Sageli määrab arst biokeemilise vereanalüüsi läbiviimisel ALT ja AST näitajate uuringu. On palju haigusi, mis viivad nende ensüümide kontsentratsiooni muutumiseni veres, ja kõige sagedamini räägime väärtuste suurenemisest. Kuid milliseid ALT ja AST väärtusi peetakse normaalseks? Milline on nende ensüümide vahe, mida nad inimkehas teevad? ja millised on näitajad nende testide määramiseks täiskasvanutel?
On teada, et kehas on teatud reaktsioonides suur hulk erinevaid bioloogiliselt aktiivseid aineid, millel on väga suur selektiivsus ja spetsiifilisus. Need on ensüümid, mida nimetatakse ka ensüümideks. Ensüümide olemasolu võimaldab palju sadu ja tuhandeid kordi kiirendada keemiliste reaktsioonide kulgu.
Biokeemias on mitmeid ensüümide rühmi. Niisiis, meie kehas on oksüdoreduktaase. Need ensüümid aitavad bioloogilist oksüdatsiooni, näiteks prootonite ülekandmist. On hüdrolaase, mis lõikavad molekulaarseid sidemeid. Näiteks on need ensüümid seotud estrite ja rasvade lagunemisega. Kehas on isomeraase, mis katalüüsivad sama molekuli erinevate isomeeride vastastikuseid transformatsioone. Lõpuks esindavad ensüümid suurtes kogustes transferaase. Need ensüümid katalüüsivad erinevate aatomirühmade ülekannet ühest molekulist teise. Nende üldnimetus on koostatud doonormolekuli nimest, seejärel lisatakse ülekantava rühma nimi ja seejärel lisatakse lõpp: transferaas.
Seega kannab ALT või alaniini aminotransferaas aminohappe alaniini aminorühma NH2 ja AST või aspartaadi aminotransferaasi aminohappe aminohappe aminorühma aminohapet. Millised on need transaminaaside protsessid ja millised on need transaminaaside kandjad, st transamineerimist teostavate aminorühmade kandjad?
Seda ensüümi leidub tavaliselt rakkude sees ja siseneb verdesse harva ainult siis, kui nad on kahjustatud. AST leitakse müokardis, maksa kudedes, kõverdatud skeletilihastes, närvikoes ja neerudes. Palju vähemal määral on see ensüüm pankreases, kopsukoes ja põrnas.
Võrdluseks võite täpsustada, et müokardis on selle ensüümi aktiivsus 10 000 korda suurem kui selle aktiivsus seerumis. Seetõttu on AST väärtuse suurenemine üks südamelihase nekroosi südamelihase infarkti varaseimatest ja kõige usaldusväärsematest markeritest. Loomulikult ei ole selle näitaja spetsiifilisus väga suur. Tõepoolest, see ensüüm sisaldub lisaks südamele maksas ja kui sel ajal on patsiendil maksa rakkude lagunemine ja tal on aktiivne hepatiit, siis on müokardiinfarkti analüüs vale. Seetõttu kuulub AST ka maksaensüümide hulka.
Kui räägime müokardiinfarkti varajastest diagnoosidest, siis suureneb selle ensüümi kontsentratsioon seerumis märkimisväärselt umbes 7 tundi pärast esimest valulikku rünnakut, mis viitab südameatakkide tekkele. Ühel päeval pärast südamelihase pehmendamist ja nekroosi, jõuab selle transaminaasi kontsentratsioon veres maksimaalselt ja väärtus taastub umbes 5-6 päeva pärast.
Huvitav on see, et nekroosi tsooni suuruse ja ensüümi suurenenud kontsentratsiooni vahel on kaudne seos. See ei ole üllatav: mida rohkem on nekroosi tsoon, seda rohkem ensüümi müokardiotsüütidest perifeersesse vereringesse. Seetõttu arvatakse, et kui selle ensüümi väärtus inimestel suureneb 5 korda, siis võib see olla müokardiinfarkti biokeemilised tunnused, kuid kui selle ensüümi kontsentratsioon on 15 korda kõrgem kui norm, näitab see tõsist kulgu, ulatuslikku nekroosi piirkonda ja võimaliku kahjuliku tulemuse.
Loomulikult ei saa müokardiinfarkti diagnoosi teha ainult ühe biokeemilise uuringu alusel. See tähendab, et kui ensüüm suureneb veidi südameinfarkti ajal või ei suurenenud üldse, ei ole üldse vajalik, et soodne tulemus oleks.
Aga ALT? Südameinfarkti korral suureneb selle ensüümi kontsentratsioon veres veidi. Ja millistel tingimustel ALAT kontsentratsiooni suurenemine toimub ja kus see on (see transaminaas)?
ALT on seotud ensüüm, see on AST peegelpilt: suurim kontsentratsioon on täheldatud maksas ja vähem - südame koes, lihastes, neerudes ja kõhunäärmes. Seetõttu on arusaadav, et naistel on selle ensüümi kontsentratsioon veres madalam, kuna nende lihaskoe ei ole meestega võrreldes väga hästi arenenud. Sellel ensüümil ei ole ka organi spetsiifilisust, see tähendab, et ükski organ ei sisalda ainult seda ensüümi.
