Image

Metaboolsed haigused või ainevahetushäired

Metaboolsed häired on metaboolsete haiguste (seisundite) kompleks, mis mõjutavad peamiselt organismi keemilisi protsesse, mis on seotud tervete kudede kasvu, säilitamisega ja energiajäätmete eemaldamisega. Selle tulemusena võib kehas esineda teatud aineid, näiteks valku, rasva või süsivesikuid. See tasakaalustamatus häirib sageli erinevate kudede ja elundite normaalseid funktsioone.

Kaasasündinud metaboolsed häired

Peaaegu sada aastat tagasi soovitas Briti teadlane Archibald Garrod, et inimesed saavad tegelikult pärida geneetilist teavet, mis põhjustab organismis ainevahetusprobleeme. Geen on pärilikkuse ühik ja kannab vanematelt lapsele füüsilisi omadusi. Vanematel ei ole reeglina ainevahetushäiretega seotud konkreetset haigust; neil mõlemal on aga haigusseisundi jaoks „varjatud” muteerunud (muutunud või ebanormaalne) geen, mis kantakse edasi lapsele.

Garrodi teooria oli oma ajal revolutsiooniline, sest keegi ei ole veel teinud eeldusi, et keha keemilised protsessid võiksid kuidagi olla seotud pärilikkusega. Lisaks arvati, et haigusi võivad põhjustada ainult välised tegurid, nagu mikroobid ja bakterid.

1908. aastal antud loengutes kirjeldas Garrod mitmeid pärilikke haigusi, mis põhjustasid teatud ensüümide puudumise või täieliku puudumise. Ensüüm on valk, mis kiirendab või kontrollib organismis teatud keemilisi reaktsioone. Kasutades mõnede haiguste näidet, näitas Garrod, et teatavatel hapete ja suhkrute vormidel on uriinis ebanormaalselt kõrge sisaldus, mis tõestas, et keha ei töödelda neid nõuetekohaselt. See näitas, et töötlemiseks vajalikud ensüümid puudusid või ei toiminud korralikult. Garrod nimetas neid haigusi "kaasasündinud ainevahetushäired" - see mõiste püsib siiani.

Peaaegu sada aastat pärast seda, kui Archibald Garrod avastas, on aastate jooksul teadlased tuvastanud rohkem kui kakssada geneetilist mutatsiooni, mis põhjustavad erinevaid ainevahetushäireid.

Mis on ainevahetus

Enamik inimesi sööb jooke ja jooke iga päev, teadmata, mis juhtub, hästi, välja arvatud see, et kõht ja sooled seedivad seda, mida nad tarbivad. Kuid tegelikkuses on seedimine ainult keeruka protsessi algus. Pärast söömist ja joomist jaguneb aineteks, mida keha saab kasutada, algab ainevahetusprotsess. Ainevahetus on tegelikult keemiliste protsesside seeria, mille abil keha kasutab oma funktsioone toitainete abil: toitainete kasvatamine ja säilitamine, jäätmete eemaldamine, liikumiseks, jooksmiseks, hüppamiseks, mängimiseks vajaliku energia tootmine. Protsess tervikuna on üsna keeruline, kusjuures üksteise järel toimub sadu erinevaid reaktsioone, muutes toitained materjalideks, mida keha vajab. Metabolism hõlmab kahte põhietappi: „hoone” (anaboolsus) ja „hävitamine” (katabolism).

Anabolism

„Hoone” etapp, mida nimetatakse ka anabolismiks, hõlmab kõiki protsesse, mis tekivad siis, kui keha kasutab toitaineid uute kudede kasvatamiseks ja loomiseks. Anabolism hõlmab lihtsate ainete muutmist keerukamateks aineteks. Näiteks lagundamise protsessis vabanevad olulised ühendid, näiteks aminohapped, ja keha muudab need valkudeks, mis on vajalikud meie keha kasvu, arengu ja tervise jaoks. Valk on kõigi elusate kudede, sealhulgas lihaste, naha ja siseorganite peamine ehitusmaterjal. Anabolism aitab kaasa ka ensüümide, hormoonide ja antikehade tekkele, mis on keha normaalseks toimimiseks hädavajalikud.

Katabolism

„Hävitamise” etapp või katabolism hõlmab protsesse, millel on vastupidine suund: see tähendab, et nad „murdavad” kompleksseid aineid lihtsamatesse vormidesse, vabastades energiat, mida kasutatakse soojuse töötamiseks, liikumiseks või tootmiseks. Näiteks säilitavad keha kuded süsivesikuid, nagu glükogeen, maksas ja lihastes. Kui keha vajab energiat, laguneb katabolismi protsess glükogeeni glükoosiks, mis on suhkru vorm. Seejärel eraldub glükoos organismi rakkudes, et vabastada vajalik energia.

Metaboolsed haigused

Ükski metabolismi protsess ei ole võimalik ilma ensüümita. Need valgud kiirendavad ja reguleerivad keemilisi reaktsioone organismis. Iga ensüüm koosneb aminohapetest, mis on kõikide valkude ehituskivid. Aminohapete järjestus ensüümis määratakse inimese geenide poolt. Inimesed, kes on sündinud metaboolsete haigustega, pärivad geneetilise mutatsiooni (muutuse) teatud geenis. See mutatsioon kahjustab keha, mistõttu viimane ei suuda teatud ensüüme paljuneda. Selle tulemusena väheneb või täielikult puudub ensüümide aktiivsus organismis.

On sadu selliseid häireid, millest igaüks võib põhjustada mitmeid erinevaid metaboolseid probleeme. Mõned neist on tõsisemad kui teised. Paljusid neist saab ravida, mõned neist on ravimatud. Igal juhul tuleneb tasakaalustamatus probleemidest, mis on seotud paljude keha kudede ja organite, sealhulgas aju, funktsioonide ja kasvuga.

Kõigi ainevahetushaiguste konkreetsed näited ei ole üks meditsiiniline kataloog. Järgmised on vaid mõned kõige levinumad.

Fenüülketonuuria

Haigus, kui keha ei suuda fenüülalaniini käsitseda. See aminohape on oluline imikute ja vanemate laste normaalseks kasvuks, samuti normaalseks valgu tootmiseks kogu elu jooksul. Kuid selle ülemäärane pakkumine põhjustab ajukoe mürgistust ja viib lõpuks vaimse alaarenguni.

Vahtrasiirupiha (MSUD)

See haigus, kus uriinil on magusa vahtrasiirupi lõhn, on veel üks metaboolse häire näide. MSUD tekib siis, kui on vaja kolme muu aminohappe - valiini, leutsiini ja isoleutsiini - töötlemiseks ensüümi puudust. Need happed on keha normaalseks kasvuks ja keha toimimiseks hädavajalikud. Kui nad ei metaboliseeru korralikult, võivad need aminohapped koguneda organismis, põhjustades uriini iseloomuliku lõhna. Haiguse vahtrasiirup võib kaasa tuua vaimse arengu, füüsilise puude ja isegi surma.

