Õige atsetoonravi. Acetonemiline sündroom - tüsistused ja tagajärjed. Esmaabi lapsele kõrgendatud atsetooniga.
Acetonemic sündroom (AS) on haiguste kompleks, mis põhjustab metaboolse häire lapse kehas. Sündroomi põhjuseks on suurenenud kogus ketoonikehasid veres. Ketooni organid on rasvhapete mittetäieliku oksüdatsiooni saadused. Acetonemic sündroom ilmneb stereotüüpsete korduvate atsetonoonse oksendamise episoodide ja asenduslike täieliku heaolu perioodidega.
Haiguse sümptomid ilmnevad kahe või kolme aasta jooksul. Rohkem on seitse kuni kaheksa-aastased patsiendid ja kaheteistkümneaastased nad mööduvad.
Acetonemiline sündroom mkb 10 - R82.4 Acetonuria
Lastearstide arst väidab, et see on laste veresuhkru lõpus olev signaal signaali atsetonoonilisel sündroomil lastel. Ravi on rikkalik ja magus jook. On esinenud atsetoneemilist oksendamist - intravenoosselt glükoosi või antiemeetikumi süstimist, mis annab lapsele joogi.
Peamine põhjus on äädikhappe ja atsetooni sisalduse suurenemine, mis toob kaasa atsetoonse kriisi. Kui sellised juhtumid sageli korduvad, algab haigus.
Atsetooni suurenemise põhjused lastel on järgmised:
Atsetooni taseme tõus lapse kehas põhjustab mürgistust ja dehüdratsiooni. Kõrgenenud atsetooni sümptomid:
Haigusega kaasneb lapse temperatuuri tõus 38 või 39 kraadini. See on tingitud organismi toksilisusest. Temperatuur muutub palju kõrgemaks. Läheneb 38-39 kraadi. Ärevus tekib siis, kui see esimest korda ilmub. Haige laps hospitaliseeritakse meditsiiniasutusse viivitamatult.
Arutelud internetis lapse temperatuuri kohta atsetooniga
Temperatuuri alandamine näitab mõnikord, et atsetoonne kriis on peatunud.
Lastel esinevat atsetonemilist sündroomi iseloomustavad erinevad lapsepõlves esinevad ja kehas esinevad patoloogilised tunnused, mis tulenevad suurest ketoonikehade akumulatsioonist vereplasmas.
"Ketooni organid" - tooterühmade rühm, mis moodustub maksas. Lihtsate sõnadega: metaboolne häire, milles räbu ei eemaldata.
Haiguse tunnused ja ilmingud lastel:
Acetonemiline sündroom lastel on kahte tüüpi:
Samuti leitakse lastel esmane idiopaatiline atsetonooniline sündroom. Sel juhul on peamine provotseeriv mehhanism pärilik tegur.
Täiskasvanutel esinev atsetonemiline sündroom esineb valgu energia tasakaalu rikkumisel. Ülekanduva atsetooni koguse kogunemine, mis viib keha mürgistuseni. Märgid ja ilmingud on sarnased laste atsetonoonse sündroomi omadega ja esineb atsetooni lõhn suust. Arengu põhjused:
Järeldus: lastel tekib haigus kaasasündinud või nakkushaiguste tõttu. Täiskasvanud omandavad haiguse väliste tegurite tõttu.
Õige ravi korral kulgeb selle haiguse kriis ilma komplikatsioonita.
Ebaõige ravi korral tekib metaboolne atsidoos - keha sisekeskkonna oksüdatsioon. Oluliste organite töö on rikutud. Laps seisab atsetoonilise kooma ees.
Lapsed, kellel on olnud see haigus, kannatavad tulevikus sapikivide, podagra, diabeedi, rasvumise, krooniliste neeru- ja maksahaiguste all.
Acetonemiline sündroom, mille diagnoosimine toimub arsti uurimisel, tuvastatakse ainult alla 12-aastastel lastel. Kokkuvõtte tegemiseks tugineb raviarst patsiendi ajaloost, kaebustest, laboratoorsetest testidest.
Mida peaksite pöörama tähelepanu:
Kirjavahetus Internetis
Kõigepealt pöördume lastearsti poole. Kuna atsetoneemiline sündroom on lapsepõletik, siis arst on laps. Arst määrab psühhoterapeudi, gastroenteroloogi, ultraheliuuringu või lastemassaaži.
Kui täiskasvanutel esineb atsetonoonne sündroom, konsulteerige endokrinoloogi või üldarstiga.
Oksendamine kuivatab keha. Lapsed kannatavad sageli oksendamise all. Täiskasvanutel võib olla ka iiveldus ja oksendamine, kui nad ei kontrolli oma dieeti, on nad pidevalt stressis.
