Miks ahned apteekid tööriista võimsamalt Exoderil 39 korda peitsid? See osutus nõukogude paksuks.
Isegi surnud maks puhastatakse selle vahendiga!
Elena Malysheva: "Silmaarstid vaiksid sellest! Lihtne viis 100 päeva jooksul oma nägemisest saada mõne päeva pärast."
Kardioloog: "Ärge hävitage südame pillidega! Joo tassi lihtsat öösel."
Alfa-ketoksülaadi oksüdatiivse dekarboksüülimise ajal moodustub organismis tiokhape (alfa-lipohape) - endogeenne antioksüdant (seob vabu radikaale). Koensüümina on mitokondriaalsed multiensüümi kompleksid seotud püroveenhappe ja alfa-ketohapete oksüdatiivse dekarboksüülimisega.
See aitab vähendada glükoosi kontsentratsiooni veres ja suurendada glükogeeni sisaldust maksas ning ületada insuliiniresistentsust. Biokeemilise toime olemus on B-grupi vitamiinide lähedal.
Osaleb lipiidide ja süsivesikute metabolismi reguleerimises, stimuleerib kolesterooli vahetust, parandab maksafunktsiooni. Sellel on hepatoprotektiivne, hüpolipideemiline, hüpokolesteroleemiline ja hüpoglükeemiline toime. Parandab neuronite trofismi.
Tiokthappe tromethamoolisoola kasutamine intravenoosseks manustamiseks mõeldud lahustes (millel on neutraalne reaktsioon) võimaldab vähendada kõrvalreaktsioonide tõsidust.
Allergilised reaktsioonid (urtikaaria, sügelus, anafülaktiline šokk). Iiveldus ja kõrvetised (kui neid kasutatakse suu kaudu, trometamoolisoola kasutamisel palju harvem).
Sisse- / sissejuhatuses - petehhiaalsed hemorrhages limaskesti, nahka, trombotsitopaty, purpur (purpur), tromboflebiit, suurenenud koljusisese rõhu (kiire süstimine), hingamisraskused, hüpoglükeemia (seoses parandamist glükoosiomastamine), krambid, diploopia, intrakraniaalne hüpertensioon.
Sees, sees / sees (joa, tilguti).
Toas, annuses 600 mg / ööpäevas 1 vastuvõtt (hommikul tühja kõhuga 30-40 minutit enne hommikusööki), on 200 mg 3 korda päevas määramine vähem tõhus.
Raskeid polüneuropaatia vorme - aeglaselt (50 mg / min), 600 mg või IV tilgutades 0,9% NaCl lahuses 1 kord päevas (rasketel juhtudel kuni 1200 mg manustatakse) 2-4 nädala jooksul. Tulevikus lülituvad nad suukaudseks raviks (täiskasvanutele - 600-1200 mg päevas, noorukitele - 200-600 mg päevas) 3 kuu jooksul. Sissejuhatuses / sissejuhatuses on võimalik kasutada perfuserit (sisseviimise kestus - vähemalt 12 minutit).
Sama kohta süstides / m ei tohi ravimi annus ületada 50 mg.
Ravi ajal peate rangelt hoiduma etanooli võtmisest.
Suhkurtõvega patsientidel, eriti ravi alguses, on vajalik veresuhkru sagedane jälgimine.
Ravim on valgustundlik, nii et ampull tuleb pakendist välja võtta vahetult enne kasutamist.
Vähendab tsisplatiini efektiivsust.
Parandab insuliini ja suukaudsete hüpoglükeemiliste ravimite toimet.
Ei sobi kokku Ringeri ja dekstroosi lahustega, ühenditega (kaasa arvatud nende lahused), reageerides disulfiid- ja SH-rühmadega, etanool.
Etanool ja selle metaboliidid suurendavad kõrvaltoimete riski.
Sellel lehel on nimekiri kõikidest espa-lipon 600 analoogidest koostises ja rakenduses. Odavate analoogide nimekiri, samuti on võimalik võrrelda apteekide hindu.
Espa-lipon 600 odavate analoogide maksumuse arvutamisel võeti arvesse apteekide esitatud hinnakirjades leitud miinimumhinda.
See ravimianaloogide nimekiri põhineb kõige nõutumate ravimite statistikal.
Ülaltoodud loetelu ravimianaloogidest, milles on näidatud Espa-lipon 600 asendajad, on kõige sobivam, kuna neil on sama toimeainete koostis ja need kattuvad kasutamisnäitajatega
Et leida ravimi odav analoog, geneeriline või sünonüüm, soovitame kõigepealt pöörata tähelepanu koostisele, nimelt samadele toimeainetele ja näidustustele. Ravimi toimeained on samad ja näitavad, et ravim on sünonüüm ravimiga, mis on farmatseutiliselt ekvivalentne või farmatseutiline alternatiiv. Kuid ärge unustage sarnaste ravimite mitteaktiivseid komponente, mis võivad ohutust ja efektiivsust mõjutada. Ärge unustage arstide nõuandeid, isehooldus võib kahjustada teie tervist, seega konsulteerige alati oma arstiga enne mis tahes ravimi kasutamist.
Alltoodud saitidel on võimalik leida hindu Espa-Lipon 600 kohta ja saada teavet lähimas apteegis.
Viimane hind: 03/06/2019
Analoogide loetelu: sorteerimine hinna, reitingu järgi
Espa Lipon (pillid) Hinnang: 1
Lipohape (tabletid) → sünonüüm Hinnang: 3 Üles
Analoog odavam 559 rubla.