Galaktosemia

Piisav kogus ensüümi, mis lagundab piima suhkrut (galaktoosi). Seda ensüümi toodetakse tavaliselt maksas, kuid protsessihäire korral akumuleerub veres ja võib põhjustada tõsiseid terviseprobleeme.

Fruktoosi talumatus

Haigus, mille puhul inimene ei suuda osa suhkru vorme absorbeerida. Nagu galaktoseemia, ravitakse seda haigust, jättes teatud toiduained toidust välja. Fruktoosi talumatus võib kahjustada maksa ja neerusid, samuti vaimset pidurdust.

Süsivesikute ainevahetuse häired

Selle põhjuseks on ühe või mitme ensüümi puudus, mis võib põhjustada glükogenoosi nime all tuntud seisundit. Näiteks liigne glükogeen põhjustab probleeme maksa, lihaste, vererakkude, südame, aju ja teiste elunditega. Nende seisundite ravi hõlmab reeglina drastilisi muutusi dieedis.

Porfüüria

Naha, närvisüsteemi ja teiste siseorganite sümptomid erinevad. Porfüürias võib inimene kannatada villide, sügeluse, turse, ülima tundlikkuse suhtes päikese suhtes. Kui haigus mõjutab aju, võivad tekkida hallutsinatsioonid, pettused, krambid, depressioon, ärevus ja paranoia. Teiste füüsiliste sümptomite hulka võivad kuuluda rindkere või kõhuvalu, lihaskrambid, nõrkus ja tumepunane või punakas uriin.

King George'i "hullus"

George Kolmas - Inglismaa kuningas, koges vägivaldseid hullumeelsusi, mis lõpuks viis ta suutmatuseni otsuseid teha. Kuningas oli agoniseeriv valu, ärritunud hüperaktiivsus, halvatus ja deliirium erinevatel aegadel oma elus. "Närviprobleemid" tulid ja läksid oma elu viimase kolme või nelja aastakümne jooksul, mis lõppes 1820. aastal, kui valitseja oli 81.

Mõned ajaloolased usuvad siiski, et kuningas George'i probleemid olid tema kehas, mitte tema meeles. Kui psühhiaatrid uurisid kuninga kirju ja kontrollisid kohtute arstide dokumente, leidsid nad, et sümptomiteks ei olnud mitte ainult närvirünnakud, vaid ka tumepunane uriin. Teadlased on soovitanud, et kuningal oli metaboolne haigus - porfüüria. Edasine ajalooline uurimus viis neile järeldusele, et teised kuningliku perekonna liikmed võivad olla sarnases olukorras.

Metaboolsete häirete oht

On palju metaboolseid häireid ja veel mõned ülalkirjeldatud näited illustreerivad paljude päritud metaboolsete haiguste sündmuste ahelat.

Isik pärsib geneetilist mutatsiooni või anomaalia. Seetõttu ei tooda ta teatud ensüümi või ei tööta korralikult. Järelikult ei toimu ainevahetus normaalselt. Aine, mis pidi olema seeditav, lõhenenud või muutunud, koguneb kehasse või ei ole toodetud piisavas koguses.

Keha süsteem on tasakaalust väljas ja see võib põhjustada probleeme, kui häire ei lahene dieedi või ravimitega. Mõnel juhul ei saa tasakaalustamatust parandada ja see võib põhjustada pöördumatuid tagajärgi ja isegi surma.

Artikli autor: Valeri Viktorov, „Moskva meditsiiniportaal” ©

Disclaimer: Selles artiklis esitatud teave ainevahetushäirete või ainevahetushäirete kohta on mõeldud ainult lugeja teavitamiseks. See ei saa asendada professionaalse arsti nõu.

Ainevahetuse häired (ainevahetus organismis)

Arstid räägivad ainevahetusega seotud probleemidest, erinevate lisandite tootjad ütlevad, ärge unustage mainida risti-klubide õpetajaid. Kas ainevahetus on spekulatsiooni või tõelise probleemi põhjuseks? Me mõistame, mis see on, millised on põhjused ja sümptomid, milline on ravi.

Mis on ainevahetuse häire?

Ainevahetus või ainevahetus - keemiliste reaktsioonide tsükkel, mis tagab keha aktiivsuse ja arengu. Kõige keerulisemate protsesside tõttu pakuvad väljastpoolt tulevad ained meie elulisi vajadusi põhitasandil.

Metaboolne häire on ükskõik milline süsteem, mis vastutab energia ja biokeemiliste protsesside voolamise eest. Neerupealised, kilpnäärme- või suguelundid, hüpofüüsi jms võivad ebaõnnestuda.

Probleem võib olla vales dieedis. Toitumine võib olla ebapiisav, liigne või täiesti ebapiisav. See kajastub närvisüsteemi töös, mis reguleerib ainevahetust peenelt. Üksikute aju keskuste puhul muutub toon. Ainevahetuse kontekstis puudutab probleem kõige sagedamini hüpotaalamust, mis vastutab toiduaineid energia muundamise olemuse ja kiiruse eest.

Ainevahetushäirete põhjuste hulgas:

  • Vanus Naised esinevad sagedamini vanuses. Aja jooksul peatub naissuguhormoonide tootmine ja see tekitab probleeme ainevahetusprotsessides.
  • Närvitüve. Stress on metaboolsete häirete levinud põhjus.
  • Alkoholi kuritarvitamine ja suitsetamine.
  • Geneetiline eelsoodumus.
  • Parasiitsed tegurid (ussid ja mikroorganismid).
  • Päeva juhuslik režiim.
  • Üleantud teatud haigustele jne.

Ainevahetushäirete liigid

Ainevahetusprotsesside rikkeid on mitut tüüpi. On rikkumisi:

  • Valgu vahetus. Valk on hormoonide ja ensüümide oluline komponent. Kuid nende komponentide varud kehas ei ole, nad peavad regulaarselt tulema toidust. Valgu puudumise tõttu tõmbab organism selle lihastest, siseorganitest ja luudest. See ei saa muutuda ainevahetusprobleemideks. Ülemäärane valk on samuti ohtlik.
  • Rasva ainevahetus. Selle patoloogia põhjused on kurnatus ja rasvumine. Paastumine toob kaasa hormonaalse tasakaalustamatuse, vähenenud immuunsuse, juuste väljalangemise, vitamiinide puudused ja muud mured. Rasvumise korral suurendab diabeedi, südame-veresoonkonna haiguste, hüpertensiivse haiguse, ateroskleroosi tekke oht.
  • Süsivesikute vahetus. Süsivesikute protsessidega seotud patoloogiate seas on kõige levinumad hüperglükeemia ja hüpoglükeemia. Esimesel juhul tegeleme veresuhkru taseme tõusuga. Probleem võib areneda ja süveneda ülekuumenemise, diabeedi, kilpnäärme mõnede haiguste ja neerupealiste haiguste korral.