Tegevused enne haiglaravi:
Määrake atsetooni tase sõltumatult testribade abil. Koduhooldus on lubatud pärast põhjalikku uurimist.
Atsetoonse sündroomi ravi on eelkõige võitlus kriiside ja ägenemiste leevendamisega.
Taastumisega haiguse ägenemise ajal kaasneb intensiivne ravi. Töötlusmeetod valitakse individuaalselt sõltuvalt atsetooni tasemest kehas. Patsientide ja meditsiiniasutuste soovitusel teostatakse lastel atsetaatiline sündroom, ravi- ja ennetusmeetmed, et välistada ägenemised.
Acetonemiline sündroom lastel võib avalduda erinevalt. Kuid igal rünnakul on tüüpiline sümptom, mis põhjustab palju ebamugavust.
Niisiis, ägenemise staadiumis esinev atsetonoonne sündroom omab selliseid sümptomeid nagu atsetonoonne oksendamine, kus seda korratakse ja katkestatakse. Lisaks algab oksendamine lapsel mitte ainult pärast söömist, vaid ka pärast vedeliku joomist. See seisund on väga tõsine, kuna see viib dehüdratsiooni.
Lisaks pideva oksendamise rünnakutele avaldub atsetonooniline sündroom toksilisatsioonina, mida raskendab dehüdratsioon. Peale selle muutub patsiendi nahk kahvatuks ja põskedel ilmub ebaloomulik punetus, lihastoonus väheneb ja nõrkustunne.
Laps on põnevil olekus, millega kaasneb nutt ja karjuvad. See nähtus asendatakse nõrkuse ja uimasusega. Samal ajal kuivavad limaskestad (silmad, suu) ja nahk.
Samuti kaasneb atsetonoonse sündroomiga suurenenud kehatemperatuur - 38-39 kraadi.
Mõnel juhul võib dehüdratsiooni ja toksilisatsiooni tõttu temperatuur tõusta 40 kraadi. Kuid lapse keha avaldab ebameeldivat lõhna, mis meenutab atsetooni või lahusti lõhna.
Pöörake tähelepanu! Vanemad peavad teadma, et lastel ei esine atsetonoonne oksendamine ilma põhjuseta. Seetõttu on vaja läbi viia põhjalik analüüs lapse varasema seisundi ja käitumise kohta.
Reeglina ilmneb atsetoonide oksendamine emotsionaalse või füüsilise ülekoormuse tagajärjel. Sageli kulgeb see olek pärast puhkust või rasvaste ja magusate toitude ületamist.
Samuti võib erinevate haiguste, näiteks nohu, taustal tekkida atsetonoonne oksendamine.
Üldjuhul võivad tähelepanelikud vanemad tuvastada oksendamise esinemist näitavad märgid. Järgmised märgid viitavad sellele, et lapsel on atsetoneetiline kriis:
Võite määrata ka atsetooni sisalduse uriinis spetsiaalsete testribade abil.
Tuleb märkida, et kogenud vanemad võivad atsetoonse sündroomi ära hoida, tänu sellele on lapse seisund oluliselt leevendunud ja isegi oksendamise esinemine on takistatud. Äärmuslikel juhtudel läheb kriis kiiresti ja lihtsalt ilma tüsistusteta.
Lapse kriisi alguses on vaja viivitamatult võtta meetmeid patsiendi heaolu parandamiseks. Need vanemad, kellel ei ole sündroomide peatamise kogemust, tuleb kutsuda arsti juurde. Eriti ei saa ilma meditsiinilise abita teha, kui väga väikestel lastel (1-4 aastat) esines atsetoneemiline rünnak.
Kui teil on kahtlusi, peate ka helistama kiirabi, sest atsetonoonne sündroom segi takse sageli erinevate nakkushaigustega, mis on väga ohtlikud. Ja arst, kes tuli kõne juurde, otsustab, kas on vaja haiglaravi ja täiendava ravi määramist.
Esmane ravi on lapse kuivamine, st ta peab juua suures koguses vedelikku. Suurepärane abinõu oleks magus tugev tee, kuid seda tuleks juua aeglaselt ja väikestes mõrkudes, et mitte oksendamist põhjustada.
Vedelikukogus imendub organismis hästi ja suur hulk tarbitavat vett võib põhjustada oksendamist. Sel juhul peaks tee või kompoti temperatuur olema võrdne kehatemperatuuriga või olema veidi madalam. Raske oksendamise korral on soovitatav juua jahedat, kuid mitte jäist vett.
Kui lapsel on soov süüa, siis võite anda talle viilu liisunud leiba või valgeid kreekereid. Aga kui patsient keeldub söömast, ei pea te teda sundima.
Vedeliku normaalse imendumise korral võib patsiendile anda oregano või piparmündi taimset keedet või anda talle sooja mineraalvett ilma gaasita.