Lipoiinhape on vene sünonüüm lipon Espa jaoks, mis on toodetud tablettides 12 ja 25 mg (nr 50). Ravim on antioksüdant ja antigipoksant, takistab vabade radikaalide protsesse, omab hepatoprotektiivseid omadusi, vähendab glükoosi ja lipiidide sisaldust veres, takistab ateroskleroosi teket. Annuses 12 ja 25 mg on näidustatud kasutamiseks rasvmaksades, tsirroosis, mitmesuguste etioloogiliste krooniliste hepatiitide korral hüperlipideemia vältimiseks. Varem toodetud annustes 200, 300 ja 600 mg ning neid kasutati polüneuropaatia raviks. Võib kahjustada nahalöövet, sügelust, angioödeemi, anafülaktilist šokki, bronhospasmi ja muid allergia ilminguid, iiveldust, oksendamist, valu ja kõhupuhitust, juhatushäireid, röhitsust, kõrvetist, ebamugavustunnet suus, hüpoglükeemiat. Vastunäidustatud ravimi ülitundlikkuse korral, eelkooliealistel lastel, imetavatel naistel.
Analoog odavam 273 rubla eest.
Oktolipeen (sünonüüm) - Vene meditsiin, mida toodab farmaatsiaettevõte Pharmstandard 300 mg kapslites (nr 30), 600 mg kaetud tablettides (nr 30), ampullid, mis sisaldavad 10 ml 30% kontsentraati intravenoosseks tilgutamiseks. sissejuhatus. See on metaboolne ravim, mis parandab hapniku voolu keha elunditesse ja kudedesse, seondub vabade radikaalidega, takistab kahjulike mõjude, sealhulgas närvikoele, hepatoprotektiivse toime, normaliseerib glükoosi ja kolesterooli taset kehas, parandab närvikiude. Kasutatakse polüneuropaatia toksilisuse ja dismetaboolse iseloomu raviks. Annustamisrežiim on sarnane ülaltoodud preparaatidega. Võib põhjustada allergiat, düspepsiat, veresuhkru taseme langust. Vastunäidustatud on idiosündmused, lapsed ja noorukid, naised raseduse ajal ja rinnaga toitmise ajal.
Analoog odavam 225 rubla eest.
Tioktiline hape (sünonüüm) - toodetud Vene farmaatsiafirma "Ozone" tablettidena, igaühes 300 ja 600 mg (nr 30). Sellel on sama toimeaine nagu Espa Lipon. Toimemehhanism on sarnane ülaltoodud ravimitega. Seda kasutatakse patsientidel, kellel on mürgiste ja düsmetaboolsete omadustega perifeersete närvide mitmekordsed kahjustused, samuti teisi etioloogiaid. Ravimi kasutamisel on võimalik, et urtikaaria, angioödeem, anafülaktiline šokk, bronhospasm ja muud allergia ilmingud, seedetrakti düsfunktsioon, vere glükoosisisaldus, peavalu, peapööritus, mööduv intrakraniaalne hüpertensioon, krampide sündroom, lühiajaline respiratoorne distress, trombotsüüdid, lühiajaline respiratoorne distress, trombotsüüt. verejooksu. Vastunäidustatud juhul, kui ravim on ülitundlik, alla 6-aastased lapsed. Ravimi mõju lootele ei ole oluliselt uuritud.
Analoog odavam 111 rubla eest.
Berlithion 300 (sünonüüm Espon Liponile) on ravim, mida müüakse Saksamaal tablettidena 300 mg kestas (nr 30) ja kontsentraati lahuse valmistamiseks intravenoosseks tilgutamiseks ampullides, mis sisaldavad 12 ml 0,25% tiokthappelahust. Ravim on antioksüdant ja antihüpoksiline aine, inhibeerib vabade radikaalide kahjulikku mõju erinevatele organitele ja kehasüsteemidele, sealhulgas perifeersetele närvidele, normaliseerib glükoosi ja lipiidide taset veres, omab hepatoprotektiivset toimet. Seda kasutatakse mitmesuguse päritoluga polüneuropaatia korral. Kõige efektiivsemad perifeersete närvide düsmetaboolsed ja toksilised mitmed kahjustused. Annustamisskeem on sarnane ravimiga Espa lipon. Ravimi võtmisel võib esineda kahjulikke mõjusid kohalike ja üldiste allergiliste reaktsioonide, düspepsia ja vere glükoositaseme ülemäärase vähenemise vormis. Seda ei tohiks kasutada idiosündmuse, laste, raseduse ja rinnaga toitmise ajal, kuna nendes populatsioonides puuduvad piisavad teadmised ravimist.
Berlition 600 (kontsentraat) → sünonüüm Hinnang: Üles
Analoog rohkem 34 rubla võrra.
Tootja: -
Vabastamise vormid:
Analoog rohkem 313 rubla.
Tiogamma on ravim, mis on toodetud Saksamaal tablettidena 600 mg kestas 30 ja 60 tk pakendis. Ja ka 0,12% lahusena infusiooniks 50 ml viaalides (nr 1 või 10). Ravim seondub vabade radikaalidega, ennetades organismi rakkude ja kudede nekroosi teket ja apoptoosi, vähendab glükoosi taset, suurendab maksa glükogeeni sisaldust, normaliseerib süsivesikute ja rasvade ainevahetust, on hepatoprotektor, parandab närvisüsteemi ainevahetust, stimuleerib närvirakkude impulsside juhtimist. See on näidustatud erinevat tüüpi, eriti diabeetilise ja alkohoolse polüneuropaatiaga patsientidele. Võib esineda kõrvaltoimeid kohalike ja üldiste allergiliste reaktsioonide, kõrvetiste, röhitsuse, suu ebameeldiva maitse, iivelduse, oksendamise, valu ja puhangu ning väljaheitehäirete vormis. Mitte kasutada patsientidel, kellel on ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes. Lapsepõlves, samuti lastel ja rinnaga toitvatel naistel on ülimalt ebasoovitav ravimite ebapiisava uuringu tõttu nendes patsientide kategooriates.