Hüpoglükeemia on vastupidine seisund, mille korral veresuhkru tase langeb. Probleem tekib neerude, maksa, samuti madala süsivesiku dieedi ja seedesüsteemi häirete tõttu.

  • Veevahetus. Selle tagajärjed on vedelikupeetus või vastupidi dehüdratsioon. Mõlemad on väga ohtlikud. Näiteks põhjustab liigne vedeliku kadu vere paksenemist, eritussüsteemide talitlushäireid, suurenenud rõhku jne.
  • Vitamiinide vahetamine. Sellega seotud patoloogiad on avitaminosis, multivitaminosis ja hüpoavitaminoos. Igal juhul on tõsiseid probleeme.
  • Mineraalide vahetus. Mineraalne tasakaalustamatus põhjustab immuunsüsteemi nõrgenemist, kudede ja elundite kahjustamist ning teisi patoloogilisi häireid.
  • Happe-aluse tasakaal. Terves kehas on leeliste ja hapete sisaldus stabiilne. Komponentide tasakaalustamatus võib avalduda erinevalt - ärritatavusest surmani.

Metaboolsete häirete esimesed tunnused

On palju metaboolsete häirete märke. Nende iseloom sõltub organismi omadustest ja konkreetsest probleemist. Kuid on olemas ka mitmeid märke, mis viitavad ühemõtteliselt vahetusprotsessides ebaõnnestumisele.

Väliselt ei saa inimene probleemi olemasolu näidata. Kuid analüüsid annavad tegeliku olukorra. Madal hemoglobiin, kõrge suhkur, liigne kolesterool ja soolad - märk sellest, et raku tasandil ei lähe kõik kõik sujuvalt.

Isegi enne metaboolse sündroomi õitsemist metsikes värvides võivad selle võrsed ilmneda apaatia, nõrkus, krooniline väsimus, unehäired, juuste väljalangemine ja peavalud. Energia ja janu elu vähenemisega peate kõigepealt kaevama ainevahetushäirete suunas.

Metaboolsete häirete sümptomid

  • kehakaalu vähendamine või suurendamine;
  • surutud söögiisu;
  • juuste probleemid;
  • nahalööbed ja punetus;
  • väsimus ja võimetus taastuda isegi pärast head magamist;
  • soolehäired;
  • (lastel) arengu viivitus - füüsiline ja / või vaimne.

See on peamine sümptom. Korduval ilmnevad metaboolsed häired võivad olla täiesti erinevad. Nagu põhjused, on sümptomid väga erinevad. Seetõttu võib probleemi juuret leida raske ravi.

Ravimeetodid

Metaboolsete häirete põhjuste ja tagajärgede vastu võitlemine on vastutustundlik ja keeruline küsimus. Kaasasündinud metaboolsed haigused nõuavad pidevat meditsiinilist jälgimist ja regulaarset ravi. Omandatud haigusi saab tavaliselt nende arengu varases staadiumis peatada. Paljud haigused ilma ravita voolavad väga problemaatilistesse vormidesse.

Kuid isegi ilma arstideta on ainevahetushäirete ohvritel midagi teha. Tähelepanu tuleks pöörata toitumisele ja dieedile. Tarbitud süsivesikute ja loomsete rasvade hulka tuleks vähendada ja pidevalt jälgida. Fraktsiooniline toitumine - võime vähendada korraga toitu. See manööver reageerib mao vähendamisel ja söögiisu järkjärgulisel vähenemisel.

Samavõrd oluline on unerežiimi seadmine. Väga oluline on närvisüsteemi seisund. Sa peaksid vältima stressirohkeid olukordi ja õppima reageerima neile, keda see toimub. Ilma regulaarse füüsilise pingutuseta on peaaegu võimatu saavutada teist ja kolmas - kehaline haridus peaks saama osa elust.

Kuid põhilised ja ilmsed hetked ei tohiks mingil juhul peatada teed spetsialisti poole - arst ütleb teile, kuidas ainevahetushäireid organismis ravida. Küsimus on selles, kes peaks minema?

Kes ainevahetushäirete korral ühendust võtta?

Metaboolse häire esimeste märkide puhul peate minema terapeutile. Ta uurib, määrab testid ja kehtestab esmase diagnoosi. Ja saata ka profiili arstile. Selliseks võivad saada peaaegu kõik arstid.

Kilpnäärme, neerupealiste või kõhunäärme patoloogiate puhul peate kohtumise jaoks minema endokrinoloogi. Seedetrakti häirete korral võtab gastroenteroloog tõenäoliselt patsiendi. Ja võib-olla isegi psühhoterapeudi - tema abi on hädavajalik neile, kes toidavad toitumist. Toitumise oskamiseks on vaja teadmisi - toitumisspetsialistil on see.

Aterosklerootilised sümptomid - põhjus olla neuroloogi, kardioloogi või vaskulaarse kirurgi kontoris. Kui ainevahetuse probleemide tagajärjeks on osteoporoos, siis otsene tee traumatoloogi või reumatoloogi juurde. Tõenäoliselt peame olema immunoloogi poolt läbi viidud - immuunsüsteem peab olema enamiku jaoks vajalik.

Nefroloog tegeleb neeruprobleemidega. Menstruatsiooni ja / või viljatuse korral peaksite pöörduma günekoloogi poole - need probleemid võivad olla ka metaboolse tasakaalustamatuse peegeldus. Olles märganud nahalöövet, on vaja pöörduda dermatoloogi poole.

Tagasi füüsilise pingutuse juurde. Need on igal juhul kasulikud ja vajalikud, kuid algatus on alati parem eelistada spetsialisti probleemi. Füsioteraapia arst aitab teha kehalise treeningu plaani, võttes arvesse organismi perspektiive ja individuaalseid omadusi.

Oleme loetlenud suure hulga spetsialiste - kahjuks on probleemide ulatus väga lai. Olgu nii, et integreeritud lähenemisviis on ravi puhul kõige olulisem. Probleem ei tule üksi ja metaboolne tasakaalustatus on väga harva kohalik. Seetõttu on kombineeritud ravi korral parimad tulemused. Parem veel, vältida haigust.

Metaboolsete häirete ennetamine

Parim kaitse on rünnak. Haiguse ennetamine on alati lihtsam kui selle ületamine. Hoolitsege toidu eest, vältige närvisüsteemi pingeid, laske spordil oma elule. Kui vaatate probleemi võimu spordialade vaatepunktist, on oluline arvestada tarbitud kalorite ja valkude arvuga. Kalorite ja lihaste liigne vähenemine on kadunud. Teise poole moonutus ja rasvakiht jäävad paika. Probleemiga võitlemisel peate jalutama ümber näo ja arvutama täpselt dieedi komponendid.