Siiski on kõige tõenäolisem, et me võime eeldada, et selle ensüümi allikas on maks, nagu ka müokardia oli peamine AST allikas. See on tõeline maksaensüüm, koos GGTP-ga, ja ägeda viirushepatiidi korral võib selle ensüümi kontsentratsioon veres ületada normaalväärtusi 100 või enam korda. See ensüüm on kollatõbi varane marker ja selle suurenemine, näiteks viirushepatiidi korral, esineb isegi nädal enne esimest ikteruse märke umbes 30% -l kõigist patsientidest. Ja 2 päeva enne sklera kollastumist ja keele frenulumit suureneb see ensüüm enam kui 90% viirusliku hepatiidiga patsientidest. Juhul, kui viirushepatiidi korral väheneb hepatotsüütide tsütolüüs järk-järgult ja täheldatakse kliinilist taastumist, väheneb AlAt'i aktiivsus (kuna seda ka mõnikord vähendatakse) aeglaselt mitme nädala jooksul normaalväärtusteni.
Kogenud hepatoloog või nakkushaiguste spetsialist võib isegi mõista, millist hepatiiti ta vere ensüümi muutuste dünaamikaga on. Mürgine maksakahjustus põhjustab ka väga suuri väärtusi, kuid kui ALT suurenemise põhjused on alkohoolne hepatiit ja tsirroos, siis selle ensüümi väärtus ei ole palju suurem kui tavaliselt, 4-5 korda. On selge, miks see juhtub: transaminaasid on rakusisesed ensüümid. Seega juhul, kui enamik maksarakke on juba hävitatud alkoholi abil või asendatud kiulise koega, siis ei ole lihtsalt selliseid struktuure, mis võivad lagundada ja oluliselt vabastada see ensüüm vere. ALT on sadu kordi suurenenud ainult siis, kui akuutne viirushepatiit on tekkinud tervete ja täieulatuslike maksa taustal.
ALT biokeemilisel analüüsil, mida võetakse üksinda, ilma bilirubiini, protrombiini indeksita ja muudel testidel, puudub diagnostiline väärtus. Seega, kui aspartaadi aminotransferaasi (millimeetrites) või alaniinaminotransferaasi kontsentratsioon suureneb, ei tähenda see, et diagnostiline otsing on lõppenud. Nende ensüümide kontsentratsioon ei ole alati kooskõlas haigusseisundi tõsidusega ja isegi kahjustatud elundit ei ole alati teada.
Tõenäoliselt on juba selge, et ALT ja AST sisaldus veres on mugavam koos määrata, sest on palju teisi haigusi, mille korral selle ensüümi kogus muutub üksteise suhtes. Seetõttu nimetatakse aspartaadi aminotransferaasi ja alaniini aminotransferaasi (AST kuni ALT) suhet Rytis koefitsiendiks.
Kui müokardiinfarkt esineb peamiselt aspartaadi kontsentratsiooni suurenemisel ja ALT kontsentratsioon ei suurene või suureneb veidi. Seetõttu suureneb see suhe ja südameatakkide suhe on suurem kui ühtsus. Kui kasv tekib maksakahjustuse, st ALT arvelt, siis langeb see koefitsient järsult, kuna nimetaja on suur arv. Selle tulemusena on koefitsient 0,2, - 0,5. Tavaliselt on suhtarvud 0,8 kuni üks. Tuleb meeles pidada, et see väärtus ei ole nagu mmol, nagu tavaliselt, vaid ühemõtteline numbrisuhe.
Lõpuks jõuame lugu kvantitatiivse osa juurde. Milline on ALT ja AST norm inimese veres? Mõlema ensüümi kvantitatiivne väärtus sõltub suuresti vanusest. See on mõistetav, kuna ALT ja AST on tavaliselt alati rakkude sees ja lastel ei ole ensüümsüsteemide funktsioon nii arenenud kui täiskasvanutel. Seepärast ujuvad lastel märkimisväärne osa nendest ensüümidest välja ja seetõttu on nende kontsentratsioon üsna kõrge.
Anname AST-le maksimaalse arvu:
Veelgi enam, puberteedi korral algab meeste ja naiste lihasüsteemi erinev areng. Seepärast ei tohiks tüdrukute puhul väärtus ületada - 25 ja poisid - 29 ning lõpuks täiskasvanutel, kellel on kõikides ensüümsüsteemides täiskasvanud, AST-i kontsentratsioon meestel üle 29, 37 mmol / l.
Mis puudutab ALT-d, siis on olukord üsna sarnane:
Selline kerge ensüümide aktiivsuse suurenemine selles ja teises juhtumis ei ole patoloogia põhjuseks. ALT ja AST norme veres reguleeritakse sel juhul valmisolekuga puberteediks ja muu raku aktiivsuseks.
Täiskasvanutel varieerub alaniinaminotransferaasi sisaldus ka tüdrukutes mitte üle 24-aastaste, poiste puhul mitte üle 27 millimooli liitri kohta ja täiskasvanud naistel alla 31-aastaste ja meestel alla 41 millimooli liitri kohta.
Nagu näete, on pilt väga sarnane. Ja see on arusaadav, sest AlAt ja AsAt normid mõlemal juhul on tingitud ensüümide jäänud lekkimisest rakusisestest ruumidest, samuti nende kavandatavast ilmumisest vereplasmas surnud rakkude hävitamisel, mis kehas regulaarselt esinevad.
Isegi 25 aastat tagasi oli selline küsimus täiesti üleliigne, sest inimene ei suutnud analüüsi teha ja tahtlikult läbi viia, sest puudusid kaubandus- ja eralaborid. Analüüsid tehti kliinikus ja nende valikut valis raviarst. Praegu saate ise teada, millised on teie AlAt ja AsAt vere tasemed. Aga miks see terve tervise seas? Need on tingimused, kus on vaja minna ja katsetada ALT-ga:
AST-i analüüsi soovitatakse läbida järgmistel juhtudel:
Lõpuks, AST on maksa vähktõve arengu oluline marker.