Thioctacid 600 T (lahus) → sünonüüm Hinnang: Üles
Analoog rohkem 797 rubla.
Thioctacid 600 T on saksa ravim, mis on valmistatud 25% lahusena intravenoosseks tilgutamiseks ampullides 24 ml (nr 5). Ravimil on antioksüdant, neuroprotektiivne, hepatoprotektiivne, hüpoglükeemiline ja lipiidide alandav toime. Näituste määramine on polüneuropaatia düsmetaboolne ja toksiline. Kandke ravimit infusioonina üks kord päevas kaks kuni neli nädalat. Järgmisena jätkake tiokthapphappe ravimite suukaudset manustamist vähemalt kolm kuud. Ravimi võtmisel võib põhjustada kohalikke ja üldisi allergilisi reaktsioone, pearinglust, üldist nõrkust, kahekordset nägemist, krampe, intrakraniaalset hüpertensiooni, tsefalosiat, hingamisteede häireid, verejooksu, hüpoglükeemiat. Ei saa kasutada idiosündmustes, lastel ja noorukitel, rasedatel ja imetavatel naistel.
Espa-Lipon 600 on ravim, mis kuulub seedetrakti ja ainevahetusprotsesse mõjutavate ravimite farmakoterapeutilisse rühma. Millised näidustused, kasutusviisil on see ravim, olenemata sellest, kas sellel on kõrvaltoimeid - rohkem sellest hiljem.
Espa-Lipon 600 on antioksüdant, metaboolne ravim, mille peamiseks toimeaineks on tiokhape. Ravimi nimes 600 on näidatud tiokthappe kogus (mg-des), mis sisaldub Espa-Liponis.
See hape on seotud keha ainevahetusprotsessidega ja on ketohapete oksüdatiivse dekarboksüülimise reaktsioonis koensüüm ning reguleerib ka lipiidide, kolesterooli ja süsivesikute metabolismi.
Espaliponil on hepatoprotektiivsed ja detoksifitseerivad omadused, mis parandab maksafunktsiooni.
Lisaks sellele stimuleerib tiokhape glükoosi kasutamist lihaskoes, parandab endoneuraalset vereringet ja suurendab närvirakkude impulsside kiirust.
Ravim põhjustab motoorse neuropaatiaga patsientidel lihaskoes kõrge energiaühendite arvu suurenemist.
See ravim eritub uriiniga.
Espa-Liponi kasutusjuhiste määramise märked määravad järgmised olekud:
Saadaval Espa-Lipon süstide ja tablettide kujul. Esialgu loetakse parimaks raviviisiks IV. Selleks tuleb ravimit sisaldav viaal lahjendada 0,9% naatriumkloriidi lahuses. Selle tööriista annus ja kasutamise kestus sõltuvad individuaalsetest indikaatoritest ja patsiendi seisundist ning neid määrab ainult arst.
Keskmiselt võib ravi kestus intravenoosselt manustada 10–20 päeva. Samuti võib sellega kaasneda intramuskulaarsed protseduurid. Seejärel jätkatakse ravi Espa-Lipon tablettidega suu kaudu. Neid tuleb juua 30 minutit enne sööki, juua palju vett.
See on oluline! Ära kirjuta ravimit ise ja määrake selle annus, sest tagajärjed võivad olla kohutavad.
Ravimi kasutamisel tuleb arvestada selle vastunäidustustega. Need on järgmised:
Samuti peaksite olema tuttav kõrvaltoimetega, mis võivad tekkida ravimi võtmise ajal. Need on:
Olles märganud vähemalt ühte üleannustamise sümptomitest, on tungivalt vaja pöörduda haiglasse, et pöörduda oma arsti poole.
Kui espa-Liponi kasutamise tõttu kahtlustatakse keha tõsist joobeseisundit, on vaja patsienti haiglasse viia ja võtta meditsiinilisi meetmeid, nagu mürgistuse korral (esile kutsuda oksendamine, mao loputamine jne).
Kui te võtate pillid valesti, võib tekkida ka üleannustamine, mis ilmneb krampide, vere hüübimishäirete ja hüpoglükeemilise kooma tõttu. Nende seisundite ravi on sümptomaatiline.
Oluline teave! Espa-Liponi ravimisel keelati alkoholi juua. Samuti ei ole lubatud ravimit samaaegselt kasutada, sest need ei ole omavahel kooskõlas. Selleks peate nende vahel kinni ajaintervallist.
Kui ravim ei sobi mingil juhul patsiendile, peaks arst valima analoogi. PBX-koodi järgi saate valida analoogid keemilise struktuuri jaoks. See tähendab, et nende koosseis, sissepääsu tähised on samad. Ainus, mis neid eristab, on toimeainete annused. Espa-Liponi analoogide loend on järgmine:
Pange tähele: ei ole soovitatav ravimit ise asendada. Kuigi analoogidel on originaaliga ühine põhikomponent, peab raviarst asendama ja annustama.
Espa-Liponil on reeglina vähe kommentaare. See on tingitud asjaolust, et seda ei võeta sageli monoteraapiana.
On rohkem ülevaateid selle kohta, kuidas ravimid diabeetilise polüneuropaatia korral aitasid. Nad on enamasti positiivsed ja näitavad, et pikaajalise kasutamise korral kadusid jalgade ja jalgade valud, põletustunne möödas, lihaskrampide arv vähenes.
On teavet, et Espa-Liponit kasutati edukalt ateroskleroosi kompleksravis. Kõrvaltoimetest teatavad kõige sagedamini kõrvetised ja iiveldus.