Metaboolsete häirete soovitatavate ja soovimatute toiduainete tabel.

Ainevahetuse häired

Üldine teave

Ainevahetus või ainevahetus on keha üks tähtsamaid funktsioone. Tegemist on täieliku protsessiga, mis muudab kemikaale, mis pakub kasvu, arengut ja elatusvahendeid. Keha tarbib pidevalt energiat, vaimsete ja füüsiliste tegevuste ajal ning isegi une ajal. Metabolism on biokeemiliste ja energiaprotsesside kompleks, mis tagab toitainete kasutamise keha vajadustele ja rahuldab plast- ja energiakandjate vajadusi.

Ainevahetushäirete põhjused

Ainevahetuse katkemine toimub järgmiste organite töö muutumisel:

Metabolismi rikub ka ebaõige toitumine: ülemäärane, ebapiisav või kvalitatiivselt puudulik. Nendel juhtudel on närvisüsteemi ainevahetuse peenreguleerimisel rike. See muudab aju individuaalsete keskuste tooni ja kõige tõenäolisemalt eelkõige hüpotalamuse. See ongi see, kes reguleerib energia tootmist ja ehitamist, kogunevaid protsesse kehas.

Haigused ja ainevahetushäired

Oma lipiidikomponendist tingitud ainevahetuse häired: rasvad, mida enamasti ei maksa töödelda. Madala tihedusega lipoproteiinid, veri muutub palju enam kui vajalik, ja see hakkab olema reservi paigutatud ning töötab ka vaskulaarsete kahjustuste korral, mis lõpuks viivad südamehaiguste ja insultini.

Ainevahetuse häired, mis on võimalikud igasuguste organismi ainevahetuses osalevate keemiliste protsesside haiguse rikkumiste korral. On palju metaboolseid haigusi, mille põhjuseks on selle spetsiifiline rikkumine; valige kõige olulisemad neist:

Girke tõbi. See on kaasasündinud metaboolne häire, mida iseloomustab glükogeeni liia kogunemine kudedesse. Ilmneb imiku kasvu aeglustumise perioodil, kõhu väljaulatumine maksa suuruse suurenemise tõttu; ainsaks raviks dieediks; Soovitatav on lisada toidule glükoosi. Vanuse järel paraneb lapse seisund järk-järgult.

Fenüülketonuuria. Pärilik vaimne pidurdumine, kuna puudub üks ensüüm, mis on vajalik aminohappe fenüülalaniini teisendamiseks teiseks aminohappeks - türosiiniks.

Albinism. Fenüülalaniini ja türosiini normaalses metabolismis (mõlemad aminohapped on omavahel seotud ainevahetuses) moodustub naha musta pigmendi melaniin. Selle pigmendi kaasasündinud puudumine silmades, nahas ja juustes albinismiga inimestel on tingitud ühe metabolismi ensüümi ebaõnnestumisest.

Alcaptonuria. Haigus on tingitud homogeense happe metabolismis osaleva ensüümi geneetiliselt määratud puudusest; võib tekkida artriit. Ravi ajal määrake toitumine, mis välistab fenüülalaniini ja türosiini tarbimise.

Hüperkolesteroleemia. Keha võimetus hävitada kolesterooli ja madala tihedusega lipoproteiine (mille osaks see peamiselt asub) põhjustab kolesterooli kuhjumist kudedes, kuna see on liiga kõrge veres. Haigus põhjustab ateroskleroosi.

Podagra Podagra ja podagra artriit on kroonilised haigused, mis on põhjustatud endogeense kusihappe ainevahetuse halvenemisest, soolad (uraadid) ladestatakse peamiselt kõhre, eriti liigeses, ja neerudes, põhjustades valulikku põletikulist turset. Uraatide kuhjumist saab vältida dieedi abil.

Mõju ainevahetusele on inimese elustiil, nimelt:

Ainevahetuse häired võivad olla seotud paljude teguritega. Mõju sellele protsessile mitte ainult toitumine, vaid ka eluviis. Stress, töö, kiired suupisted mõjutavad seedimistööd. Rasvaste toitude ja toidukaupade, sooda ja kõrge glükoosisisaldusega maiustused põhjustavad aeglasemat ainevahetust, mis viib rasvumise ja diabeedi tekkeni.


Metaboolsete häirete ravi ja ennetamine

Toitumise normaliseerimine on organismis ainevahetushäirete raviks ja ennetamiseks väga oluline. Järgides reegleid, saate vähendada haiguse tekkimise riski:

Loomsete rasvade piiratud tarbimine;

kalorite tarbimise vähendamine;

kahjuliku toidu (kiirtoit, gaseeritud joogid, maiustused) keeldumine.

Tasakaalustatud toitumine, mida on tõsiste teaduslike uuringute tulemuste põhjal juba aastaid täheldatud, viib kahjulike lipiidide, näiteks kolesterooli taseme languseni ning pikemas plaanis vähendab müokardiinfarkti esinemissagedust. Toit peaks olema sagedane ja murdosa. See pärsib kontrollimatu nälja puhanguid, mis sageli põhjustavad ülekuumenemist. See vähendab korraga tarbitud toidu kogust, mis omakorda põhjustab mao mahu vähenemist ja söögiisu vähenemist.

Rasvad, mis saadakse suurtes kogustes liha- ja piimatooted, pärsivad immuunsüsteemi ja muid olulisi ainevahetust. Inimkehale on vaja omega-3 rasvhappeid, mis sisalduvad järgmistes toodetes:

On vaja saavutada tervislik suhe omega-3 ja omega-6, mis jääb vahemikku 1: 1 - 1: 4, toitumises, nii et keha sünteesib tasakaalustatud prostaglandiine ja looduslikku hormooni kaskaadi ei blokeerita.

Metaboolse korrigeerimise programm peaks hõlmama sporti, mis võimaldavad teil lihaseid ehitada. See suurendab keha energiatarbimist ja võimaldab teil alustada eelnevalt kogunenud rasvade kasutamise protsessi.

Pikaajaline ja sügav uni on oluline metabolismi normaliseerimiseks. Korralikult tuleb järgida õiget une mustrit, see aitab kiirendada ainevahetusprotsesse organismis, aidates kaasa kasvuhormooni arengule organismis. Lõppude lõpuks on kasvuhormoon otseselt seotud organismi kõrge metabolismi tasemega.

Metaboolne sündroom

Metaboolne sündroom on sümptomite kompleks, mis väljendub rasvade ja süsivesikute metabolismi rikkumises, suurenenud vererõhk. Patsientidel tekib südamelihase hüpertensioon, rasvumine, insuliiniresistentsus ja isheemia. Diagnoos hõlmab endokrinoloogiuuringut, kehamassi indeksi ja vööümbermõõdu määramist, lipiidide spektri hindamist, vere glükoosisisaldust. Vajaduse korral teostage südame ultraheliuuring ja kontrollige igapäevaselt vererõhku. Ravi koosneb eluviisi muutumisest: aktiivse spordiga tegelemisest, eritoidust, kehakaalu normaliseerimisest ja hormonaalsest seisundist.

Metaboolne sündroom

Metaboolne sündroom (X sündroom) on haige haigus, mis sisaldab korraga mitmeid patoloogiaid: suhkurtõbi, arteriaalne hüpertensioon, rasvumine, südame isheemiatõbi. Mõistet "sündroom X" tutvustati kahekümnenda sajandi lõpus Ameerika teadlane Gerald Riven. Haiguse levimus on vahemikus 20 kuni 40%. Haigus mõjutab sageli inimesi vanuses 35 kuni 65 aastat, enamasti meessoost patsiente. Naistel suureneb sündroomi risk pärast menopausi 5 korda. Viimase 25 aasta jooksul on selle haigusega laste arv kasvanud 7% -ni ja suureneb jätkuvalt.

Metaboolse sündroomi põhjused

X sündroom on patoloogiline seisund, mis areneb koos mitme teguri samaaegse mõjuga. Peamine põhjus on rakkude tundlikkuse rikkumine insuliiniga. Insuliiniresistentsuse aluseks on geneetiline eelsoodumus, kõhunäärme haigused. Muude sümptomikompleksi algust soodustavate tegurite hulka kuuluvad:

  • Voolukatkestus. Suurenenud süsivesikute ja rasvade tarbimine ning ülekuumenemine põhjustab kaalutõusu. Kui tarbitud kalorite kogus ületab energiakulusid, koguneb keharasv.
  • Adynamia. Inaktiivne eluviis, „istuv” töö, spordi koormuse puudumine aitab aeglustada ainevahetust, rasvumist ja insuliiniresistentsuse tekkimist.
  • Hüpertensiivne südamehaigus. Pikaajalised kontrollimatud hüpertensiooni episoodid põhjustavad arterioolide ja kapillaaride vereringe halvenemist, veresoonte spasm, kudede ainevahetust.
  • Närvisüsteemi stress. Stress, intensiivsed kogemused põhjustavad endokriinseid häireid ja ülekuumenemist.
  • Hormonaalse tasakaalu häirimine naistel. Menopausi ajal tõuseb testosterooni tase ja östrogeeni tootmine väheneb. See põhjustab keha ainevahetuse aeglustumist ja keharasva suurenemist androiditüübil.
  • Hormonaalne tasakaalustamatus meestel. Testosterooni taseme langus pärast 45-aastast vanust aitab kaasa kehakaalu tõusule, insuliini metabolismi halvenemisele ja vererõhu tõusule.

Metaboolse sündroomi sümptomid

Metaboolsete häirete esimesed tunnused on väsimus, apaatia, motiveerimata agressioon ja halb meeleolu näljases seisundis. Tavaliselt on patsiendid toidu valimisel selektiivsed, eelistavad "kiiret" süsivesikuid (koogid, leib, kommid). Maiustuste tarbimine põhjustab lühiajalisi meeleolumuutusi. Haiguse edasine areng ja aterosklerootilised muutused veresoontes põhjustavad korduvat südame valu, südameatakk. Kõrge insuliin ja rasvumine põhjustavad seedetrakti häireid, kõhukinnisuse ilmnemist. Parasiümpaatiliste ja sümpaatiliste närvisüsteemide funktsioon on halvenenud, tekib tahhükardia ja jäsemete treemor.

Haigust iseloomustab keharasva suurenemine, mitte ainult rindkeres, kõhus, ülemistes jäsemetes, vaid ka siseorganite ümber (vistseraalsed rasvad). Terav kaalutõus aitab kaasa Burgundia venitusarmide (venitusarmide) ilmumisele kõhu ja reite nahale. On sagedased suurenenud vererõhu episoodid üle 139/89 mm Hg. Art., Millega kaasneb iiveldus, peavalu, suukuivus ja pearinglus. Keha ülemises osas on perifeersete veresoonte toonuse tõttu hüpereemia, suurenenud higistamine autonoomse närvisüsteemi häirete tõttu.

Tüsistused

Metaboolne sündroom põhjustab hüpertensiooni, koronaararterite ja aju veresoonte ateroskleroosi ning selle tagajärjel südameatakk ja insult. Insuliiniresistentsuse seisund põhjustab 2. tüüpi suhkurtõve ja selle tüsistuste - retinopaatia ja diabeetilise nefropaatia arengut. Meestel aitab sümptomite kompleks kaasa tugevuse ja erektsioonihäirete nõrgenemisele. Naistel on X-sündroomi põhjuseks munasarjade polütsüstiline haigus, endometrioos ja libiido vähenemine. Reproduktiivses eas, võimalikud menstruatsioonihäired ja viljatuse areng.

Diagnostika

Metaboolsel sündroomil ei ole ilmseid kliinilisi sümptomeid, patoloogia diagnoositakse sageli hilisemas järgus pärast tüsistuste algust. Diagnoos sisaldab:

  • Inspektsiooni spetsialist. Endokrinoloog uurib elu ja haiguste ajalugu (pärilikkus, igapäevane rutiin, toitumine, haigestumised, elutingimused), viib läbi üldise uurimise (vererõhu parameetrid, kaalumine). Vajadusel saadetakse patsient konsulteerimiseks toitumisspetsialisti, kardioloogi, günekoloogi või androloogi juurde.
  • Antropomeetriliste näitajate määramine. Androidi tüüpi rasvumist diagnoositakse vööümbermõõdu mõõtmisega. X sündroomi puhul on see näitaja meestel üle 102 cm, naistel 88 cm, liigkaal määratakse kehamassiindeksi (BMI) arvutamisel, kasutades valemit BMI = kaal (kg) / kõrgus (m) ². Ülekaalulisuse diagnoosimisel on KMI suurem kui 30.
  • Laboratoorsed katsed. Lipiidide ainevahetus on häiritud: kolesterooli, LDL, triglütseriidide tase suureneb, HDL-kolesterooli tase väheneb. Süsivesikute ainevahetuse häire põhjustab veres glükoosi ja insuliini suurenemist.
  • Täiendavad uuringud. Näidustuste kohaselt määratakse igapäevane vererõhu, EKG, ehhokardiogrammi, maksa ja neerude ultraheli, glükeemilise profiili ja glükoositaluvuse test.