Need katsed ALT ja AST puhul on alati koos. De Rytis'i koefitsient on oluline abi ja ütleb arstile, mis on organismis esmane: nekroos või rakusurm või maksa tsütolüüs.
Siiski, isegi kui arst tõlgendab täielikult nende testide tõlgendamise meetodeid, ei tee ta ilma patsiendi kliinilise uurimiseta, ilma täiendavate instrumentaalsete diagnoosimeetoditeta ja ka ilma muude laboratoorsete testideta.
Ainult täielik diagnoos võimaldab teil teha lõpliku diagnoosi, näidates ära haiguse arengu astme ja määrates täieliku ravi.
AST ja ALT (mõnedes allikates - AsAT ja AlAT) on inimveri biokeemilise analüüsi olulised näitajad, mis peegeldavad kaudselt siseorganite seisundit. Need on transaminaasid (ensüümid), mis osalevad aktiivselt ainevahetuses.
Ensüümide lubatud piiride ületamine näitab sisemiste organite (eriti maksa, südame, skeletilihaste jne) kahjustamist. Artiklis leiate ALT ja AST normid, analüüsi tulemusena saadud väärtuste tõlgendamise, mis tähendab aspartaadi aminotransferaasi ja alaniinaminotransferaasi suurenemist või vähenemist.
ASAT või aspartaadi aminotransferaas on ensüüm, mis osaleb asparagiinhappe aminohappe muundamises rakku. Kõige rohkem AsAT-i leidub müokardis (südame lihastes), maksas, neerudes ja skeleti lihases.
AST paikneb rakkude mitokondrites ja tsütoplasmas, seetõttu, kui rakk on kahjustatud, avastatakse see kiiresti veres. Asparagiinaminotransferaasi kontsentratsiooni kiire tõus on väga iseloomulik ägeda müokardi kahjustusele (näiteks südameinfarkti korral). Ensüümi vere suurenemist täheldatakse 8 tunni möödumisel katkestamise hetkest ja saavutatakse maksimaalne päevane päev. AST-i kontsentratsiooni langus infarktis toimub 5. päeval.
AST-d tuleb hinnata koos ALT-ga. Need on nn "maksa" proovid, mille abil saab protsessi aktiivsust hinnata. Mõnikord on nende näitajate suurenemine ainus sümptom, mis näitab tõsise haiguse arengut.
AST-i analüüs ei ole kallis ja seda saab võtta absoluutselt igas laboris.
ALT või alaniinaminotransferaas vereanalüüs on rakusisest ensüümi, mis osaleb raku ainevahetuses, eriti aminohappe alaniini lagunemisel. Enamik alaniini aminotransferaase leitakse maksarakkudes, vähem müokardis, skeletilihas ja neerudes.
AlATi suurenemine vereanalüüsis toimub hepatotsüütide (maksarakkude) kahjustamisega. Ensüümi paranemist täheldatakse juba esimestel tundidel pärast vigastust ja suureneb järk-järgult sõltuvalt protsessi aktiivsusest ja kahjustatud rakkude arvust.
Sõltuvalt ALT kontsentratsioonist vere biokeemilises analüüsis on võimalik hinnata hepatiidi aktiivsust (hepatiit esineb minimaalse, keskmise või suure ensümaatilise aktiivsusega), mis on näidustatud kliinilises diagnoosis. See juhtub, et hepatiit tekib kindlaksmääratud ensüümi suurendamata. Siis räägivad nad maksakahjustustest ilma ensümaatilise aktiivsuseta.
Üldiselt on hepatiidi korral ALAT ja ASAT sisalduse tõus veres ja peegeldab tsütolüüsi taset - maksa rakkude hävitamist. Mida aktiivsem tsütolüüs, seda vähem soodne on haiguse prognoos.
AST ja ALT kontrollväärtused on tavaliselt väga väikesed ja sõltuvad soost ja vanusest. Näiteks on mõlemad näitajad meestel kõrgemad kui naistel.
Täiskasvanud meeste ja naiste AST ja ALT normide tabel:
Kui AST või AST suureneb meestel või naistel, on soovitatav arvutada de Rytis koefitsient - AST ja ALT suhe (AST / AlAT). Tavaliselt on selle väärtus 1,33 ± 0,42.
Kui de Ritis'i koefitsient on väiksem kui 1 (see tähendab, ALT domineerib), siis saame ohutult rääkida hepatotsüütide (maksarakkude) lüüasaamisest. Näiteks aktiivse viirushepatiidi korral suureneb ALT kontsentratsioon 10 korda, samas kui AST ületab normi vaid 2-3 korda.
Nagu eespool mainitud, saab koefitsienti arvutada ainult siis, kui ALT või AST väärtused suurenevad. Samuti on vaja meeles pidada, et iga laboratooriumi biokeemiliste parameetrite kontrollväärtused erinevad ja ei pruugi kattuda ülaltoodud näitajatega.
Alaniini ja asparagiinaminotransferaasi suurenemine võib paljudes haigustes suureneda.
AST-i suurenemise põhjused vereanalüüsides:
Vererõhu suurenemise põhjused:
Kui vereanalüüsis avastatakse kõrge AST ja ALT tase, tuleb selle nähtuse põhjuse kindlakstegemiseks viivitamatult konsulteerida arstiga, kuna nende näitajate suurenemine tähendab sageli tõsiste haiguste esinemist.
Praktikas on mõnikord juhtumeid, kus AST ja ALT näitajad on alla normaalse. See võib juhtuda raske ja ulatusliku maksa nekroosi korral (näiteks kaugelearenenud hepatiidi korral). Eriti ebasoodne prognoos on AST ja ALT taseme langus bilirubiini järkjärgulise suurenemise taustal.