Samuti tuleks järgida spetsiaalset dieeti, sealhulgas köögivilja- ja puuviljapüree ning kääritatud piimajooge.
Acetonemilist sündroomi lastel ravitakse kahes põhivaldkonnas:
Ravi rünnakute ajal on üsna aktiivne ja intensiivne. Meetod valitakse sõltuvalt konkreetsest olukorrast ja atsetooni kontsentratsioonist uriinis ägenemise perioodil. Kerge kuni mõõduka krambihoogude esinemisel atsetooniga kuni 2 risti võib ravi läbi viia kodus, kuid meditsiinilise ja vanemliku kontrolli all ning eriti rasketes olukordades on patsient hospitaliseeritud.
Üldjuhul ravitakse atsetoneemilist kriisi, vältides dehüdratsiooni ja vedeliku kadu pärast pikaajalist oksendamist.
Samuti on ravi eesmärk kõrvaldada ketoonkehade toksiline mõju laste kehale (eriti närvisüsteemile) ja oksendamise ise.
Lisaks on täheldatud spetsiaalset dieeti ja mõnel juhul kasutatakse täiendavaid ravimeetodeid.
Igale lapsele, kes on oksendamisega kaasas atsetoonse kriisiga, on määratud spetsiaalne toitumine. Kõigepealt peaksid laste toitumises olema kerged süsivesikud (suhkur, glükoos) ja tugev joomine. Kuid rasvaste toitude tarbimine peaks olema piiratud.
Esimeste sümptomite sündroom peaks kohe otpaivat laps. See tähendab, et talle tuleb anda soe jook, mille maht on vahemikus 5-15 ml. Emeetiliste soovide peatamiseks on vaja juua vedelikku iga 5-10 minuti järel.
Pöörake tähelepanu! Otpaivat lapse parem leeliseline mineraalvesi (gaseerimata) või tugev magus tee.
Haiguse algstaadiumis väheneb patsiendi söögiisu, mistõttu sa ei tohiks teda liiga raske toita. See on piisavalt halb, kui ta sööb küpsiseid või kreekereid. Kui oksendamine on peatatud (teine päev), võib lapse süüa vedeliku õitseva riisipuderiga, keedetud vees ja köögivilja puljongis. Sellisel juhul peaksid portsjonid olema väikesed ja toiduainete kasutamise vaheline intervall tuleks vähendada.
Imikutele pakutakse ka spetsiaalset dieeti. Laps tuleb rinnale paigutada nii tihti kui võimalik ja imetavatele lastele tuleb anda vedel segu, teravilja ja joota nii tihti kui võimalik.
Kui oksendamine on taandunud ja keha on hakanud toitu tavapäraselt omaks võtma, siis saab lastemenüüd järk-järgult laiendada, lisades sellele süsivesikuid sisaldavaid tooteid:
Et vältida krampide tekkimist tulevikus pärast nende lõpetamist, tuleb järgida teatud dieeti. Beebi ei saa süüa:
Eelistatakse piimatooteid, teravilja, kartuleid, puuvilju, mune ja köögivilju.
Atsetoonse kriisi peamiseks probleemiks on dehüdratsioon, seega peab ravi olema põhjalik. Kerge ja mõõduka atsetoonemia korral (1-2 atsetooni risti uriinis) piisab suukaudsest rehüdratatsioonist (jootmine) koos täiendavate protseduuridega.
Kõigepealt on vaja eemaldada liigne atsetoon ja muud lagunemissaadused ning teha puhastus klistiir, sest sooda neutraliseerib ketooni kehad ja puhastab sooled, parandades sellega lapse seisundit. Reeglina viiakse see protseduur läbi leeliselise lahuse abil. Selle valmistamise retsept on lihtne: 1 tl. sooda lahustatakse 200 ml soojas vees.
Sellise töötlemise korral peaks laps olema korpuses, lisades vedeliku, mille arvutus on 100 ml 1 kg kehakaalu kohta. Ja pärast iga oksendamist peab ta jooma kuni 150 ml vedelikku.
Igal juhul tuleb vedeliku valikut arstiga arutada. Kui aga ei ole võimalik arstiga konsulteerida, tuleb lahendus ise võtta. Iga 5 minuti järel peab laps lusikast jooma 5-10 ml vedelikku.
Joogina, täiuslik soe magus tee sidruni või meega, sooda lahus, gaseerimata leeliseline mineraalvesi. Võite kasutada ka suukaudse rehüdratatsiooni lahuseid, kui need on kodus esmaabikomplektis.
Selle tööriista kott lahustatakse 1 liitris vees ja jooge lusikast päevas. Lapse optimaalne ettevalmistamine on “ORS-200”, “Oralit”, “Glukosolan” või “Regidron”.