Kuid me ei tohi unustada, et iga inimese reaktsioon võib olla erinev. Seetõttu tuleb enne Espa-Liponi kasutamist arsti poole pöörduda. Seda ravimit ise ei soovitata ise määrata. Hoolitse ja ole terve!
Antioksüdatiivse toimega ravim, mis reguleerib süsivesikute ja lipiidide metabolismi. Hepatoprotektor.
Alfa-ketohapete oksüdatiivse dekarboksüülimise käigus moodustub organismis endogeense oksüdeerija tiotsükliline (a-lipoiin) hape ja mitokondriaalsete polüensüümikomplekside koensüümina osaleb püroviinhappe ja alfa-ketohapete oksüdatiivses dekarboksüülimises.
Biokeemilise toime olemus on B-grupi vitamiinide lähedal. Osaleb lipiidide ja süsivesikute metabolismi reguleerimises, stimuleerib kolesterooli vahetust, parandab maksafunktsiooni. See aitab vähendada glükoosi kontsentratsiooni veres ja suurendada glükogeeni sisaldust maksas ning ületada insuliiniresistentsust. Sellel on hepatoprotektiivne, hüpolipideemiline, hüpokolesteroleemiline ja hüpoglükeemiline toime. Parandab neuronite trofismi.
Allaneelamisel imendub tiokthape kiiresti seedetraktist. Ravimi samaaegne tarbimine toiduga vähendab imendumist. Cmax plasmas saavutatakse keskmiselt 40-60 minuti jooksul. Biosaadavus allaneelamisel on 30%.
C / C kasutuselevõtugamax on 25-38 mkg / ml ja saavutatakse 10-11 minuti jooksul, AUC - umbes 5 mkg / ml. Biosaadavus - 30%.
Vd - umbes 450 ml / kg.
Tiokhape läbib maksa kaudu esimese toime, metaboliitide moodustumine toimub kõrvalahela oksüdatsiooni ja konjugatsiooni tagajärjel.
Tiokhape ja selle metaboliidid erituvad neerude kaudu. T1/2 - 20-50 min. Kogu plasma kliirens - 10-15 ml / min.
Diabeetilise või alkohoolse polüneuropaatia rasketes vormides on ravim ette nähtud 1 kord päevas (hommikul tühja kõhuga, 30-40 minutit enne sööki) intravenoosse tilguti infusioonina. Täiskasvanutele infusioonilahuse valmistamiseks lahjendatakse 24 kuni 48 ml lahust 250 ml isotoonilise naatriumkloriidi lahusega (mis vastab 600–1200 mg tiokhappesisaldusele päevas), sõltuvalt patsiendi seisundi ja kehakaalu raskusest. Infusioonilahuse valmistamiseks mõeldud teismelised peavad lahustuma 12 kuni 24 ml lahuses 250 ml isotoonilises naatriumkloriidi lahuses (mis vastab 300-600 mg tiokthappe manustamisele päevas) sõltuvalt seisundi tõsidusest ja patsiendi kehakaalust. Ravimit soovitatakse kasutada 2-4 nädala jooksul.
Järgmisena peaksite kasutama tablettide kujul säilitusravi. Minimaalne tablettide võtmise kursus - 3 kuud. Keskmine soovitatav annus on 400-600 mg päevas (1 sakk, 600 mg või 2-3 tabelit 200 mg). Vajadusel on võimalik pikem ravimi tarbimine.
Tabletid tuleb võtta 30 minutit enne sööki, ilma närimise ja väikese koguse vedelikuga pesemata.
Infusioonilahuse kontsentraat on ette nähtud infusioonilahuse valmistamiseks pärast esialgset lahjendamist naatriumkloriidi isotoonilises lahuses. Infusioon viiakse läbi 50 minuti jooksul. Valmistatud lahuseid tuleb hoida pimedas kohas ja kasutada 6 tundi.
Samas kohas süstimisel ei tohiks ravimi annuse / m annus ületada 50 mg (2 ml).
Sissejuhatuses: väga harva - krambid, diplomaatia, limaskestade ja naha punktiverejooks; trombotsütopeenia; hemorraagiline lööve (purpura), tromboflebiit. Kiire sissejuhatusega - suurenenud koljusisene rõhk (peapõletuse tunne), hingamisraskused.
Võib-olla hüpoglükeemia areng (paranenud glükoosi omastamise tõttu).
Allergilised reaktsioonid: urtikaaria, süsteemsed allergilised reaktsioonid (kuni anafülaktilise šoki tekkeni).
- laste vanus (tõhusus ja kasutamise ohutus ei ole kindlaks määratud);
- ülitundlikkus ravimi suhtes.
Küsimus raseduse ajal ravimi Espa-Lipon kasutamise võimalusest lahendatakse individuaalselt.
Ei ole teada, kas ravimi Espa-Lipon toimeaine eritub rinnapiima, mistõttu ei ole soovitatav seda ravimit imetamise ajal kasutada (imetamine).
Ravimi efektiivsust ja ohutust lastel ei ole kindlaks tehtud.
Sümptomid: peavalu, iiveldus, oksendamine.
Ravi: vajadusel läbi viia sümptomaatiline ravi. Spetsiifilist vastumürki ei ole.
Espa-Liponi samaaegsel kasutamisel insuliini ja suukaudsete diabeedivastaste ravimitega suureneb viimase hüpoglükeemiline toime.
Espa-Liponi samaaegsel kasutamisel infusioonilahuse ja tsisplatiini kujul väheneb viimase efektiivsus.
Tiokthape moodustab suhkrumolekulidega (näiteks levuloosilahusega) raskesti lahustuvad kompleksühendid.