Fakt on see, et vitamiin B6 on vajalik AST ja ALT sünteesiks. B6 kontsentratsiooni vähenemine võib olla seotud pikaajalise antibiootikumiraviga. Selle puuduse on võimalik täita ravimite abil (vitamiini intramuskulaarne süstimine) ja dieediga. Kõige suurema koguse püridoksiini leidub teraviljade, sarapuupähklite, kreeka pähklite, spinati, kaunviljade, sojaubade, kala ja munade seemikutes.
Maksaensüümide vähenemine võib esineda ka maksa vigastuste tõttu (näiteks kui elund on purunenud). Sellised tingimused on siiski äärmiselt haruldased.
AST ja ALT normaalväärtuste piirid sõltuvad suuresti lapse vanusest:
AST ja ALT aktiivsuse suurenemine nii lapse kui ka täiskasvanute veres näitab kahjulike tegurite mõju hepatotsüütidele. Kuid erinevalt täiskasvanutest on see suurenemine harva seotud ägeda ja kroonilise hepatiidiga.
Sageli on maksaensüümide suurenemine sekundaarne, see tähendab, et see areneb pärast mingit patoloogiat. Näiteks võib müokardi düstroofia, leukeemia, Hodgkini lümfoom, vaskuliit jne.
On juhtunud, et AST ja ALT suurenevad vastusena teatud ravimite, näiteks aspiriini, paratsetamooli kasutamisele. Samuti on oluline meeles pidada, et pärast nakkushaiguse taastumist võivad AST ja ALAT olla teatud aja jooksul kõrgenenud.
AS-i ja ALAT-i suurenemine raseduse ajal võib olla esimene gestoosi sümptom - seisund, mis ähvardab ema ja loote elu. Seetõttu nõuab isegi kerge transaminaaside kontsentratsiooni suurenemine kiiret arstiabi. Ta hindab oodatava ema tervislikku seisundit, jälgib aja jooksul esinemist ja ajastab vajaduse korral eksami.
Kolmanda trimestri puhul ei tohiks transaminaaside sisaldus selle aja jooksul suureneda. Kui selle aja jooksul esineb biokeemilises analüüsis kõrvalekaldeid, peate kohe naist uurima, et mitte eirata preeklampsia arengu algust.
Mis tahes biokeemilise analüüsi, sealhulgas AsAT ja AlAT vereanalüüside tulemus sõltub suuresti sellest, kuidas seda ette valmistada.
Reeglid, mis aitavad vältida vale uurimistulemusi:
Nagu see artikkel? Jagage seda oma sõpradega sotsiaalsetes võrgustikes:
Postitaja: Sisu · Postitatud 03.07.2017 · Värskendatud 10/17/2018
Selle artikli sisu:
Vereanalüüs on oluline diagnostiline kriteerium, mille tulemuste põhjal võib arst palju öelda mitte ainult patsiendi üldseisundist, vaid ka konkreetsete elundite tervisest. Eelkõige võib biokeemiline analüüs rääkida maksa kohta, kui uurime hoolikalt selle parameetreid AST ja ALT. Olgem nende kohta üksikasjalikumalt.
Aine on ensüüm, mis soodustab aminohapete transporti inimkehas. AST (AST, AsAT) sünonüüm esineb kogu organismi rakkudes, kuid kõige enam täheldatakse seda maksas ja südames, veidi vähem lihaskoes, neerudes, põrnas ja kõhunäärmes. Ensüümi funktsioonideks on ka osalemine sapi tootmisel, vajalike valkstruktuuride tootmisel, toitainete muundamisel, mürgiste ühendite jagamisel. Vere seisundi norm annab vereringes minimaalse ensüümi koguse, muutusega tasemel, võime eeldada tõsise patoloogia olemasolu. AsAT-i väärtuse muutusi täheldatakse varem kui haiguse spetsiifilisi sümptomeid.
Inimestel täheldatakse AST-i suurenenud taset, kui esinevad järgmised nähtused:
AST-i väikese suurenemise põhjused võivad viidata olulisele treeningule või hiljutise süstimise või ravimi, vaktsiini või vitamiini suukaudse manustamise korral.
Diagnostiline väärtus ei ole ainult AST taseme tõus, vaid ka selle vähendamine. Haigusseisundi kõige tavalisem põhjus on maksa vaheajad, kuid on võimalik, et väärtus võib kõikuda aspartaatliiklusega seotud raseduse või B6-vitamiini puuduse korral.
AST taseme norm erineb sõltuvalt uurimismeetodist. Erinevate määramismeetoditega saadud tulemusi ei saa omavahel võrrelda. Pange tähele, et katsesüsteem on laboris näidatud analüüsivormis. See tähendab ka seda, et igal laboril on oma kontrollväärtused, mis võivad erineda teistes laborites vastuvõetud standarditest.
AU 680 tulemus
Alla ühe kuu vanuste laste puhul on AsATi määr 25–75 ühikut liitri kohta. Vanematel patsientidel (kuni 14 aastat) on keskmine vahemik 15-60.
Täiskasvanud meestel ja naistel on see määr erinev:
Meestele - 0–50.
Naistele - 0–45.
AST-väärtus arvutatakse ümber ka ühe liitri veres ja seda mõõdetakse suvalistes üksustes:
ALT (ALT, AlAT) sünonüümid, samuti AST on ensüüm, kuid alaniinaminotransferaas vastutab aminohappe alaniini liikumise eest ühest rakust teise. Tänu ensüümile saab kesknärvisüsteem oma tööks energiat, immuunsus tugevneb ja metaboolsed protsessid normaliseeruvad. Aine on seotud lümfotsüütide moodustumisega. Tavaliselt esineb ALT veres väikestes kogustes. Ensüümi suurimat kontsentratsiooni täheldatakse maksa ja südame kudedes, veidi vähem neerudes, lihastes, põrnas, kopsudes ja kõhunäärmes. Raskete haiguste korral täheldatakse muutusi AlATi sisalduses veres, kuid need võivad olla ka normaalse seisundi variandid.