Metaboolsed häired järgivad diferentseeritud haigust ja Itsenko-Cushingi sündroomi. Raskuste ilmnemisel tehakse kortisooli igapäevane eritumine uriiniga, deksametasooni test, neerupealiste või hüpofüüsi tomograafia. Metaboolse häire diferentsiaaldiagnoosi teostatakse ka autoimmuunse türeoidiidi, hüpotüreoidismi, feokromotsütoomi ja stromaalse munasarjade hüperplaasia sündroomiga. Sel juhul määratakse lisaks ACTH, prolaktiini, FSH, LH ja türeotroopse hormooni tasemed.

Metaboolse sündroomi ravi

X sündroomi ravi hõlmab keerulist ravi, mille eesmärgiks on kehakaalu normaliseerimine, vererõhu parameetrid, laboratoorsed parameetrid ja hormonaalsed tasemed.

  • Toiterežiim. Patsiendid peavad välistama kergesti seeduvad süsivesikud (saiakesed, maiustused, magusad joogid), kiirtoit, konservid, piirama tarbitud soola ja pasta. Päevaratsioon peaks sisaldama värskeid köögivilju, hooajalisi puuvilju, teravilja, madala rasvasisaldusega kala ja liha. Toit tuleks tarbida 5-6 korda päevas väikeste portsjonitena, närida põhjalikult ja mitte joogiveega. Joogidest on parem valida magustamata roheline või valge tee, puuviljajoogid ja puuviljajoogid, millele ei ole lisatud suhkrut.
  • Kehaline aktiivsus Lihas-skeleti süsteemi vastunäidustuste puudumisel on soovitatav kasutada sörkimist, ujumist, Nordic Walking'i, Pilatese ja aerobikat. Harjutus peaks olema regulaarne, vähemalt 2-3 korda nädalas. Kasulikud hommikused harjutused, igapäevased jalutuskäigud pargis või metsavöö.
  • Ravimite ravi. Ravimid on ette nähtud rasvumise raviks, rõhu vähendamiseks, rasvade ja süsivesikute metabolismi normaliseerimiseks. Glükoositaluvuse rikkumise korral kasutatakse metformiini preparaate. Düslipideemia korrigeerimine koos toiduga toitumise ebaefektiivsusega viiakse läbi statiinidega. Hüpertensiooni korral kasutatakse AKE inhibiitoreid, kaltsiumikanali blokaatoreid, diureetikume, beetablokaatoreid. Normaliseerida ettenähtud ravimite kaalu, mis vähendab rasva imendumist soolestikus.

Prognoos ja ennetamine

Metaboolse sündroomi õigeaegse diagnoosimise ja ravi korral on prognoos soodne. Patoloogia hilinenud avastamine ja keeruka ravi puudumine põhjustab neerude ja kardiovaskulaarse süsteemi tõsiseid tüsistusi. Sündroomi ennetamine hõlmab tasakaalustatud toitumist, halbade harjumuste tagasilükkamist, regulaarset treeningut. Vajalik on mitte ainult kaalu, vaid ka näitaja parameetrite (talje ümbermõõt) juhtimine. Samaaegsete endokriinsete haiguste (hüpotüreoidism, suhkurtõbi) juuresolekul on soovitatav endokrinoloogi ja hormonaalsete tasemete uuring.

Haiguse sümptomid - ainevahetushäired

Rikkumised ja nende põhjused kategooriate kaupa:

Rikkumised ja nende põhjused tähestikulises järjekorras:

ainevahetuse häired -

Metabolism (kreeka keelest Μεταβολή, "transformatsioon, muutus"), ainevahetus - kemikaalide täielik muutumine organismis, tagades selle kasvu, arengu, aktiivsuse ja elu üldiselt.

Elusorganismis tarbitakse energiat pidevalt ja mitte ainult füüsilise ja vaimse töö ajal, vaid ka täieliku puhkuse (une) ajal.

Metabolism on biokeemiliste ja energiaprotsesside kompleks, mis tagab toitainete kasutamise keha vajadustele ja rahuldab plast- ja energiakandjate vajadusi.

Metaboolsed häired võivad tekkida kilpnäärme, hüpofüüsi, neerupealiste, suguelundite ja üldise paastumise ajal. Seda rikub ka ebaõige toitumine - ülemäärane, ebapiisav või kvalitatiivselt halvem. Nendel juhtudel on närvisüsteemi ainevahetuse peenreguleerimisel rike. See muudab aju individuaalsete keskuste tooni ja kõige tõenäolisemalt eelkõige hüpotalamuse. See ongi see, kes reguleerib energia tootmist ja ehitamist, kogunevaid protsesse kehas.

Millised haigused põhjustavad ainevahetushäireid:

Kõige sagedamini puudutab metaboolne häire selle rasvhappe komponenti, kui rasvad ei maksa enam maksa. Rasvad, nimelt kolesterool ja madala tihedusega lipoproteiinid, muutuvad veres palju suuremaks, kui vaja, ja see hakkab hoiduma reservi ning toimib ka vaskulaarsete kahjustuste korral, mis aja jooksul põhjustavad südamehaigusi ja lööki. Ja kui toidust on palju rasvu, siis on asi järk-järgult keeruline. Need, keda saame suurest hulgast liha- ja piimatoodetest, pärsivad immuunsüsteemi ja muid olulisi ainevahetusprotsesse.

Isikule on ebaloomulik tarbida nii palju rasva kui praegu, ta vajab ainult olulisi omega-3 polüküllastumata rasvhappeid, mis sisalduvad kreeka pähklite, linaseemnete, rapsi, mere kalaliikide õlis. Kõige optimaalne toode oli ja jääb oliiviõli, mille mõju organismi ainevahetusele on täiesti neutraalne. Selle asemel imame 10 korda rohkem omega-6 rühma (maisi, päevalille) ja tahkete küllastunud rasvade õli, mis põhjustab ainevahetushäireid delta-6-desaturaasi ensüümi aktiveerimisel ja kahjulike prostaglandiinide ja kahjulike hormoonide tootmisel. Ja need omakorda põhjustavad selliseid probleeme nagu ateroskleroos, vähk, tromboosi teke, allergiad, astma ja artriit, vere mikrotsirkulatsioon ja suurenenud vererõhk kuni liigse insuliinitootmiseni.

Seetõttu on vaja saavutada kõige soodsam tervise suhe omega-3 ja omega-6, mis jääb vahemikku 1: 1 - 1: 4, nii et keha sünteesib tasakaalustatud prostaglandiine ja loomulik hormoonne kaskaad ei blokeeru.

Toitumise normaalne normaliseerimine on ainevahetushäirete keskne punkt. Eeldatakse, et toitumine piirab loomsete rasvade tarbimist, suureneb polüküllastumata rasvhapete sisaldus ja üldiselt piirab kalorite tarbimist. Selline toitumine, mida täheldatakse paljude aastate jooksul vastavalt tõsiste teaduslike uuringute tulemustele, viib kahjulike lipiidide, nagu kolesterooli taseme languseni ja pikemas plaanis vähendab müokardiinfarkti esinemissagedust.

Metaboolne häire, mis on võimalik igasuguste keha ainevahetuses osalevate keemiliste protsesside haiguste rikkumiste korral. Mitmete patoloogiliste ilmingute hulka kuuluvad kasvukiiruse muutused, soojuse tootmine, lihaste aktiivsuse energiatootmine ja elutähtsa keha funktsioonide energiavarustus. Siiski on teada suur hulk nn. metaboolsed haigused või metaboolsed haigused, mille põhjuseks on selle spetsiifiline rikkumine; Allpool on ainult kõige olulisemad.

Girke tõbi. See on kaasasündinud metaboolne häire, mida iseloomustab liigse glükogeeni kogunemine keha kudedesse. See on seotud glükoosi-6-fosfataasi ensüümi puudusega, mis on vajalik glükogeeni lagunemiseks, mistõttu see akumuleerub kudedes. Haigus ilmneb tavaliselt juba lapsekingades, kus on kasvu aeglustumine, kõhu väljaulatumine maksa suuruse suurenemise ja veresuhkru taseme vähenemise tõttu. Ainus ravi on toitumine; soovitatav on sageli söötmine ja glükoosi lisamine dieedile. Vanuse järel paraneb lapse seisund järk-järgult.

Fenüülketonuuria on pärilik vaimupuudus, mis on põhjustatud ühe ensüümi, fenüülalaniini hüdroksülaasi puudumisest, mis on vajalik aminohappe fenüülalaniini teisendamiseks teiseks aminohappeks, türosiiniks. Koguval fenüülalaniinil on toksiline mõju ajukoes. Haigust kirjeldas esmakordselt 1934. aastal A. Felling. Seda esineb sagedusega 1 20000 vastsündinu kohta, olenemata soost, ja see on eurooplaste seas kõige levinum.

Vastsündinutel on terve tervis, kuid kolme või nelja kuu vanuselt hakkavad nad näitama vaimset arengut. 2–3-aastaselt arenevad lapsed hästi füüsiliselt, kuid on vaimselt mahajäänud. Kuna vaimne kahjustus on ravitav, on varajane diagnoosimine hädavajalik; ravi puudumisel väheneb intellektuaalse arengu tegur (IQ) iga 5 nädala järel 5 punkti võrra. Fenüülketonuuriat saab avastada juba esimesel elupäeval vastavalt vastsündinu vere- või uriinianalüüsi tulemustele.

Ainus ravi on toitumine. Kuna kõik tavalised valgutooted sisaldavad fenüülalaniini (koguses 4–6%), on vaja kasutada sünteetilisi tooteid, millel puudub see aminohape.

Albinism. Fenüülalaniini ja türosiini normaalses metabolismis (mõlemad aminohapped on omavahel seotud ainevahetuses) moodustub naha musta pigmendi melaniin. Selle pigmendi kaasasündinud puudumine silmades, nahas ja juustes albinismiga inimestel on tingitud fenüülalaniini ja türosiini ühe metaboliidi puudusest.

Alcaptonuria. See haigus on tingitud homogentishappe, fenüülalaniini ja türosiini metabolismi vaheprodukti, ensüümi geneetiliselt määratud puudusest. Kogunev homogentsiinhape eritub uriiniga, andes sellele musta või pruuni värvi. Hiljem ladestub sidekoe sisse sinakasmust pigment ja areneb kõhre ja artriit. Nagu ravi, määrake toitumine, mis välistab fenüülalaniini ja türosiini tarbimise.

Hüperkolesteroleemia. Keha võimetus hävitada kolesterooli ja madala tihedusega lipoproteiine (mille osaks see peamiselt asub) põhjustab kolesterooli kuhjumist kudedes, kuna see on liiga kõrge veres. Tingimust, milles kolesterool ladestub nahaalusesse koesse, nimetatakse ksantomatoosiks.

Kolesterooli hoiused veresoonte seintes põhjustavad ateroskleroosi. Hüperkolesteroleemia korral on võimalik ka põrna, maksa või lümfisõlmede laienemine. Ravi ja ennetamise jaoks kasutage dieeti.

Podagra Podagra ja podagra artriit - kroonilised haigused, mis on põhjustatud endogeense (organismis tekkinud) kusihappe ainevahetuse metabolismist; selle soolad (uraadid) ladestatakse peamiselt kõhre, eriti liigeses, ja neerudes, põhjustades valulikku põletikulist turset. Uraatide kuhjumist saab vältida dieedi abil. Valu leevendamiseks kasutage spetsiaalseid tööriistu.

Endokriinsete funktsioonide häired. Paljud metaboolsed protsessid on otseselt reguleeritud hormoonidega. Seetõttu võib endokriinsete näärmete düsfunktsioon põhjustada ka metaboolseid häireid.

Inimese eluviisil on samuti suur mõju ainevahetusele: tema toitumise iseloom, tasakaalustatud toitumine, une kestus, stressisituatsioonide sagedus, mida inimene läbib, ja kehaline aktiivsus.

Metaboolseid häireid võivad põhjustada mitmed põhjused. Juba mainitud ebaõnnestumised endokriinses ja närvisüsteemis mängivad olulist rolli, teiseks on see ensüümide ja immuunvalkude sünteesi protsessi rikkumine. Tasakaalustamata, kehv mikroelementide, vitamiinide ja essentsiaalsete aminohapete sisaldusega toitumine põhjustab ka ainevahetushäireid. Pidevalt suure koguse toidu tarbimisega kehasse, mis ületab oma energiavajaduse, hakkab ainevahetus aeglustuma, selle töös on puudusi.

Pidevate stressirohkete olukordadega, eriti pikaleveninud depressioonide perioodil, algab tasakaalustamatus ainevahetuses, mis viib veelgi tõsisemate rikkumisteni. Niisugustes olukordades ilmneb probleemide „segamise“ tendents, mis hiljem keha poolt fikseeritakse ja siseneb normi.

Metaboolne häire põhjustab paljude haiguste esinemist: ülekaalulisus, diabeet, podagra, hüpotüreoidism, difuusne struuma jne.

Enamik neist haigustest nõuab tõsist ja pikka ravi, narkootikumide kasutamist pikka aega.

Kui metaboolne häire on pigem esteetiline probleem, s.t. Ainult ülekaalu tõttu saab probleemi lahendada aineprogrammi abil, mis kiirendab ainevahetust. See programm sisaldab paljusid inimelu spektreid ja neid tuleks jälgida nii kaua kui võimalik.

Esiteks peate pöörama tähelepanu toidule. See peaks olema sagedane ja murdosa. See pärsib kontrollimatu nälja puhanguid, mis sageli põhjustavad ülekuumenemist. See vähendab korraga tarbitud toidu kogust, mis omakorda põhjustab mao mahu vähenemist ja söögiisu vähenemist.

Metaboolse korrigeerimise programm peab sisaldama sporti, mis suurendavad lihasmassi, mis suurendab oluliselt organismi energiakulusid ja hakkab tasakaalustatud toitumisega alustama eelnevalt kogunenud rasvade kasutamist.

Metabolismi normaliseerimiseks mängib pikk ja sügav uni suurt rolli. Õige une mustrit tuleks rangelt järgida, sest see aitab kiirendada ainevahetusprotsesse organismis, aidates kaasa kasvuhormooni arengule organismis. Kuid see on kasvuhormoon, mis on otseselt seotud organismi kõrge metabolismi tasemega.

Millised arstid võtavad metaboolse häire korral ühendust:

Kas olete märganud ainevahetushäireid? Kas soovite teada täpsemat teavet või vajate ülevaatust? Saate kohtuda arstiga - Eurolabi kliinik on alati teie teenistuses! Parimad arstid vaatavad teid läbi, uurivad väliseid märke ja aitavad teil haiguse sümptomitega tuvastada, konsulteerivad ja annavad teile vajaliku abi. Võite ka arsti poole pöörduda. Eurolabi kliinik on avatud ööpäevaringselt.

Kuidas kliinikuga ühendust võtta:
Meie kliiniku telefoninumber Kiievis: (+38 044) 206-20-00 (mitmekanaliline). Kliiniku sekretär valib teile arsti külastamise mugava päeva ja aja. Siin kuvatakse meie koordinaadid ja juhised. Vaadake üksikasjalikumalt kõiki kliiniku teenuseid oma isiklikul lehel.

Kui olete varem uuringud läbi viinud, võtke kindlasti arstiga konsulteerimiseks oma tulemused. Kui uuringuid ei tehtud, siis teeme kõik vajalikuks meie kliinikus või kolleegidega teistes kliinikutes.

Kas teil on purunenud metaboolne seisund? Peate olema oma tervise suhtes väga ettevaatlik. Inimesed ei pööra piisavalt tähelepanu haiguste sümptomitele ja ei mõista, et need haigused võivad olla eluohtlikud. On palju haigusi, mis algul meie kehas ei avaldu, kuid lõpuks selgub, et kahjuks on nad juba liiga hilja paranemiseks. Igal haigusel on oma spetsiifilised tunnused, iseloomulikud välised ilmingud - nn haiguse sümptomid. Sümptomite tuvastamine on esimene samm haiguste diagnoosimisel üldiselt. Selleks peate arsti läbi vaatama mitu korda aastas, et mitte ainult vältida kohutavat haigust, vaid ka säilitada terve keha ja keha terviklik meel.

Kui soovite arstile küsimusi esitada - kasutage veebikonsultatsiooni osa, võibolla leiad vastused teie küsimustele ja loe nõuandeid enda eest hoolitsemise kohta. Kui olete huvitatud kliinikute ja arstide ülevaatest - proovige leida foorumil vajalik teave. Registreerige ka Eurolabi meditsiiniportaalis, et hoida kursis saidi viimaste uudiste ja uuendustega, mis saadetakse teile automaatselt posti teel.

Metaboolsed haigused

Metaboolsed haigused on haigusseisund, kus normaalsed ainevahetusprotsessid on häiritud, kõige sagedamini spetsiifilise ensüümi puudumise või puudulikkuse tõttu.

  • Täiendav määratlus: ainevahetushäiretega seotud haiguste rühm. Haiguse põhjuseks võivad olla pärilikud häired, endokriinsete organite haigused või muud metaboolselt oluliste elundite (nt maksa) töö häired.

Sisu

Kaasasündinud metaboolsete haiguste peamised rühmad

Praegu hõlmavad kaasasündinud ainevahetushäiretega haigused rasvumist, podagra, kõhukinnisust, diabeeti, hüperlipoproteineemiat ja paljusid teisi. Selgus, et üha enam teadaolevate haiguste puhul on võimalik tuvastada üks või mitu eelsoodumust, mis peituvad inimkonna geneetilises polümorfismis.

Teabevahendid

Spetsialistidele

OMIM-i kataloog pakub teavet haiguste ja nendega seotud geenide kohta.

Patsientidele

Patsientidele, nende peredele ja teistele inimestele, kes otsivad usaldusväärset teavet või tugirühmi, on mitmeid spetsialiseerunud organisatsioone ja saite.

Märkused

Välised lingid

  • Oryginalne wydanie książki Inborn Viga metaboolsest z 1923 roku dostępne online <<<2>>>
  • Kongress Harkovis

HMG-CoA lüaasi puudulikkus

Hüper-IgD sündroom · Mevalonati kinaasi ebaõnnestumine

7-dehüdrokolesterooli rada: Greenbergi düsplaasia · LASTE sündroom · Conradi-Hyunermann'i sündroom · Latosteroloos · Smith-Lemli-Opitz'i sündroom

desmosterooli tee: desmosteroloos

Wikimedia Foundation. 2010

Vaadake, mida "metaboolsed haigused" muudes sõnaraamatutes:

METABOLISED MYOPAATID - mesi. Metaboolsed müopaatiad on haigused, mis põhinevad süsivesikute ja rasva ainevahetuse pärilikel häiretel (peamiselt ensüümi puudulikkusel), mille tulemuseks on müopaatiliste sündroomide teke. • Glycogenoses (eriti O, III...... haiguste juhend)

Diabeet mellitus - vt ka: Diabeet Vaata ka: Diabeet insipidus Suhkurtõbi... Wikipedia

Podagra - Uric Acid ICD 10 M... Wikipedia

Tsöliaakia - tsöliaakiaga patsiendi peensoole biopsia. Villi nähtav lamendatud vorm, leukotsüütide infiltratsioon ja hüperplaasia... Wikipedia

Lastehooldusasutused Venemaal ja maailmas - Hospice on palliatiivse meditsiini põhistruktuur, mis aitab raskelt haigeid inimesi lõppseisundis (kui elundite kahjustused on pöördumatud), mis jäi elamiseks päevade ja kuude asemel. Palliatiivne...... uudiste tegijate entsüklopeedia

Elundite rike - ICD 9 995.92995.92 eMedicine med / 3372 med / 3372 MeSH... Wikipedia

Gaucher 'tõbi - ICD 10 E75.275.2 (ILDS E75.220) ICD 9 272,7272,7 OMIM... Wikipedia

Hüperglükeemia - ICD 10 R73.9 ICD 9 790.6790.6 Hüperglükeemia (teiselt kreeka keelelt ülalpool;... Wikipedia

Fenüülketonuuria - fenüülalaniin... Wikipedia

Leukinosis - ICD 10 E71.071.0 ICD 9 270.3270.3 OMIM... Wikipedia