Infusioonilahus ei sobi kokku dekstroosi (glükoosi) lahusega, Ringeri lahusega, samuti lahustega, mis võivad koostoimeid SH-rühmade või disulfiidsildadega.
Ravim on saadaval retsepti alusel.
Kõik ravimi Espa-Lipon ravimvormid tuleb säilitada pimedas, lastele kättesaamatus kohas, mis ei ületa 25 ° C. Kaetud tablettide kõlblikkusaeg, 200 mg - 2 aastat. Kaetud tablettide kõlblikkusaeg, 600 mg ja süstelahus - 3 aastat. Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.
Isotoonilise naatriumkloriidi lahusega lahjendamiseks ettevalmistatud lahuse kõlblikkusaeg ei ületa 6 tundi, kui seda säilitatakse pimedas kohas.
Espa-Liponi ravi ajal suhkurtõvega patsientidel, eriti ravi alguses, on vaja sageli jälgida veres glükoosi kontsentratsiooni. Mõnel juhul on vaja vähendada hüpoglükeemiliste ainete annust.
Ravi ajal on vaja rangelt alkoholist loobuda, sest samal ajal nõrgeneb tiokhape terapeutiline toime.
Ravim on valgustundlik, nii et ampull tuleb pakendist välja võtta vahetult enne kasutamist.
Rasvade ainevahetuse häired võivad tekkida igas vanuses. Tavaliselt on see tingimus kaasas muud tõsised haigused, sealhulgas hepatobiliaarsüsteem.
Normaalse funktsiooni taastamiseks võib keha määrata erinevatele ravimitele. Rasva taseme normaliseerimiseks ja maksafunktsiooni parandamiseks on ravikuuri käigus sageli kaasatud hepatoprotektorid.
Meie keha on keerukas süsteem, milles kõik peaks toimima harmooniliselt ja omavahel täieliku koostoime kaudu. Kui rikutakse ühte mehhanismi, siis toimib kogu reaktsiooniahel, mistõttu on vaja kohe esimese negatiivse rikkumise vastu võidelda.
Lipiidid on hüdrofoobsed ained, mis on vajalikud erinevate füsioloogiliste reaktsioonide rakendamiseks, samuti kehale energia andmiseks. Nende tööpõhimõte võib erineda, kuna kõigil neist ei ole sama struktuuri.
Lipiidide klassifikatsioon:
Koos moodustavad need ühendid mitmeid kemikaale, mis on vajalikud õige ainevahetuse, hormonaalse süsteemi toimimise ja täieliku soojusvahetuse säilitamiseks. Lipiidid osalevad valkude, hormoonide konstrueerimisega seotud füsioloogilistes protsessides ja toetavad ka organismi reproduktiivset funktsiooni.
Ilma mõnedeta on rasvlahustuvate vitamiinide täielik imendumine võimatu. Nagu te teate, peaks kõik olema normaalses vahemikus, kui lipiidide (rasvade) tarbimine ületab, siis võib esineda erinevaid rikkumisi.
Rasva ainevahetuse häirete võimalikud ilmingud:
Suurim negatiivne mõju mõjutab kardiovaskulaarsete ja hormonaalsete süsteemide tööd. See on tingitud "kahjuliku" kolesterooli kogunemisest veres, mis viitab madala tihedusega lipoproteiinile. Selle mõju vähendamiseks määrake erinevaid ravimeid, samuti vähese rasvasisaldusega dieeti.
See ravim kuulub hepatoprotektoritesse, mistõttu muutuvad hepatotsüüdid resistentsemaks negatiivsete tegurite mõju suhtes. Ravimi peamiseks toimeaineks on tioktiline (α-lipoiin) hape, mis on tugevaim antioksüdant ja osaleb ainevahetuses.
Ravimil on järgmised mõjud:
Tiokthape esineb mitokondrite igas rakulises ruumis. Tänu oma osalemisele ainevahetuses suureneb rakkude energiapotentsiaal ja keha eemaldab kergemini toksiine ja raskemetalle.
Ühendi teine oluline omadus on see, et see on universaalne antioksüdant. Tänu sellele happele kehas suurendab teiste vitamiinühendite, samuti glutatiooni sisaldust. Vabade radikaalide neutraliseerimisel paraneb maksafunktsioon ja vananemisprotsess aeglustub.
Tiokthape on seotud alfa-ketohapete redoksreaktsioonidega, stimuleerib kolesterooli sünteesi ja metabolismi. Tänu sellele omadusele veres vähendab triglütseriidide ja leptiini sisaldust. Espa-Lipon sarnaneb oma tegevuspõhimõttega ka vees lahustuvate B-rühma vitamiinide omaga.
Regulaarselt ravimite kasutamisel suureneb glükogeeni kontsentratsioon maksa koes, väheneb glükoosi kontsentratsioon veres, samuti kolesterooli metabolismi normaliseerumine. Tiokthappe toimel taastuvad rakud insuliinitundlikkust. Samuti märgitakse, et mürgistuse korral mitmesuguste mürkidega parandab tiokthappe sissetoomine oluliselt prognoosi.
Espa-Liponi kasutamise efektiivsuse hindamiseks läbi viidud kliinilised uuringud näitasid mitmeid eeliseid. Tiokthape aitab parandada progresseeruva maksa tsirroosi, fibroosi ja teiste krooniliste haiguste all kannatavate patsientide elukvaliteeti. 45 aasta pärast võib ravimit kasutada profülaktilise ravimina kombinatsioonis teiste hepatoprotektoritega.
Pärast suukaudset manustamist imendub ravim kiiresti peensooles ja siseneb vereringesse. Ravimit ei tohiks vähendada, sest see peaks vähendama ravimi terapeutilist toimet, kuna imendumise kvaliteet väheneb.