Vere biokeemilises uuringus võib AlATi suurendada järgmiste patoloogiate tõttu:
ALT võib suureneda pärast ravimite võtmist, rasvaste toitude söömist või kiirtoitu, intramuskulaarset süstimist.
Vere biokeemilises analüüsis võib täheldada AlAT-indeksi vähenemist, mis viitab alaniini transportimisega seotud raske B6-vitamiini või raskete maksapatoloogiate puudumisele: tsirroos, nekroos ja teised.
Nagu AST, määrab ALT veres mitu meetodit, labor näitab seda analüüsitulemuse vormis. Erinevate meetoditega tehtud uuringuid ei saa omavahel võrrelda.
Alatist alla ühe kuu vanustel lastel on AlAT-i määr 13–45 ühikut vere liitri kohta.
Üle kuu vanustel lastel ja täiskasvanutel varieeruvad normaalsed ALT väärtused soo järgi:
Selle testisüsteemi kohaselt sõltub indikaatori normi väärtus isiku vanusest ja soost:
Arst võib määrata biokeemilise analüüsi, et uurida AST ja ALT ensüümide taset, kui esineb maksakahjustuse tunnuseid või teatud tegureid, mis võivad tema tööd mõjutada.
Maksahaiguse levinud sümptomid:
Maksakahjustuse riskifaktorid:
AsAT- ja AlAT-ensüümide analüüsi saab teostada ravi efektiivsuse hindamiseks (kui suurenenud tase järk-järgult väheneb, diagnoositakse ravimiteraapia positiivne mõju).
Diagnostilistel eesmärkidel on oluline mitte ainult AST ja ALT vereparameetrite muutumine, vaid ka nende suurenemise või vähenemise aste, samuti ensüümide arvu suhe omavahel. Näiteks:
Müokardiinfarkti tõendab mõlema näitaja (AST ja ALT) suurenemine analüüsis 1,5–5.
Kui AST / ALT suhe on vahemikus 0,55–0,65, võib oletada, et viirushepatiit on ägedas faasis, kui koefitsient ületab 0,83, näitab see tõsist haiguse kulgu.
Kui AST tase on palju kõrgem kui ALAT tase (AST / AlAT suhe on palju rohkem kui 1), võivad sellised muutused olla alkoholi hepatiit, lihaskahjustus või tsirroos.
Vigade välistamiseks peab arst hindama ka teisi vereparameetreid (maksapatoloogia korral on see bilirubinimotransferaasi dissotsiatsioon). Kui täheldatakse kõnealuste ensüümide taseme languse taustal suurenenud bilirubiini taset, eeldatakse ägeda maksapuudulikkuse või subhepaatilise ikteruse vormi.
Analüüsi ettevalmistamise eeskirjade eiramine võib viia valede tulemuste saamiseni, mis tooks kaasa vajaduse täiendava uurimise järele ja pika menetluse diagnoosi selgitamiseks. Ettevalmistus sisaldab mitmeid põhipunkte:
Haiguste diagnoosimine vastavalt vereanalüüsi tulemustele on keeruline protsess, mis eeldab asjakohaste teadmiste kättesaadavust, mistõttu tulemuste tõlgendamine tuleb usaldada kvalifitseeritud arstidele.
Ravi nõuetekohaseks määramiseks on vaja haigust ise täpselt diagnoosida. Selleks määratakse kõige sagedamini üldine ja biokeemiline vereanalüüs. Viimane hõlmab AST ja ALT uuringuid (Alat ja Asat). Mis see on, kui palju on norm ja miks saab nende tase tõusta?
AST (aspartaadi aminotransferaas, AST, AsAT) on eriline ensüüm, mis osaleb aspartaadi aminohappe ülekandmisel ühest biomolekulist teise. Sel juhul toimib B6 koensüümina. Selle ensüümi suurim aktiivsus avaldub südames, lihaskoes, maksas ja neerudes.
Samuti on biokeemiliste uuringute teine, võrdselt oluline komponent. See ALT (ALT, alaniinaminotransferaas, AlAT) on eriline ensüüm, mis kannab aminohappe alaniini ühest biomolekulist teise. Nagu esimesel juhul, toimib vitamiin B6 koensüümina. Samuti väärib märkimist, et lisaks maksimaalsele aktiivsusele südames, maksas, neerudes ja lihaskoes esineb see kõhunäärmes.
Biokeemilise vereanalüüsi hulka kuulub vereproov AST, nagu ALT puhul. Seega on neil oma sisulised normid. Erinevused ei pruugi tuleneda mitte ainult meeste ja naiste tulemustest, vaid ka erinevatest vanusekategooriatest. Nii et meestel ei ole ALT rohkem kui 40 U / l ja naistele mitte rohkem kui 32 U / l.
Aktiivse eluviisi ja erinevate ravimite tõttu võib ALT füüsiliselt tervetel inimestel oluliselt suureneda. Samuti täheldatakse seda kõige sagedamini noorukitel, sest nende kehad on aktiivse kasvu staadiumis. Vere biokeemiline analüüs näitab selliseid näitajaid üsna hästi, eriti kuna indekseid tõlgendatakse üldiselt.
