimi omadustest.

Glükoosi tablette võetakse suukaudselt, 1-2 tabletti päevas.

Kõrvaltoimed

5% glükoosi kasutamine suurtes annustes võib põhjustada liigset vedelikku (liigne vedelik kehas), millega kaasneb vee-soola tasakaalu rikkumine.

Hüpertoonilise lahuse sissetoomisega ravimi allaneelamise korral naha alla tekib nahaaluskoe nekroos, väga kiire manustamise korral on võimalik flebiit (veenide põletik) ja verehüübed (verehüübed).

Erijuhised

Liiga kiire sisseviimise ja glükoosi pikaajalise kasutamise korral on võimalik:

Hüperosmolaarsus;
Hüperglükeemia;
Osmootne diurees (hüperglükeemia tulemusena);
Hüperglükoosuuria;
Hüpervolemia.

Üleannustamise sümptomite korral on soovitatav võtta meetmeid nende kõrvaldamiseks ja toetavat ravi, sealhulgas diureetikumide kasutamisel.

5% glükoosilahusega lahjendatud täiendavate ravimite üleannustamise märke määravad eelkõige nende ravimite omadused. Üleannustamise korral on soovitatav lahuse sisestamine jätta ja sümptomaatiline ja toetav ravi.

Glükoosi koostoimeid teiste ravimitega ei kirjeldata.

Raseduse ja imetamise ajal on lubatud kasutada glükoosi.

Glükoosi paremaks omaksvõtuks määratakse patsientidele samaaegselt insuliininsuliin kiirusega 1 U 4-5 g glükoosi kohta.

Glükoosi ei ole soovitatav manustada kohe pärast vereülekandeid samas süsteemis, kuna on olemas tromboos ja hemolüüs.

Glükoosilahus sobib kasutamiseks ainult läbipaistvuse, pakendi terviklikkuse ja nähtavate lisandite puudumise korral. Lahust tuleb kohe kasutada pärast viaali infusioonisüsteemi kinnitamist.

Glükoosilahust on keelatud kasutada seerias ühendatud mahutites, kuna see võib põhjustada õhuemboolia teket, kuna esimeses paketis jääb õhku.

Lisage lahusele enne või pärast infusiooni teisi ravimeid, süstides selleks spetsiaalselt määratud mahutisse. Ravimi lisamisel tuleb kontrollida saadud lahuse isotoonilisust. Segamisel saadud lahus tuleb kasutada kohe pärast valmistamist.

Mahuti tuleb kohe pärast lahuse kasutamist ära visata, hoolimata sellest, kas ravim on selles või mitte.

Analoogid

Glükoosi struktuursed analoogid on järgmised ravimid:

Glükosteril;
Glükoos-E;
Glükoos Brown;
Glükoos Bufus;
Dekstroos;
Glükoos Eskom;
Dekstroosviaal;
Peritoneaalse analüüsi lahus glükoosi ja madala kaltsiumisisaldusega.

Ladustamistingimused

Vastavalt juhistele tuleb glükoosi mis tahes ravimvormis hoida jahedas, lastele kättesaamatus kohas. Ravimi säilivusaeg sõltub tootjast ja jääb vahemikku 1,5 kuni 3 aastat.

Leidis tekstis vea? Valige see ja vajutage Ctrl + Enter.