Laps, kellel on diagnoositud atsetoonne kriis, teeb pediaatriga arvestust ja teostab regulaarset järelevalvet tema seisundi üle. Samuti on ette nähtud profülaktiline ravi isegi krampide puudumisel.
Esiteks kohandab arst laste toitumist. See aspekt on väga oluline, sest toitumine peaks olema piiratud, kuna keelatud toitude ülekuumenemise ja korrapärase tarbimise korral võib patsiendi seisund halveneda ja oksendamine kordub.
Arst määrab ka vitamiinravi kaks korda aastas, sageli sügisel ja kevadel. Lisaks on lapsel kasulik sanitaarravi.
Maksa neutraliseerimiseks mõeldud maksa toimimise parandamiseks määrab arst lipotroopsete ainete ja hepatoprotektorite tarbimise. Need ravimid aitavad maksal normaliseerida rasva ainevahetust ja parandada selle toimimist.
Kui kõhunäärme talitlushäireid näitav väljaheite analüüs muutub, määrab arst ensüümide kulgu. Sellise ravi kestus on 1 kuni 2 kuud.
Närvisüsteemi suure erutusvõimega lapsele määratakse ravikuur, sealhulgas narkootikumid, mis põhinevad emasloomadel ja palderjanidel, võttes rahustavaid teesid, meditsiinilisi vanne ja massaažiteraapiat. Seda ravi korratakse paar korda aastas.
Et kontrollida pidevalt atsetooni kontsentratsiooni uriinis apteegikioskis, saate osta testriba. Atsetooni uriinianalüüs peaks toimuma esimesel kuul pärast atsetonoonse sündroomi tekkimist. Ja kui vanemad kahtlustavad, et nende lapse atsetooni tase on stressist ja katarraalsetest haigustest tingitud, viiakse vajadusel läbi uuring.
Kui test määrab atsetooni olemasolu uriinis, siis saate kohe ülalnimetatud protseduure jätkata, et lapse seisund oleks stabiilne ja oksendamine ei ilmne. Muide, ka testribad võimaldavad teil jälgida ravi efektiivsust.
Kahjuks võib atsetoneemiline kriis põhjustada diabeedi edasist arengut. Seetõttu panevad sellised patoloogilised lapsed endokrinoloogid ametisse registreerimise. Samuti testitakse last igal aastal, et määrata glükoosi tase veres.
Nõuetekohase ravi ja sellele järgneva taastumisega taganevad atsetoonide rünnakud 12-15 aastastele. Kuid kriisi üle elanud lapsed võivad areneda mitmetes haigustes (düstoonia, sapikivid, hüpertensioon jne).
Sellised lapsed peaksid olema pideva meditsiinilise ja vanemliku järelevalve all, eriti suurenenud närvilisuse ja pidevate rünnakute tõttu. Arstid vaatavad neid regulaarselt läbi ja läbivad tervisekontrolli, et õigeaegselt ära tunda sündroomi tekkimist või tüsistuste tekkimist.
Peale selle on tagajärgede vältimiseks vaja ennetada ARVI ja nohu. Seega võivad kõik meditsiinilised juhised ja lapse õige toitumiskriisi järgimine jääda igaveseks.
Acetonemic sündroomi väljendavad sümptomid, mis on põhjustatud metabolismi ebaõnnestumisest. Ketoonkehade veres kogunemisel ilmneb ebameeldiv seisund. Sageli võib esineda atsetoneemilisi kriise: dehüdratsioon, korduv oksendamine, suu lõhn, atsetooni lõhn, madal palavik, kõhu sündroom.
Haigus on diagnoositud nii mõnede sümptomite kui ka analüüside põhjal - nad määravad ketoonuuria, kõrgendatud uurea taseme, elektrolüütide tasakaalu.
Atsetoonse kriisi korral on lapsel nii kiiresti kui võimalik infusiooniravi teostada, panna puhastus klistiir, panna ta dieeti, kus on kergesti seeditavad süsivesikud.
Acetonemiline sündroom on haigusseisund, mis tekib siis, kui metaboolsed protsessid on lapse kehas häiritud, mis on ainevahetus metaboolsetes protsessides. Samas ei ole elundite väärarenguid, nende struktuuris ei ole tuvastatud rikkumisi, vaid näiteks pankrease ja maksa toimimist ei reguleerita.
Sama sündroom on nn närvi-artriidi anomaalia ilming (neuro-artriitiline diatees - sama seisundi vana nimi). See on teatud hulk iseloomujooniseid kombineerituna lapse siseasutuste ja närvisüsteemi teatud tööga.
Acetonemiline sündroom esineb lastel sagedamini, kuid seda esineb ka täiskasvanutel. Selle põhjused on järgmised:
Imikutel võib see seisund olla tingitud raseda naise või nefropaatia hilisest gestoosist.