AST standardi puhul on see ka meeste ja naiste puhul erinev. Meestel peetakse normiks vahemikku 15 kuni 31 U / l, samas kui naistel võib see olla 20 kuni 40 U / l. Samuti, nagu eelmisel juhul, võib terve ravimi puhul pärast erinevate ravimite võtmist täheldada väga väikest suurenemist.
AsAT tõuseb ka pärast alkoholi tarvitamist, mis ei välista tulemust pärast teatud alkoholil põhinevate ravimite võtmist. Selliste ravimite hulka kuuluvad näiteks palderjan, peaaegu kõik antibiootikumid, paratsetamool ja A-vitamiin.
Meditsiinipraktikas on palju erinevaid juhtumeid, kui on võimalik suurendada vaadeldavaid transaminaase. Nii saate tuvastada valede tulemuste kõige tavalisemad põhjused. Müokardiinfarktiga suurendatakse AST ja ALT vere biokeemilist analüüsi. ALAT suurimat väärtust võib täheldada haiguse ägeda vormi korral. Need arvud võivad olla normist kõrvalekaldunud vahemikus 130-150%.
AST taseme variatsioonid võivad ulatuda 450 kuni 500% normist. Sel juhul on dekodeerimine põhjalikum, kuna täpse patsiendi tulemuse saamiseks on vaja arvutada kõik olemasolevad parameetrid. Samuti võib AlAT indikaator akuutse gastriidi korral suureneda, olenemata selle vormist.
Arvude arvu suurenemist võib täheldada isegi 15 päeva enne uuringut ja oluliste sümptomite ilmnemist. A- ja B-hepatiidi esinemine ei ole erand, kui ravi viiakse läbi õigesti ja õigeaegselt, taastuvad kõik näitajad umbes poolteist kuud normaalseks. Peamine asi on see, et AST ja ALT tulemused tuleb korrektselt dekodeerida, vastasel juhul tuleb patsiendil uuesti läbi vaadata.
Indikaatorid võivad suureneda viirusliku hepatiidi raske vormiga ja seerumi transferaasi aktiivsuskoefitsient võib ulatuda väärtustele 0,55 kuni 0,65.
Indikaatorid ei tohi suureneda tsirroosi ägeda vormiga. On üsna vähe juhtumeid, kus suurenemist täheldatakse ja saavutatakse 77% normist. Transaminaasiandmete analüüsimisel tuleb erilist tähelepanu pöörata bilirubiini väärtustele.
Sageli juhtub, et aminotransferaasi dissotsiatsioon avaldub hüperbilirubineemias ja samal ajal vähendab aminotransferaasi aktiivsust. Sellised toimed transaminaaside tuvastamisel võivad viidata maksakahjustuse esinemisele, mis esineb ägedas vormis, samuti maksa ikterus. Seda iseloomustab püsiv sapi hüpertensioon.
AST ja ALT biokeemilise vereanalüüsi sooritamiseks ei ole erilist ettevalmistust vaja. Ta loobub vabas järjekorras. Peamine on võtta see hommikul tühja kõhuga ja hoiatada teid teatud ravimite kasutamisest, kui neid on. Samuti on vaja täielikult piirata alkoholi ja tubaka tarbimist. See võib tulemust oluliselt mõjutada, andes seeläbi uuringust valed tulemused.
Oluline on anda see analüüs patsiendile õigeaegselt ja õigesti läbi viia, eriti kui see puudutab neid näitajaid. Kõige sagedamini peaks AsATi ja AlATi testid sisalduma meditsiinilise brošüüri juures, mis tagab töö taotlemisel iga inimese tervise.
Transaminaas AST peab olema kogu aeg kontrolli all, et selle suurenemine ei muutuks mõne tõsise haiguse ainsaks põhjuseks. See kehtib eriti südame-veresoonkonna süsteemi kohta. Ta kannab kõige sagedamini esmalt kannatusi ja seejärel läheb enamik survest maks ja neerud. Südameprobleeme on lihtsam tuvastada, kuna see avaldab aktiivselt oma valu, samas kui maks ei kahjusta viimast.
Materjal on ajakohastatud ja ajakohastatud 02/28/2018
Sageli ei mõista inimene oma biokeemilist vereanalüüsi silmas pidades, millist ALT-d ja AST-i, nende sisu määra, mille jaoks neid üldiselt vajatakse. Need lühendid peegeldavad maksa rakkudesse kuuluvate ja mitte ainult ensüümide pikki nimesid. ALT ja AST asuvad tavaliselt rakkude sees ja juurdepääs vereringele näitab loodusliku „hoidla” kahjustamist või hävitamist.
Alaniini aminotransferaasi verest või ALT-d, ka biokeemilise analüüsi vormis, võib leida ALAT, GPT - ensüüm, mis osaleb aminohappe Alanini metabolismis. See vahetus toimub peamiselt maksa rakkude poolt, kuid lisaks on see ensüüm:
Teine aine - AST, АСаТ, GOT - täidab ka aminohappe - asparagiinhappe vahetamise funktsiooni. See protsess toimub mitte ainult maksas:
ALAT ja ASAT ei ole kõrge spetsiifilisusega, kuid nende suurenemine veres viitab eelnevalt loetletud organite kahjustumisele. Kui ALT ja AST näitajad on koos tõusnud, näitab see peamiselt maksa parenhüümi kadumist - need transaminaase sisaldavad rakud hävitatakse, nende komponendid sisenevad vereringesse.
On võimatu täpselt öelda, milline on maksarakkude kahjustuse laad, kui ALAT ja ACAT on kõrgenenud. See võib olla mis tahes etioloogia, tsirroosi, septilise seisundi hepatiit.