Tiokthappe metabolism esineb maksa parenhüümis. Espa-Liponi poolväärtusaeg on keskmiselt 30 minutit. Metaboliidid erituvad peamiselt neerude kaudu. Tiokthappeühendite biosaadavus on kõrge.
Ravimil on maksa tsüklite kaudu selline kvaliteet nagu "esimene ring". See iseloomulik omadus tuleneb asjaolust, et ravim kaotab osa oma omadustest kliirensi mõjul. Maksa verevoolu halvenemise korral võib see funktsioon aeglustuda.
Tiokthape on metaboolne aine, seega on selle kasutamise ulatus üsna lai. Kompleksse teraapia osana on see näidustatud rasva ainevahetust rikkudes, kuna sellel on lipotroopne toime ja välditakse maksa rasvunud degeneratsiooni. See ravimi omadus on näidatud viiruse hepatiidi ja maksafibroosi korral.
Espa-Lipon on näidatud:
Diabeedist põhjustatud hüperglükeemia toob kaasa asjaolu, et veresoonides areneb intensiivne glükosüülimine. See viib endoneuraalse verevoolu pideva vähenemiseni, millega kaasneb hüpoksia. Selle seisundi aluseks on vabade radikaalide ioonide ja toksiinide liig, mis kahjustavad rakke ja neuroneid.
1995. aastal viidi läbi ulatuslik multikeskne uuring tiokhapphappe kasutamise efektiivsuse kohta diabeetilises neuropaatias. Patsiendid, kes uurisid ravimit pikka aega, langesid selliste sümptomite nagu jäsemete tuimus, põletustunne ja paresteesia vähenemine.
Ravim eritub kiiresti ja talub hästi erinevates vanuserühmades, üksikjuhtudel on võimalik kõrvaltoimete esinemine. Kõige sagedamini avalduvad need seedetraktis.
Kõrvaltoimed:
Mõnedel patsientidel näitas intravenoosne manustamine vereringesüsteemi muutusi. Kõige sagedamini diagnoositi trombotsütopeenia, hüpokoagulatsioon, tromboflebiit. Ravimi Espa-Lipon kiire kasutuselevõtuga võivad tekkida närvisüsteemi häired - nägemispuudulikkus ja tõmblev tõmblemine.
Samuti võivad tekkida peavalud ja hingamisprobleemid. Enamik sümptomeid kaob iseseisvalt ja ei vaja täiendavat ravi.
Teatati ravimi üleannustamise juhtudest. Üksikjuhtudel võivad esineda suurenenud kõrvaltoimed. Sellisel juhul on ravi palliatiivne.
Tabletid on mõeldud suukaudseks manustamiseks. Neid tuleb juua ilma närimiseta, juua palju vett. Espa-Liponi keskmine ööpäevane annus on 600 mg ja seda võetakse üks kord päevas. Kui patsiendil on diagnoositud diabeetiline polüneuropaatia, on võimalik annust kohandada, eriti patsientidel, kellel on maksa ülekaalulisus ja hepatoos.
Ravim on ette nähtud parenteraalseks manustamiseks. Ravim enne lahjendamist lahjendati 0,9% soolalahusega. Keskmine annustamisstandard on 600 mg. Ravimi manustamise kiirus on 50 mg / min. Mõnel juhul võib Espa-Liponi annust kohandada individuaalselt.
Raske diabeetilise polüneuropaatiaga täiskasvanud patsientidel on igapäevane manustamine 900-1200 mg ravimit. Pärast kolmenädalast kursust võib patsient lülituda Espa-Liponi tabletivormi.
Lipiidide ainevahetushäirete ja erinevate haiguste ennetamise korral võib ravikuuri alustada ½ tabletiga, jälgides patsiendi heaolu. Väiksemate mürgistuste korral on ravikuur keskmiselt 2 nädalat. Vajadusel korrake seda pärast lühikest pausi.
Praegu puuduvad täpsed andmed Espa-Liponi kasutamise ohutuse kohta raseduse ajal. Hoolimata asjaolust, et tegemist on vitamiinitaolise ainega, ei ole kliinilisi uuringuid selle toime kohta lootele läbi viidud. Laktatsiooniperioodi puhul piirdub see ka vastuvõtuga.
Tiokhape määratakse arsti järelevalve all maohaavandi ja hüperhappe gastriidi puhul. Mõnel juhul, kui ilmnevad individuaalse talumatuse sümptomid, võetakse ravim välja.
Espa-Lipon ei mõjuta kontsentratsiooni. Seda saab teha nii sõidu ajal kui ka keeruliste mehhanismidega töötamisel. Alkoholi vastuvõtmine ravikuuri ajal on vastuvõetamatu.
Tiokthappe samaaegne manustamine tsisplatiiniga vähendab viimase terapeutilist toimet. Samuti võib väheneda antibakteriaalsete ravimite kasutamise mõju maksafunktsiooni parandamisega. Teised hepatoprotektorid suurendavad ravimi terapeutilist toimet.
Te ei tohi võtta mõlemat diabeediga hüpoglükeemilist ainet tiokhappega. Kahekordne efekt võib tekitada nende toime suurenemise - kudede tundlikkuse suurenemise ja glükoosi taseme järsu vähenemise.
Kuna Espa-Lipon reageerib metalliühenditega, võib see mõjutada mineraalide, näiteks magneesiumi, kaaliumi, raua ja tsingi imendumist. Sel juhul peaksite jälgima ravimite annuste vahelist intervalli.
Infusioonide valmistamisel tuleb meeles pidada, et lahus ei sobi nii ravimi nagu dekstroosiga kui ka Ringeri lahusega. Sa ei saa ka Espa-Liponi siseneda samaaegselt SH-rühmadega ravimitega.
Espa-Lipona kõlblikkusaeg on 3 aastat. Valmistatud lahus intravenoosseks manustamiseks sobib mitte rohkem kui 6 tundi. Hoidke suletud toodet jahedas kohas.
Espa-Lipon on saadaval kahes vormis, mille toimeaine on tiokhape. Blistrites olevad tabletid on kaetud spetsiaalse kaitsva läbipaistva tiheda koorega, nende annus on vastavalt 200 ja 600 mg. Viaalide ampullid sisaldavad kollakat lahust.
See ravim on saadaval retsepti alusel. Sõltuvalt annusest ja ravimvormist võib hind erineda, kuid ei ületa 1000 rubla pakendi kohta. Ka apteekide võrgustikus on palju narkootikume, millel on sarnane koostis.
Analoogid:
Ravimite annused võivad sel juhul erineda, samuti kulud, mis sõltuvad farmaatsiaettevõttest ja pakendist. Ravimi ametlik tootja on Siegfried Hamelin GmbH, Saksamaa.
Seda hepatoprotektorit kasutatakse laialdaselt nii kardioloogilises praktikas kui ka gastroenteroloogias. Sellisena ei täheldata selle kasutamise kõrvaltoimeid, kuna see on vitamiinitaoline aine. Sageli kasutatakse Espa-Liponi intensiivraviüksustes mürgistuse keeruliseks raviks.
Espa-Lipon viitab ravimitele, millel on lipiidide ja antioksüdantide toime. Ravim aitab reguleerida kolesterooli, rasva ja süsivesikute metabolismi. Kasutamise taustal paraneb maksa detoksifitseerimisfunktsioon, suureneb glükoosi kasutamine ja kolesterooli tase veres normaliseerub.
Espa-Lipon 600 on ravim, mis on saadaval tablettide või süstelahuse kujul. Toimemehhanism ja farmakoloogilised omadused sõltuvad alfa-lipohappe toimest, mis on ravimi osa. Ravimit kasutatakse kombineeritud ravis diabeetilise või alkohoolse polüneuropaatia raviks. Tiokthape ei ole lastele ega rasedatele ette kirjutatud, sest puuduvad andmed toimeaine negatiivse mõju kohta organismi arengule.
Rahvusvaheline litsentseerimata nimi Espa-Lipon on tiokhape.
Metaboolset ainet valmistatakse süstelahuse valmistamiseks ja tablettidena. Viimasel juhul on ravimühikud kaetud enteerilise õhukese kilega, mis koosneb hüpromelloosist, makrogoolist 6000, titaandioksiidist ja talkist. Tableti südamik sisaldab 600 mg toimeainet, alfa-lipoilist või tiokthapet. Aktiivse komponendi imendumise parandamiseks ja soole lagunemise hõlbustamiseks täiendatakse tablettide vormi abiainetega, näiteks:
Pikkuses pikendatud tablettidel on kaksikkumerad vormid. Kile kest on värvitud kollase värvuse tõttu, mis vastab vastava tooni kinoliinvärvile.
Espa-Lipona süstelahus on klaasampullides, millest igaüks sisaldab 600 mg alfa-lipohappe etüleen-bis soola.
Süstide valmistamiseks kasutatav lahus on klaasampullides, millest igaüks sisaldab 600 mg alfa-lipohappe etüleen-bis soola. Lahustina kasutatakse steriilset vett.
Alfa lipohape parandab ainevahetust. Toimeaine stimuleerib püroveenhappe ja alfa-ketohapete oksüdeerumise tõttu organismis energia metabolismi. Biokeemiliste parameetrite poolest on tiokhape sarnane B-grupi vitamiinide toimega.
Toimeaine viitab endogeensetele antioksüdantidele. Osaleb rasva ja süsivesikute ainevahetuses. Alfa-lipohappel on lipiidide sisaldust alandav toime, mis vähendab plasma kolesterooli taset, parandab maksafunktsiooni ja soodustab toksiinide kiiremat kõrvaldamist organismist. Ravim normaliseerib närvirakkude trofismi.
Suukaudselt imendub alfa-lipohape soolestikus kiiresti. Tablettide samaaegne manustamine koos toiduga vähendab tiokhape imendumist. Biosaadavus on 30-60%. Toimeaine madal assimilatsioon on tingitud ravimi esimesest läbipääsust hepatotsüütide kaudu, kus keemiline ühend läbib transformatsiooni.
Toimeaine jõuab maksimaalse kontsentratsiooni veres 25-60 minuti jooksul. Poolväärtusaeg on 20-50 minutit. Alpha lipohape lahkub kehast uriinisüsteemi kaudu 80-90%.
Toimeaine Espa-Lipona saavutab maksimaalse kontsentratsiooni veres 25-60 minuti jooksul.
Ravimit kasutatakse kliinilises praktikas alkoholi ja diabeetilise neuropaatia kõrvaldamiseks. Intravenoosset süstimist võib lisaks kasutada patoloogiliste protsesside raviks maksas: tsirroos, krooniline põletik (hepatiit), alkoholi või hepatotsüütide intoksikatsioon. Alfa-lipohape võib leevendada patsiendi seisundit ja aidata eemaldada mürgiseid aineid, kui neid mürgitavad raskemetallide soolad, seened või kemikaalid.
Mõnel juhul kasutatakse Espa-Liponit lipiidide alandava ainena vaskulaarse ateroskleroosi vastu ja kolesterooli vähendamiseks. Viimane on peamiste ja perifeersete arterite veresoonte aterosklerootiliste naastude tekke põhjus.
Ravim on vastunäidustatud ülitundlikkuse korral struktuursete ainete Espa-Lipona vastu, laktoositalumatusega.
Maksa ja neerupuudulikkuse korral tuleb seda ettevaatusega määrata.
Maksapuudulikkuse korral tuleb Espa-Lipon 600 manustada ettevaatusega.
Ravimi suukaudne manustamine toimub üks kord päevas, joomine 1 tablett (600 mg) tühja kõhuga. Kahjustatud tabletti ei ole soovitatav kasutada, sest enteraalse membraani mehaaniline rikkumine vähendab alfa-lipohappe imendumist ja terapeutilist toimet. Tablette kasutatakse ennetava meetmena või pärast ravimi parenteraalset manustamist, mille kulg kestis 2-4 nädalat.
Ravi pillidega ei ole pikem kui 3 kuud. Erandjuhtudel on võimalik ravikuuri kestust suurendada. Ravi kestuse määrab meditsiinitöötaja, tuginedes kudede regenereerimise kiiruse andmetele ja sõltuvalt patoloogia kliinilisest pildist.
Intravenoosne manustamine toimub infusioonina. Tilguti pannakse 1 kord päevas tühja kõhuga. Kontsentraat või lahus lahjendatakse 0,9% füsioloogilises naatriumkloriidi lahuses. Raske neuropaatia korral lahjendatakse 24 ml Espa-Lipon'i 250 ml 0,9% naatriumkloriidi lahuses. Tilguti seadis 50 minutit.
Suukaudse diabeediga patsiendid peavad kontrollima Espa-Liponi standardannust kasutades glükoosisisaldust plasmas.
Ravimi õige kasutamise korral vähendab kõrvaltoimete tekkimise ohtu. Harvadel juhtudel ilmnesid järgmised kõrvaltoimed:
Kõrge ravimi manustamise kiirusega võib põhjustada lihaskrampe, diplopiat, peavalu, templite raskustunnet, hingamisraskusi.
Enamikul juhtudel kaovad kõrvaltoimed iseenesest.
Ravimil ei ole inhibeerivat toimet keskse ja perifeerse närvisüsteemi funktsionaalsele aktiivsusele. Negatiivsete reaktsioonide (krambid, pearinglus) võimaliku arengu tõttu tuleb keeruliste seadmete ja sõidukite kontrollimisel olla ettevaatlik, sest sellised tegevused nõuavad kiiret reageerimist ja kontsentratsiooni.
Patsienti tuleb teavitada paresteesia võimalikust ilmnemisest - tundlikkuse häirest. Ajutine patoloogiline protsess areneb närviraku regenereerimise taustal polüneuropaatia ravis alfa-lipohappega. Patsient võib tunda goosebumpsi.
Enne intravenoosset manustamist anafülaktoidsete reaktsioonide esinemise suhtes eelsoodumusega patsiendid tuleb viia allergia testidesse. Süstides 2 ml ravimit naha alla, saab organismi poolt ravimi talutavust tuvastada. Kui sügelus, iiveldus ja ebamugavustunne arenevad, on vaja viivitamatult tühistada ravimiravi. Angioödeemi ja anafülaktilise šoki korral tuleb määrata glükokortikosteroidid.
Espa-Lipon 600 kasutamise ajal ei ole rinnaga toitmine soovitatav.
Ravimit määratakse raseduse ajal ainult äärmuslikel juhtudel, kui alfa-lipohappe positiivne mõju ema kehale ületab loote arenguhäirete riski embrüos. Selline meditsiiniline hindamine on vajalik, sest puuduvad kliinilised andmed tiokhappe võime kohta tungida hemato-platsentaarbarjääri.
Ravi ajal ei ole rinnaga toitmine soovitatav.
Kliinilisi uuringuid ravimi toime kohta keha kasvule ja arengule lapsepõlves ja noorukieas ei tehtud. Ohutusmeetodina ei soovitata alfa-lipohappe võtmist või manustamist kuni 18-aastaseks saamiseni.
Üle 50-aastastel isikutel ei täheldatud tableti kujul võetud tiokhape farmakokineetilisi parameetreid, mistõttu ei ole eakatel patsientidel vaja annust konkreetselt kohandada. Intravenoosne manustamine toimub ainult statsionaarsetes tingimustes arsti järelevalve all.
10-40 g ravimi võtmisel esineb märkimisväärseid veritsushäireid, tekib hüpoglükeemiline kooma, happe-aluse tasakaal kehas on häiritud. Algab raske mürgistus. Ohver vajab kohest haiglaravi.
Ohver vajab kohest haiglaravi Espa-Lipon 600 üleannustamiseks.
Prekliiniliste ja turustamisjärgsete uuringute käigus, kus espa-Lipon'i kasutati koos teiste ravimitega, ilmnesid järgmised koostoimed:
Ravim võib suurendada glükokortikosteroidide põletikuvastast toimet.
Uimastiravi ajal on rangelt keelatud kasutada jooke, ravimeid ja etüülalkoholi sisaldavat toitu. Samaaegse alkoholi ja Espa-Liponi kasutamisega täheldatakse terapeutilise toime nõrgenemist.
Espa-Liponi vastuvõtmise ajal on 600 alkohoolseid jooke rangelt keelatud.
Etüülalkohol ja selle metaboolsed tooted võivad Espa-Liponi profülaktilise toimeainena kasutamisel põhjustada korduva polüneuropaatia teket.
Järgmised ravimid on seotud struktuursete analoogide ja identsete mehhanismidega Espa-Liponi puhul:
Ravimi väljavahetamisega ei kaasne annuse järkjärguline vähenemine nädala jooksul, sest Espa-Lipon ei põhjusta ärajäämise sündroomi.