Atsetooni sündroomi põhjustavad välised tegurid:
Täiskasvanutel põhjustab ketoonkehade kõige sagedasem kogunemine diabeedi. Insuliini puudumine blokeerib orgaanilise glükoosi sisenemise orgaanilise süsteemi rakkudesse, mis kogunevad kehasse.
Acetonemiline sündroom esineb sageli lastel, kellel on konstitutsioonihäired (neuro-artriitiline diatees). Selliseid lapsi iseloomustab suurenenud erutuvus ja närvisüsteemi kiire ammendumine; neil on õhuke ehitis, sageli liiga häbelik, kannatab neuroosi ja rahutu une all.
Samal ajal arendab konstitutsiooni närvi-artriitilise kõrvalekaldega laps kõnet, mälu ja teisi kognitiivseid protsesse kiiremini kui eakaaslasi. Neuro-artriidiga diateesiga lapsed on kalduvad halvenema puriinide ja kusihappe vahetusse, seetõttu on täiskasvanueas kalduvus urolitiisi, podagra, artriidi, glomerulonefriidi, rasvumise ja II tüüpi suhkurtõve tekkeks.
Atsetoonse sündroomi sümptomid:
Sageli esineb alatoitluse korral atsetoonse sündroomi sümptomeid - väike kogus süsivesikuid toidus ja ketogeense ja rasvhappe aminohapete ülekaal. Lastel on kiirendatud ainevahetus ja seedesüsteem ei ole ikka veel piisavalt kohandatud, mistõttu ketolüüs väheneb, ketooni keha kasutamise protsess aeglustub.
Vanemad ise saavad uriinis atsetooni määramiseks kiiret diagnostikat teha - abiks võivad olla apteegis müüdavad spetsiaalsed diagnostilised ribad. Neid tuleb alandada uriiniosa ja atsetooni taseme määramiseks spetsiaalse skaala abil.
Laboris määratakse uriini kliinilises analüüsis ketoonide olemasolu "ühe pluss" (+) ja "nelja pluss" (++++) vahel. Valgusrünnakud - ketoonide tase + või ++ juures, siis saab last ravida kodus. "Kolm plussid" vastavad ketoonkehade taseme tõusule vere 400 korda ja neli - 600 korda. Sellistel juhtudel on vajalik haiglaravi haiglasse - see kogus atsetooni on ohtlik kooma ja ajukahjustuste tekke tõttu. Arst peab kindlasti määratlema atsetonoonse sündroomi olemuse: kas see on esmane või sekundaarne - näiteks diabeedi tüsistusena.
1994. aastal rahvusvahelisel pediaatrilisel konsensusel määrasid arstid erikriteeriumid sellise diagnoosi tegemiseks, need jagunevad põhi- ja täiendavateks.
Täiendavad kriteeriumid on järgmised:
Diagnoos on tehtud ka diabeetilise ketoatsidoosi (diabeedi tüsistused), seedetrakti akuutse kirurgilise patoloogia, peritoniidi, apenditsiidi puhul. Samuti on välistatud neurokirurgiline patoloogia (meningiit, entsefaliit, aju turse), nakkuslik patoloogia ja mürgistus.
Atsetoonilise kriisi kujunemisel peab laps olema haiglasse. Teostatakse toitumishäireid: soovitatav on kasutada kergesti seeduvaid süsivesikuid, piirata rangelt rasvaste toitude hulka, pakkuda suurtes kogustes joogiveet. Puhastava klistiiri hea toime naatriumvesinikkarbonaadiga, mille lahus on võimeline neutraliseerima osa ketooni kehadest sooles. Suukaudset rehüdratatsiooni näidatakse kombineeritud lahuste (orsol, rehydron jne), samuti leeliselise mineraalveega.
Diabeetilise ketoatsidoosi peamised ravisuunad lastel:
1) Kõigile patsientidele on ette nähtud dieet (vedelate ja kergesti kättesaadavate süsivesikute sisaldus koos vähendatud rasvasisaldusega).
2) Prokineetika (motilium, metoklopramiid), ensüümide ja süsivesikute metabolismi kofaktorite määramine (tiamiin, kokarboksülaas, püridoksiin) aitab kaasa toidu taluvuse ja rasvade ja süsivesikute metabolismi normaliseerumisele.
3) Infusiooniravi:
4) Etiotroopset ravi (antibiootikumid ja viirusevastased ravimid) määratakse vastavalt näidustustele.
Mõõduka ekspressiooniga ketoosi (atsetonuuria enne ++) puhul, mis ei kaasne märkimisväärse dehüdratsiooniga, on vee- ja elektrolüütide häired ja indutseeritav oksendamine, dieetravi ja suukaudne rehüdraatsioon näidatud koos prokineetika määramisega vanusdoosides ja aluseks oleva haiguse etiotroopse raviga.
Atsetoonse sündroomi ravis on peamised meetodid kriisidega võitlemiseks. See on väga oluline toetav ravi, mis aitab vähendada ägenemisi.
Infusiooniravi määramise viited:
Enne infusiooniravi alustamist on vaja tagada usaldusväärne venoosne ligipääs (eelistatult perifeersele), et määrata hemodünaamilised parameetrid, happe-aluse ja vee-elektrolüütide tasakaal.
Tooted, mis on kategooriliselt välja jäetud atsetoonse sündroomiga laste toitumisest:
Söögimenüü sisaldab: riisi puder, köögivilja supid, kartulipuder. Kui nädala jooksul ei ole sümptomid tagasi tulnud, saate järk-järgult lisada toidulisandit (mitte praetud), kreekereid, maitsetaimi ja köögivilju.
Sööda saab alati parandada, kui sündroomi sümptomid taastuvad. Kui teil tekib halb hingeõhk, peate lisama palju vett, mida on vaja väikeste portsjonite kaupa juua.
Ärge lõpetage dieeti, kui sümptomid on kadunud. Arstid soovitavad rangelt järgida kõiki selle eeskirju. Seitsmendal päeval saab lisada küpsiseid, riisipuderit (ilma võiduta), köögivilja suppi. Kui kehatemperatuur ei tõuse ja atsetooni lõhn on kadunud, saab lapse dieeti muuta mitmekesisemaks. Saate lisada lahja kala, köögiviljapüre, tatar, piimatooted.
Üldiselt on see soodne:
Vanematel, kelle laps on selle haiguse tekkeks kalduvus, peaks esmaabikomplektis olema glükoosi- ja fruktoosipreparaadid. Samuti peaks käsi alati olema kuivatatud aprikoosid, rosinad, kuivatatud puuviljad. Beebitoit peaks olema murdosa (5 korda päevas) ja tasakaalustatud. Niipea, kui ilmneb iga atsetooni suurenemise märk, peate kohe lapsele midagi magusat andma.
Lastel ei tohiks lubada liigselt liialdada, kas psühholoogiliselt või füüsiliselt. Näidatakse igapäevaseid jalutuskäike looduse, vee protseduuride, tavalise kaheksa tunni une, karastamisprotseduuride kohta.
Rünnakute vahel on hea teha kriiside ennetavat ravi. Parem on harjutada hooajal kaks korda aastas.
Paljudes foorumites leidsin arutelusid moms, kus nad jagavad oma kogemusi laste atsetonooniliste seisundite ravis ja meetodite tõhususest. Ma nägin seal palju praktilisi nõuandeid ja palju vastuolusid. Seetõttu tahan ma seda küsimust praktiku seisukohast rõhutada.
Atsetoonse sündroomi määratlust iseloomustab lapse isupuudus, korduv või kontrollimatu oksendamine 1–2 päeva jooksul, mõnikord rohkem, naha hellitus, põskede iseloomulik flush, nõrkus, tegevusetus, uimasus, naba valu, kehatemperatuuri tõus 37–38, 5 kraadi. Kuid kõige silmatorkavam ja täpsem selle tingimuse kindlaksmääramine on atsetooni lõhn suust. Samuti võib atsetooni määrata uriinis, veres, oksendades.
Acetonemiline sündroom või kriis on keha ainevahetuse häire märk. Ja mitte mingit konkreetset ainevahetuse seost. See võib viidata paljudele patoloogilistele protsessidele, mis on sageli seotud rasvade ja süsivesikute metabolismi halvenemisega. Lastel esinevad atsetoonisoomi oksendamise sagedused on mitmesuguste ainevahetushäirete arenemisega küpsemas eas. Näiteks võib tekkida esimese tüübi diabeet (insuliinsõltuv), podagra, ülekaalulisus, urolitiaas, sapikivitõbi, uriinhappe diatees, neuroartriidi diatees jne.
Vanemad peaksid kindlasti teadma, millised on atsetoonse kriisi tekitavad tegurid. Nende hulka kuuluvad:
Toitumisalane toitumine koos atsetoonse sündroomiga sisaldab teatud toitumisalaseid soovitusi atsetoonse kriisi ajal (ägeda haigusseisundi korral) ja edasise pikaajalise kinnipidamise eritoidule.
Kogu haiguse ajal on lapsel oluline juua sageli, kuid väikestes portsjonites. Iga magus jook sobib - tee, kompott, mahl ja nii edasi.
Ratsionaalne toitumine ja igapäevane raviskeem - edu võti enamiku haiguste ravis. Acetonemic sündroom ei ole erand.
Lapsi tuleb kaitsta intensiivse psühholoogilise stressi eest, piirata teleri vaatamist, arvutimänge ja suhtlusvõrgustikke. Kasulik (trite, kuid tõsi) kõvenemine, kerge spordi mängimine ja värskes õhus viibimine.
Huvitav on see, et laste atsetoonide kriisid peatuvad 9-11 aastat. Seetõttu on laps pärast rünnakust eemaldamist pidevalt toitunud kuni noorukini. Pärast seda, kui saate kõik piirangud eemaldada.
Järgida tuleks järgmisi toitumispõhimõtteid:
Toidus peaks olema ülimuslik:
Piirake liha, eriti hautatud veiseliha, kala (praetud, suitsutatud), krabi pulgad, loomsed rasvad, apelsinid, mandariinid, banaanid, kuupäevad, tomatid, pasta, küpsised, kuklid.
Öösel on soovitatav anda raskeid süsivesikuid sisaldavad toidud: rukkileib, kaerahelbed ja tatar putru, kartul.
Kui laps salaja sõid midagi oma vanematelt keelatud ja atsetoonse kriisi eelkäijad on märgatavad, alustage skeemi uuesti. Sagedaste kriiside korral on atsetooni taseme määramiseks testribad. See võimaldab teil reguleerida atsetooni taset veres ja õigel ajal, et aidata last, et mitte viia teda haiglasse. Kui hoiate kinni tervislikust elustiilist ja õige toitumise põhimõtetest, on teie lapse näite põhjal, milline on atsetoonne sündroom, teie võimalused teada saada, on nullilähedased.
Lapse analüüsis sisalduvast atsetoonist ja muudest uriini omadustest räägib programm "Arst Komarovski":
Acetonemiline sündroom on sümptomite kompleks, mis on tingitud ketoonkehade kogunemisest veres (beeta-hüdroksübutüürhape, äädikhape ja atsetoon) rasvade ja hapete metabolismi rikkumise tõttu. Seisund põhjustab atsidoosi tekkimist, millega kaasneb atsetooni lõhn patsiendi suust, kõhuvalu, korduv oksendamine, palavik.
Atsetoonse sündroomi esinemine on tingitud süsivesikute puudumisest. Glükoosi koguse vähendamise teel kompenseerib keha puudujääki, kasutades sisemisi varusid. Rasvade lagundamisel lipaasi ensüümiga moodustab see metaboliidiks koensüümiks A transformeeritud rasvhapete liia. Energia vabaneb, sünteesitakse kolesterooli ja ketooni kehad.
Happeliste ühendite ja atsetooni kõrge kontsentratsioon rikub elektrolüüdi ja happe tasakaalu ning sellel on toksiline toime kesknärvisüsteemile ja seedetraktile, mida väljendavad kliinilised sümptomid.
Kõige sagedamini ilmneb patoloogias lastel vanuses 1 kuni 13 aastat, täiskasvanutel see esineb nälga, diabeedi tõttu, mis on põhjustatud rasedatel naistel toksilisuse perioodil süsivesikute imendumise tõttu. Acetonemiline seisund lastel on jagatud kaheks:
Lapsel võib tsüklilise oksendamise sündroomi teke põhjustada järgmisi tegureid:
Ketootilist hüpoglükeemiat diagnoositakse sageli neuro-artriidiga diateesiga lastel, põhiseaduslikel kõrvalekalletel puriinide ja kusihappe ainevahetusega. Täiskasvanueas suurendavad need ainevahetusprotsesside omadused neerude, artriidi, podagra, diabeedi, rasvumise ja kivide tekke ohtu. Selliseid lapsi iseloomustab vaimne lability, neuroos, hirmus, õhuke keha, kuid neil on suurepärane mälu, mida eristavad kognitiivsed huvid.
Ketoonkehade kasvu ja keha mürgistuse tõttu areneb atsetoonne kriis. Äge seisund tekib äkki, mõnikord krampide eelõhtul, lapse meeleolu muutused: isutus kaob, tekib ärevus või letargia. Häired peavalu, iiveldus, naba valu.
Acetonemiline kriis lastel avaldub järgmistes sümptomites:
Laps ei oska mängude ja tegevuste vastu palju, magab palju. Raske haigusega kaasnevad krambid, meningeaalsed sümptomid, kooma.
Ärge viivitage arsti kutsumisega, isegi kui kriisid ei esine esimest korda. Märgid segunevad kergesti nakkusliku või kirurgilise patoloogiaga. Lisaks on dehüdratsioon ohtlik seisund, eriti väikelastele, seega on parem ravida haiglas.
Atsetoonse sündroomi diagnoosimiseks tugineb arst patsiendi ajaloole, kaebustele, kliinilisele pildile, määrab ka laboratoorsed ja instrumentaalsed eksamimeetodid. Laboratoorsed meetodid hõlmavad järgmist:
Primaarne atsetonooniline sündroom erineb sekundaarsest vormist, samuti soolestiku infektsioonist, neurokirurgilistest patoloogiatest, apenditsiidist ja peritoniidist. Konsulteerimiseks kutsuge kitsad spetsialistid: gastroenteroloog, endokrinoloog, neuroloog, infektoloog.
Sekundaarse ketoatsidoosi väljaselgitamisel on oluline kindlaks määrata ravimeetodite valiku moodustamise põhjus.
Atsetoonse sündroomi ravimine lastel kriisi ajal on dehüdratsiooni kõrvaldamine, elektrolüütide tasakaalu taastamine, oksendamisrünnakute leevendamine. Ülejäänud puhkeperioodidel seisnevad terapeutilised sekkumised seisundi tekkimise vältimises säilitusravi ja ennetamise abil.
Ketoatsidoosi avastamisel paigutatakse laps haiglasse ja võetakse järgmised meetmed:
Ketoatsidoosi teisese vormi korral viiakse läbi põhihaiguse etiotroopne ravi.
Infusioonravi on näidustatud korduva püsiva oksendamise ja mõõduka ja raske dehüdratsiooni korral. Glükoosi ja leeliseliste lahuste veenisisesel infusioonil on järgmised toimed:
Nõuetekohane ravi võimaldab teil toime tulla atsetonoonse sündroomi ilmingutega 2-5 päeva.
Aegadel, mis on seotud atsetoonide kriisidele kalduvate laste rünnakute vahel, teostab raviarsti vaatlust lastearst, kaasatud on laste endokrinoloog, sest on olemas diabeedi tekkimise oht. Kursus määratud:
Kaks korda aastas jälgitakse vere glükoosi, kõhu ja neerude ultraheli. Sisemiste organite toimimise muutuste tuvastamiseks on vajalik kopogramm (põhjalik fekaalanalüüs).
Krampide ravi ja ennetamise aluseks on lastel õige atsetoonse oksendamisega toitumine, mistõttu on vaja menüüd muuta ja teha õige toitumine:
Dieetmenüü koostamisel on vaja kindlaks teha, milliseid toiduaineid beebi keha reageerib negatiivselt, millisel juhul nad on rangelt piiratud. Rasva ei eemaldata toidust täielikult, need asendatakse 2/3 võrra taimeõlidega.
Kuna süsivesikud põletavad rasva, kombineeritakse neid roogade valmistamisel: või pannakse putru, lihapallid on lubatud ainult köögiviljahelbega või teravilja külglihaga.
Atsetoonse sündroomi korral kasutatakse krambihoogude ärahoidmiseks folkloote, kui atsetooni lõhn ilmneb. Elektrolüütide tasakaalu täiendamiseks on soovitatav kasutada palju magusat jooki. Kasutatakse ravimtaimi ja infusioone:
Kui meetod ei aidanud ja oksendamine algas, pidage nõu arstiga.
Lastearst Komarovsky peab atsetoonse sündroomi mitte haiguseks, vaid lapse keha individuaalseks tunnuseks, mis on seotud ainevahetusprotsesside, maksa ja kõhunäärme tööga ning neerude võimet kõrvaldada mürgiseid aineid. Vanematel on oluline mõista sündroomi arengu mehhanismi, et aidata lastel probleemi lahendada, jälgida ennetavaid meetmeid ja vältida kriisi tekkimist.
On oluline regulaarselt veeta lapsi kuivatatud puuvilja kompotiga, ladustada ketoonkehade puhul esmaabikomplektides glükoosi ja fruktoosi. Arst soovitab osta vitamiinipreparaadi "Nikotiinamiid" lahus või tabletid, mille toime kehtib glükoosi omastamise reguleerimiseks. Halvenemise või treeningu järel manustatakse ravimit kolm korda päevas 5 mg / kg kohta.
Atsetoonse sündroomi prognoos on soodne, võimaldades õigeaegset juurdepääsu arstile ja järgides soovitusi, on võimalik lõpetada oksendamine ja vähendada kriiside esinemissagedust. Kuna laps vananeb, tavaliselt puberteedi sisenemisel, kaovad sümptomid täielikult.
Et vältida krampide teket lastel, on oluline järgida järgmisi reegleid:
Ketoonkehade kontsentratsiooni määramiseks kodus peavad vanemad kasutama spetsiaalseid testribasid. Ekspressioonimeetod võimaldab teil aja jooksul kindlaks määrata metaboolsete toodete suurenemise uriinis värviskaalal ja mitte jääda maha süsivesikute vähenemisest ja kriisi algusest.
Kui lapsel on pidevalt oksendamist, on oluline, et vanemad sööksid teda õigesti, jälgiksid hoolikalt oma tervist, jälgiksid ketoonikehade kontsentratsiooni, et mitte jätta kriiside kordumist.