Olemasolevate südamehaiguse sümptomite, skeletilihaste puhul ei näita nende ensüümide vere suurenemine maksa patoloogiat, vaid kinnitab kliinilist pilti. Kehakudede hävitamisega kaasnevad muud märgid.
Biokeemilise vereanalüüsi vormis on sageli ette nähtud ühe või teise indikaatori sisu normid, mida patsient ise mõistis, kas transaminaaside väärtus on suurenenud või vähenenud. Veerus "ALT", "AST" ei ole indikaatori "meestel" ja "naistel" astet, nagu on kirjutatud näiteks hemoglobiini lähedal. Varases eas lastel muutuvad normide tähendused ikka veel, kuid tähtsusetuks.
Oluline teada! ALAT ja ASaT näitajate määr sõltub ainult sellest, kuidas see analüüs viiakse läbi. Et mitte eksitada ega võtta patoloogia normiks, on parem küsida arstilt või laboritöötajalt.
Kõige sagedamini tehakse GPT ja GOT ensüümide test optiliselt, mõõtühik U / l. Kuid on olemas ühtne test, Skandinaavia, rahvusvaheline.
Nii meestel kui naistel ei erine ALAT ja AST sisaldus veres, ei sõltu vanusest. Raseduse ajal ei muutu norm - rasedatel naistel jäävad ensüümi näitajad samale tasemele.
ALT optimaalne sisaldus täiskasvanud meestel on kuni 41 U / l naistele - kuni 31 U / l. Täiskasvanutel on AST kuni 10... 40 U / l, sõltumata soost. Andmed keskmistati iga meetodi kohta!
Laborites kasutatakse testimiseks erinevaid seadmeid, mistõttu neid norme arutatakse seal. Sageli erinevad need omavahel. Seetõttu peate kontrollima täpselt selle analüsaatori jaoks normatiivi.
Tabel 1. ALAT ja AST standardne sisaldus täiskasvanutel keskmiselt.
Mõnes testisüsteemis on mõlema näitaja normväärtused 56 U / l.
Normaalsed transaminaasid lastel mõnevõrra erineb täiskasvanute omast. Vastsündinutel, imikutel, kuni aastani, suurenevad need vereparameetrid.
Tabel 2. Norm AST ja ALT vanuses.
Ainuüksi ALaT või ACaT kontsentratsiooni suurenemisega häired on üsna haruldased. Enamasti tõuseb korraga kaks ensüümi, kuid üks neist on veres. Infarkti järgsel perioodil AST> ALT, viirushepatiit - AST ALT.
AST kontsentratsiooni suurenemise peamised põhjused veres:
Kui ALATi tase suureneb, kuid ASaT jääb normaalseks, võib see näidata selliseid protsesse:
Kui transaminaaside ASaT ja ALaT kogus on veres suurenenud, siis saab nende suhe järgi hinnata selle või selle elundi kahjustuse levikut, mis aitab diferentseeruda. Selleks kasutage indeksit või koefitsienti de Rytis (DRr).
De Ritis'i indeks võrdub ALT ja AST suhtega.
Normaalne tervel inimesel, de Ritis'i indeks on 1,33. Selle koefitsiendi järgi on võimalik hinnata maksa või südame kahjustuste keha arengut. Kui väärtus on suurem kui 1,33, on südame patoloogia väiksem, maks on väiksem.
Kui suhe koefitsient on muutunud 1,46 ja kõrgemaks, siis on väga tõenäoline, et meil on äge müokardiinfarkt.
Haiguse üldine pilt on oluline, mida täiendab ainult biokeemilised vereanalüüsid, kuna kõnealused ensüümid ei ole konkreetse koe suhtes spetsiifilised.
ACaT ja ALAT normidest kõrvalekaldumisel esineb mitmeid märke. Nad ei ole spetsiifilised, vaid viitavad kahjustuse organile. Näiteks maksapatoloogias tekivad järgmised sümptomid:
On leitud mitmeid ALT ja AST ensüümide raskusastmeid. Sõltuvalt sellest võib hinnata maksakoe kahjustuse ulatust.
Transaminaaside näitajad korreleeruvad haiguse tõsidusega: 4-kordne või suurem kasv näitab sepsise ebasoodsat tulemust.
Tabel 3. Ensüümide suurenemise aste.
Kui de Ritis'i koefitsient ületas 1,46, siis peaksite neid sümptomeid ootama ja pöörama tähelepanu:
ALAT või AST kontsentratsiooni suurenemine meeste ja naiste veres ei vasta konkreetse haiguse küsimusele. See tingimus kaasneb nii tsirroosiga, maksavähiga, hepatiidiga kui ka müokardiinfarktiga, mistõttu on vaja täiendavaid laborikatsetusi ja instrumentaalseid tehnikaid.
Kui tuleks kontrollida ka maksaensüümide sümptomitega suurenenud ensüüme:
Südamekahjustuse kahtlust saab kontrollida:
Enamik laboratooriume teostab biokeemilist vereanalüüsi, milles AST ja ALT on oluline komponent. Nii et analüüsis puuduvad valed väärtused, peate järgima neid reegleid:
AST ja ALT suurenemine räägib elundite kahjustustest ja peamine haigus tuleb suunata ravi. Ravi sõltub maksa, südame, lihaste või muude kudede haiguse etioloogiast.
Kui hepatiit põhjustab ensüümi kontsentratsiooni suurenemise, tuleb võtta hepatoprotektorid.
Maksarakkude regenereerimise aktiveerimiseks vähendage vere transaminaaside arvu, määrake hepatoprotektorid.
Diagnoosimiseks ei piisa AST ja ALT ensüümide uurimisest - vaja on muid uuringumeetodeid.
AST ja ALT on markerite ensüümid, mis on vajalikud maksa patoloogiate määramiseks. Ast ja Alt on erinevate elundite rakkudes ja sisenevad verdesse ainult siis, kui nad on hävitatud. Transferaasi kiirused suurenevad raseduse, maksahaiguse, mõne ravikuuri või füüsilise tegevuse järel. Transferaasid määratakse vere biokeemilise analüüsi abil, mida peetakse maksahaiguste avastamisel kõige informatiivsemaks.
Maksahaiguste arengu iseärasus on see, et nad arenevad valutult. Maks ei ole valus, sest selles ei ole närvilõpmeid. Pisarad õiges hüpokondriumis, pärast seda, kui inimene tavaliselt esimest korda arsti juurde läheb, on tingitud sapipõie patoloogiatest. Vere biokeemia võimaldab kliiniliste uuringute käigus korrapäraselt tuvastada maksa patoloogiad enne, kui nad on pöördumatu.
ALT toimib peamiselt hepatotsüütide tsütoplasmas, neeruklambrite epiteelis, mis on veidi vähem südames. Arenevate destruktiivsete protsesside ajal rakulisel tasemel vabaneb Alt nendest ja tungib vereringesse, kus selle suurenemine tuvastatakse. ALT kasv sõltub elundi kahjustumise astmest ja on oluline näitaja elundi kudede nekrootilistest muutustest.
Viiruse hepatiidi korral on Alt-i suurenemise aste proportsionaalne haiguse kestusega. Haiguse ägeda kulgemise korral ületab ensüümi aktiivsus normi kümme või rohkem. Viiruse vormis kasv avastatakse väga varakult - isegi enne kollatõve avaldumist. Anicteric vormis kannatavate patsientide aktiivsus suureneb. Efektiivse ravikuuriga väheneb ALT järk-järgult. Siiski on Alt-i kiire vähenemine hüperbilirubineemia suurenemisega haiguse ebasoodsa kulgemise sümptom.
Mõningatel juhtudel võib Alt ilmneva põhjuseta tõusta. Samuti muutuvad terve päeva jooksul ALAT-i väärtused: madalamad kontsentratsioonid registreeritakse varahommikul, suured - pärastlõunal.
AST on maksas, südames, veidi vähem neerudes. Ast-määramine on vajalik ka põletikuliste protsesside tuvastamiseks ülalmainitud organites. Samaaegne transferaaside suurenemine näitab alati hepatotsüütide, peamiste maksarakkude kahjustamist. AST on vähem tundlik võrreldes ALT-ga elundite patoloogiate puhul.
Uuringu jaoks võetakse hommikul tühja kõhuga venoosset verd. Laboris uuritakse seerumit ja plasmat.
Norm:
Vanus tabeli järgi:
Vanuse tõttu väheneb transferaasi tase järk-järgult. Näiteks ALT ülempiir tervetel naistel pärast 50-ndat saavutab 28 U / l ja vanuse järgi varieerub vahemikus 5 kuni 24 U / l.
On mõned tegurid, mis võivad mõjutada terve naise transferaasi, põhjustades nende kõikumisi 30% piires. Millised on need tegurid:
Kõigi nende tegurite (välja arvatud loomulikult rasedus ja rasvumine) mõju tuleb enne testi tegemist minimeerida, et te ei peaks seda teist korda uuesti proovima. Lisaks tuleb arvesse võtta, et erinevad laborid võivad teiste normidega uurimiseks kasutada ka teisi katseid. Sellisel juhul antakse patsiendile vorm, mis sisaldab norme teises mõõtesüsteemis.
ALT aktiveerub ka siis, kui see vabastatakse hävitavalt muudetud rakkudest. Tavaliselt põhjustab ALT kasv:
Kõrgenenud ALAT registreeritakse rasvumisega (2-3 korda), progresseeruva leukeemiaga, vähiga.
AST näitab suurimat aktiivsust (100 korda kõrgem kui norm) toksiliste kahjustuste korral (kodumajapidamises kasutatavate kemikaalide mürgistuse korral, kahvatu mantel jne). Ast on maksaorganismis kõrgenenud maksas ja metastaasides, viiruse ja autoimmuunse põletiku korral.
Ka AST tõuseb koos:
Üldiselt on naistel selle ensüümi aktiivsus madalam kui meestel. Vanuserühmas, mis on vanem kui 40–50 aastat ja 60 aastat, on südamepatoloogiate kujunemine AST-i suurenemise põhjuseks.
Südameinfarkti korral tõuseb AST 2–20 korda isegi enne, kui selle sümptomid elektrokardiogrammile ilmuvad. Kui infarkti 3. päeval ei ole AST vähenenud, on prognoos halb. Ast-i kasv võib tähendada nii südameatakkide südametüve laienemist kui ka teiste organite kaasamist. Südameinfarkti korral suureneb ALT kogus veidi.
ALT ja AST samaaegset määramist peetakse informatiivsemaks. On olemas nn Rytis koefitsient (DRr): AST / ALT suhe. Tavaliselt on see näitaja 1,33 (see näitaja tuleks saada, kui terve inimene on AST jagatud ALT-ga: indikaator väheneb maksa patoloogiates ja suureneb kardioloogiliste haiguste korral. Tervislik viga ei tohiks olla suurem kui 0,42. ei vasta standardile:
Arst määrab uuringu transaminaaside taseme kohta kahtlustatavas maksa patoloogias. Millised sümptomid peaksid naisel arsti poole pöördumisel tähelepanu pöörama:
Üks kord aastas peate ohustatud inimestele annetama verd AST / ALT-le: