Image

GLUCOSE LAHENDUS infusiooniks 5%

20 ml - pudelid vere- ja vereasendajatele.
200 ml - pudelid vere- ja vereasendajatele.
400 ml - pudelid vere- ja vereasendajatele.

Rehüdratatsiooni ja võõrutusvahendid.

Isotoonilist dekstroosilahust (5%) kasutatakse keha täiendamiseks vedelikuga. Lisaks on see väärtuslik toitainete allikas, mis on kergesti seeditav. Glükoosi ainevahetusega kudedes vabaneb märkimisväärne hulk energiat, mis on vajalik keha elutegevuseks.

Hüpertooniliste lahuste (10%, 20%, 40%) sisseviimisel suureneb vere osmootne rõhk, suureneb vedeliku vool kudedes veres, metabolismiprotsessid suurenevad, maksa antitoksiline funktsioon paraneb, südamelihase kontraktiilne aktiivsus suureneb, veresoonte kontraktiilne aktiivsus suureneb, veresoonte laienemine, diurees.

Kudedesse sisenev dekstroos fosforüülitakse, muutudes glükoos-6-fosfaadiks, mis osaleb aktiivselt paljudes keha ainevahetuse osades. Eraldatud neerude kaudu.

Süsivesikute puudumise asendamine kehas. Oksendamisest tingitud dehüdratsiooni korrigeerimine, kõhulahtisus pärast operatsiooni. Detoksikatsiooni infusiooniravi. Kokkuvarisemine, šokk (erinevate vere asendavate ja šokkivastaste vedelike komponent). Kasutatakse IV süstimiseks mõeldud ravimite lahuste valmistamiseks.

Hüperglükeemia, suhkurtõbi, hüperlaktatsideemia, liighüdraat, glükoosi kasutamise operatsioonijärgsed häired; vereringehäired, mis ohustavad aju ja kopsude paistetust; aju turse, kopsuturse, äge vasaku vatsakese puudulikkus, hüperosmolaarne kooma.

Dekstroosilahused, mis on süstitud tilguti.

5% lahus: maksimaalselt kuni 150 tilka / min, maksimaalne ööpäevane annus täiskasvanutele - 2 liitrit;

10% lahus: kuni 60 tilka / min, maksimaalne ööpäevane annus täiskasvanutele - 500 ml;

20% lahus: kuni 40 tilka / min, maksimaalne ööpäevane annus täiskasvanutele - 300 ml;

40% lahus: maksimaalselt kuni 30 tilka / min, maksimaalne ööpäevane annus täiskasvanutele - 250 ml.

Ainevahetuse osa: ioonse tasakaalu võimalikud rikkumised, hüperglükeemia.

Kuna südame-veresoonkonna süsteem: hüpervoleemia, äge vasaku vatsakese rike.

Kohalikud reaktsioonid: harva - lokaalne ärritus, infektsioon, tromboflebiit.

Ettevaatusega määratakse dekstroos südamepuudulikkuse, kroonilise neerupuudulikkuse (oligoanuuria) ja hüponatreemia tekkeks.

5% -lise osmolaarsuse suurendamiseks võib dekstroosilahust kombineerida naatriumkloriidi isotoonilise lahusega.

Võib-olla dekstroosi kasutamine raseduse ja imetamise ajal (imetamine) vastavalt näidustustele.

Kroonilise neerupuudulikkuse korral (oligoanuuria) on dekstroosi suhtes ettevaatlik.

Glükoos

Kasutusjuhend:

Hinnad online-apteekides:

Glükoos - süsivesikute toidu vahendid; on detoksifitseeriv ja niisutav toime.

Vabastage vorm ja koostis

  • infusioonilahus 5%: värvitu läbipaistev vedelik [100, 250, 500 või 1000 ml plastpakendites, 50 või 60 tk. (100 ml), 30 või 36 tk. (250 ml), 20 või 24 tk. (500 ml), 10 või 12 tk. (1000 ml) eraldi kaitsekotides, mis on pakendatud pappkarpidesse koos vastava arvu kasutusjuhenditega];
  • 10% infusioonilahus: värvitu läbipaistev vedelik (500 ml plastpakendites, 20 või 24 tükki eraldi kaitsekotides, mis on pakitud pappkarpidesse koos vastava arvu kasutusjuhenditega).

Toimeaine: dekstroosmonohüdraat - 5,5 g (mis vastab 5 g veevaba dekstroosile) või 11 g (mis vastab 10 g veevaba dekstroosile).

Abiaine: süstevesi - kuni 100 ml.

Näidustused

  • süsivesikute allikana;
  • anti-šoki ja veret asendavate vedelike komponent (šokk, kokkuvarisemine);
  • põhilahusena ravimainete lahustamiseks ja lahjendamiseks;
  • mõõduka hüpoglükeemiaga (profülaktilistel eesmärkidel ja raviks);
  • dehüdratsiooni ajal (nii kõhulahtisuse / oksendamise kui ka operatsiooni järgsel perioodil).

Vastunäidustused

  • hüperlaktatemia;
  • hüperglükeemia;
  • ülitundlikkus toimeaine suhtes;
  • dekstroosi talumatus;
  • hüperosmolaarne kooma;
  • allergiline maisi sisaldavate toiduainete suhtes.

Lisaks 5% glükoosilahusele: kompenseerimata suhkurtõbi.

Lisaks 10% glükoosilahusele:

  • dekompenseeritud diabeet ja diabeet insipidus;
  • ekstratsellulaarne hüperhüdratsioon või hüpervoleemia ja hemodilutsioon;
  • raske neerukahjustus (anuuria või oliguuriaga);
  • dekompenseeritud südamepuudulikkus;
  • maksatsirroos astsiidiga, generaliseerunud turse (sh kopsude ja aju turse).

Dekstroosi infusioon 5% ja 10% on vastunäidustatud päeva jooksul pärast peavigastust. Samuti on vaja võtta arvesse dekstroosi ravimite lahusele lisatud vastunäidustusi.

Võib kasutada raseduse ja imetamise ajal vastavalt näidustustele.

Annustamine ja manustamine

Glükoosi manustatakse intravenoosselt. Ravimi kontsentratsioon ja annus määratakse sõltuvalt patsiendi vanusest, seisundist ja kaalust. Dekstroosi kontsentratsiooni veres tuleb hoolikalt jälgida.

Tavaliselt süstitakse ravimit tsentraalsesse või perifeersesse veeni, arvestades süstitud lahuse osmolaarsust. Hüperosmolaarsete lahuste sissetoomine võib põhjustada veenide ärritust ja flebiit. Võimaluse korral on kõigi parenteraalsete lahuste kasutamisel soovitatav kasutada infusioonisüsteemide lahendusliinil filtreid.

Soovitatav kasutamine täiskasvanutele:

  • süsivesikute allikana ja isotoopse ekstratsellulaarse dehüdratsiooniga: kehakaaluga umbes 70 kg - 500 kuni 3000 ml päevas;
  • süstitud parenteraalsete preparaatide lahjendamiseks (aluslahusena): 50 kuni 250 ml süstitud ravimi annuse kohta.

Soovitatav kasutamine lastel (sealhulgas vastsündinutel):

  • süsivesikute allikana ja isotoopse ekstratsellulaarse dehüdratsiooniga: kehamassi vahemikus 0 kuni 10 kg - 100 ml / kg päevas, kehamassi järgi 10 kuni 20 kg - 1000 ml + 50 ml iga kg kohta üle 10 kg päevas, koos kehakaal 20 kg kuni 1500 ml + 20 ml kilogrammi kohta üle 20 kg päevas;
  • süstitud parenteraalsete preparaatide lahjendamiseks (põhilahusena): 50 kuni 100 ml süstitud ravimi annuse kohta.

Lisaks kasutatakse 10% glükoosilahust kerge hüpoglükeemia raviks ja vältimiseks ning vedeliku kadumise korral rehüdratatsiooni ajal.

Maksimaalsed päevased annused määratakse individuaalselt sõltuvalt vanusest ja kehakaalust ning on vahemikus 5 mg / kg / minut (täiskasvanud patsientidel) kuni 10-18 mg / kg / minutis (lastele, sealhulgas vastsündinutele).

Lahuse sisestamise kiirus valitakse sõltuvalt patsiendi kliinilisest seisundist. Hüperglükeemia vältimiseks ei tohiks kehas dekstroosi kasutamise künnist ületada, mistõttu ei tohi ravimi maksimaalne manustamise kiirus täiskasvanud patsientidel ületada 5 mg / kg / min.

Soovitatav esialgne manustamise määr lastele sõltuvalt vanusest:

  • enneaegsed ja täiskohaga vastsündinud - 10-18 mg / kg / min;
  • 1 kuni 23 kuud - 9-18 mg / kg / min;
  • 2 kuni 11 aastat vana - 7–14 mg / kg / min;
  • 12 kuni 18 aastat vana - 7–8,5 mg / kg / min.

Kõrvaltoimed

Olemasolevate andmete põhjal ei ole võimalik kindlaks teha kõrvaltoimete esinemissagedust.

  • immuunsüsteem: ülitundlikkus *, anafülaktilised reaktsioonid *;
  • ainevahetus ja toitumine: hüpervoleemia, hüpokaleemia, hüpomagneseemia, dehüdratsioon, hüperglükeemia, hüpofosfateemia, elektrolüütide tasakaalu häired, hemodilutsioon;
  • nahk ja hüpoderm: lööve, suurenenud higistamine;
  • anumad: flebiit, venoosne tromboos;
  • neerud ja kuseteed: polüuuria;
  • süstekoha patoloogiline seisund ja üldised häired: infektsioon süstekohal, külmavärinad *, flebiit, palavik *, lokaalne valu, ärritus süstekohas, ekstravasatsioon süstekohal, palavik, treemor, palavikureaktsioonid, tromboflebiit;
  • laboratoorsed ja instrumentaalsed andmed: glükosuuria.

* Need kõrvaltoimed on võimalikud maisi allergiaga patsientidel. Võib ilmneda ka muude sümptomite kujul, nagu tsüanoos, hüpotensioon, bronhospasm, angioödeem, sügelus.

Erijuhised

On täheldatud infusioonireaktsioonide juhtumeid, sealhulgas anafülaktilisi / anafülaktilisi reaktsioone, ülitundlikkusreaktsioone dekstroosilahuste kasutamisel. Kui tekivad ülitundlikkuse sümptomid või sümptomid, tuleb infusioon kohe lõpetada. Sõltuvalt kliinilistest näitajatest tuleb rakendada sobivaid ravimeetmeid.

Glükoosi ei saa kasutada, kui patsient on maisi ja maisitoodete suhtes allergiline.

Sõltuvalt kliinilisest seisundist, tema ainevahetuse kiirust (läve kasutamise dekstroos), mahu ja infusioonikiiruses intravenoosse dekstroosi võib viia elektrolüütide tasakaalu häire (nimelt hüpomagneseemia, hüpokaleemiat hüpofosfateemiaga, hüponatreemia, liigset vedelikukoormust / hüpervoleemia ja näiteks kongestiivse seisundite sh kopsuturse ja hüpereemia), hüpoosmolaarsust, hüperosmolaarsust, dehüdratsiooni ja osmootset diureesi.

Hüpoosmootiline hüponatreemia võib põhjustada peavalu, iiveldust, krampe, letargiat, koomat, aju turset ja surma.

Hüponatreemia entsefalopaatia väljendatud sümptomite korral on vajalik erakorraline arstiabi.

Lastel, naistel, eakatel, operatsioonijärgsetel patsientidel ja psühhogeense polüdipsiaga patsientidel on suurenenud hüpoosmootilise hüponatreemia risk.

Hepposmootilise hüponatreemia komplikatsioonina esineva entsefalopaatia tekkimise oht on kõrgem lastel ja alla 16-aastastel noorukitel, naistel premenopausis naistel, kesknärvisüsteemi haigusega patsientidel ja hüpoksiemiaga patsientidel.

Perioodilised laboriuuringud on vajalikud vedeliku tasakaalu, happe-aluse tasakaalu ja elektrolüütide kontsentratsiooni muutuste jälgimiseks parenteraalse ravi ajal ja vajadusel patsiendi annuse või seisundi hindamiseks.

Glükoos määratakse äärmise ettevaatusega patsientidele, kellel on suurenenud vee ja elektrolüütide tasakaalu oht, mis suureneb vaba vee koormuse, hüperglükeemia, insuliinivajadusega.

Ennetavate ja korrigeerivate meetmete aluseks on patsiendi seisundi kliinilised näitajad.

Tiheda jälgimise korral tehakse patsientidel, kellel on kopsu-, südame- või neerupuudulikkus ja ülearune infusioon, suur infusioonimaht.

Kui te kasutate suurtes kogustes dekstroosi või pikaajalist kasutamist, peate kontrollima kaaliumi kontsentratsiooni vereplasmas ja vajadusel määrama hüpokaleemia vältimiseks kaaliumi preparaate.

Dekstroosilahuste kiirest sissetoomisest tingitud hüperglükeemia ja hüperosmolaarse sündroomi vältimiseks on vaja kontrollida infusioonikiirust (see peab olema alla kroonilise dekstroosi kasutamise patsiendi kehas). Dekstroosi kõrgenenud kontsentratsiooni korral veres tuleb infusioonikiirust vähendada või insuliini manustada.

Glükoosilahuste intravenoosne manustamine toimub ettevaatlikult tõsise kurnatusega patsientidel, raske traumaatiline ajukahjustus (glükoosilahuste manustamine on vastunäidustatud esimestel päevadel pärast peavigastust), tiamiini puudulikkus (sh kroonilise alkoholismiga patsientidel), vähenenud dekstroositaluvus ( näiteks sellistes tingimustes nagu suhkurtõbi, sepsis, šokk ja trauma, neerupuudulikkus), vee ja elektrolüütide tasakaalu häired, äge isheemiline insult ja vastsündinutel.

Raske ammendumisega patsientidel võib toitumise taastamine viia elustava sündroomi tekkeni, mida iseloomustab magneesiumi, kaaliumi ja fosfori rakusisese kontsentratsiooni suurenemine anaboolsete protsesside suurenemise tõttu. Samuti on võimalik vedelikupeetus ja tiamiini puudus. Nende komplikatsioonide tekke vältimiseks on vaja hoolikalt ja regulaarselt jälgida ja suurendada toitainete tarbimist järk-järgult, vältides liigset toitumist.

Pediaatrias määrab infusioonide kiirus ja maht lapse ravimi intravenoosse infusiooniravi kogemusega arst ning sõltub lapse kehakaalust, vanusest, ainevahetusest ja kliinilisest seisundist ning samaaegsest ravist.

Vastsündinutel, eriti enneaegsetel või madala sünnikaaluga lastel, on suur risk hüpoglükeemia ja hüperglükeemia tekkeks, mistõttu vajavad nad hoolikalt dekstroosi kontsentratsiooni jälgimist veres. Hüpoglükeemia võib põhjustada vastsündinuid, koma ja ajukahjustusi. Hüperglükeemia on seotud seenhaiguste ja bakteriaalsete nakkushaiguste hilinemisega, nekrotiseeriva enterokoliidiga, intraventrikulaarse verejooksuga, enneaegse retinopaatiaga, bronhopulmonaalse düsplaasiaga, haiglas viibimise suurenemisega ja surmaga. Erilist tähelepanu tuleks pöörata veenisiseste infusiooniseadmete ja muude ravimite manustamise vahenditele, et vältida vastsündinute potentsiaalselt surmaga lõppevat üleannustamist.

Nii vastsündinutel kui ka vanematel lastel on suurenenud risk hüponatreemia entsefalopaatia ja hüpoosmootilise hüponatreemia tekkeks. Glükoosilahuste kasutamise korral vajavad nad pidevat hoolikat elektrolüütide kontsentratsiooni jälgimist vereplasmas. Tõsiste neuroloogiliste tüsistuste tõttu tekkinud hüposmootilise hüponatreemia kiire korrigeerimine on potentsiaalselt ohtlik.

Dekstroosilahuse kasutamisel eakatel patsientidel tuleb arvestada südamehaiguste, maksa- ja neeruhaiguste olemasolu ning samaaegse ravimiravi läbiviimist.

Glükoosilahused on vastunäidustatud manustamiseks enne, samaaegselt või pärast vereülekannet sama infusiooniseadme kaudu, kuna võib tekkida pseudoaglutinatsioon ja hemolüüs.

Andmed ravimi mõju kohta autojuhtimise võimele ja keerukatele mehhanismidele ei ole.

Ravimi koostoimed

Katehhoolamiinide ja steroidide samaaegne kasutamine vähendab glükoosi imendumist.

Dekstroosilahuste mõju vee-elektrolüütide tasakaalule ja glükeemilise efekti ilmnemine koos veega, mis mõjutab vee-elektrolüütide tasakaalu ja millel on hüpoglükeemiline toime.

Analoogid

Glükoosi analoogid on: lahused - glükoosiliil, glükoos Bufus, glükoos-Eskom.

Ladustamistingimused

Hoida temperatuuril kuni 25 ° C, lastele kättesaamatus kohas.

  • infusioonilahus 5%: 100, 250, 500 ml - 2 aastat, 1000 ml - 3 aastat;
  • infusioonilahus 10% - 2 aastat.

Glükoos (infusioonilahus, 5%, infusiooni CJSC) Dekstroos

Juhend

  • Vene keel
  • азақша

Kaubanimi

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi

Annuse vorm

Lahus infusiooniks 5% 200 ml ja 400 ml

Koostis

1000 ml lahust sisaldab

toimeaine - glükoos (veevaba aine kujul) 50,0 g,

abiaine - süstevesi.

Kirjeldus

Selge, värvitu või kergelt kollakas vedelik

Farmakoterapeutiline grupp

Plasma asendavad ja perfusioonilahused. Niisutuslahused. Muud niisutuslahused. Dekstroos

ATH kood B05CX01

Farmakoloogilised omadused

Farmakokineetika

Pärast manustamist jaotub see kiiresti keha kudedes. Eraldatud neerude kaudu.

Farmakodünaamika

Glükoosilahus on vereplasma suhtes 5% isotooniline ja intravenoosselt süstimisel vereringe maht suureneb ja kui see on kadunud, on see toitainete allikas ja aitab kaasa ka eritumisele.

mürk kehast. Glükoos tagab substraadi energiasisalduse. Intravenoosse süstimise korral aktiveerib see ainevahetusprotsesse, parandab maksa antitoksilist funktsiooni, suurendab müokardi kontraktiilset aktiivsust, laiendab veresooni, suurendab diureesi.

Näidustused

- hüper- ja isotooniline dehüdratsioon

- vältida laste ja elektrolüütide tasakaalu rikkumisi lastel operatsiooni ajal

- teiste sobivate ravimilahuste lahustina.

Annustamine ja manustamine

Ravimit manustatakse intravenoosselt. Täiskasvanute annus on kuni 1500 ml päevas. Täiskasvanute maksimaalne päevane annus on 2000 ml. Vajaduse korral on täiskasvanute maksimaalne manustamise kiirus 150 tilka minutis (500 ml / h).

Kõrvaltoimed

- hüpokaleemia, hüpofosfateemia, hüpomagneseemia, hüponatreemia, hüpervoleemia, (elektrolüütide tasakaaluhäired, mis tekivad massiivsete infusioonide läbiviimisel)

- allergilised reaktsioonid (hüpertermia, nahalööve, angioödeem, šokk)

- keskse päritoluga iiveldus.

Kõrvaltoimete korral tuleb lahus katkestada, hinnata patsiendi seisundit ja anda asjakohast abi.

Vastunäidustused

- glükoosi ülitundlikkus.

- samaaegne manustamine veretoodetega.

Ravimi koostoimed

Tiasiiddiureetikumide ja furosemiidiga samaaegsel kasutamisel tuleb kaaluda nende võimet mõjutada seerumi glükoosisisaldust. Insuliin soodustab perifeerse koe glükoosi. Glükoosilahus vähendab pürasiinamiidi toksilist toimet maksale. Suure koguse glükoosilahuse sisseviimine aitab kaasa hüpokaleemia tekkimisele, mis suurendab samaaegselt kasutatud digitaalsete preparaatide toksilisust.

Glükoos ei sobi aminofülliini, lahustuvate barbituraatide, erütromütsiini, hüdrokortisooni, varfariini, kanamütsiini, lahustuvate sulfoonamiidide, tsüanokobalamiini lahustega.

Seoses pseudoaglutinatsiooni võimalusega ei ole võimalik samaaegselt, enne või pärast vereülekannet ühele süsteemile 5% glükoosilahust rakendada.

Erijuhised

Ravimit tuleb kasutada väga hoolikalt intrakraniaalse ja intraspinaalse hemorraagiaga patsientidel.

Pikaajalise intravenoosse ravimi manustamise korral on vajalik veresuhkru kontroll.

Selleks, et vältida hüpo-osmolaarsuse esinemist plasmas, võib 5% glükoosilahust kombineerida naatriumkloriidi isotoonilise lahuse lisamisega.

Suurte annuste kasutamisel määrake vajadusel naha alla insuliini kiirusega 1 U 4–5 g glükoosi.

Viaali sisu võib kasutada ainult ühe patsiendi jaoks. Pärast pudeli või plastpudeli lekkimist tuleb pudeli või pudeli sisu ära kasutada.

Rasedus ja imetamine

Ravimit võib kasutada vastavalt näidustustele.

Laste annus sõltub vanusest, kehakaalust, seisundist ja laboratoorsetest parameetritest.

Ravimi mõju omadused autojuhtimise või potentsiaalselt ohtlike masinate juhtimisele

Puuduvad andmed ravimi erakorralise kasutamise tõttu haiglas.

Üleannustamine

Sümptomid: kõrvaltoimete suurenenud ilmingud võivad põhjustada hüperglükeemiat ja hüpotoonilist hüperhüdratsiooni.

Ravi: sümptomaatiline ravi, insuliini manustamine.

Vabastage vorm ja pakend

200 ml, 400 ml lahust klaaspudelites (gradueerimisega; kitsas ja lai kaelus ilma gradueerimiseta), hermeetiliselt suletud kummist korgiga ja pressitud alumiiniumkorgiga.

Pudelitele on kleepunud isekleepuvad sildid (astmetega pudelite puhul, astmestikuta etiketid; kitsaste ja laiade kaeladega pudelite puhul ilma astmestiketa, etikettidega sildid).

Pudelid koos ravimiga, millel on asjakohane arv juhiseid meditsiiniliseks kasutamiseks riigikeeles ja vene keeles 20 tükki polüetüleenist kokkutõmbumisfilmis (pudelid mahuga 200 ml või 250 ml) ja 12 tükki (pudelid mahuga 450 ml või 500 ml) või kahes suletud karbis pakendites või kastides 40 tk (pudelid mahuga 200 ml või 250 ml) ja 24 tükki (pudelid mahuga 450 ml või 500 ml), mis on valmistatud lainepapist.

Lubatud muuta rühma pakendite pudelite arvu tarbijaga kokkuleppel.

Ladustamistingimused

Hoida temperatuuril mitte üle 25 ° C.

Hoida lastele kättesaamatus kohas!

Kõlblikkusaeg

Ärge rakendage pärast aegumiskuupäeva

Puhkuse tingimused

Tootja nimi ja riik

Suletud aktsiaselts “Infusioon”, Ukraina

04073, Kiiev, Moskva Ave, 21-A,

Tel: (044) 490-93-75, 490-93-76.

Registreerimistunnistuse omanik

Suletud aktsiaselts “Infusioon”, Ukraina

Organisatsiooni aadress, mis võtab vastu tarbijate nõudeid toote kvaliteedi kohta Kasahstani Vabariigis

Glükoosilahus: kasutusjuhend

Koostis

50 mg / ml lahus:

toimeaine: veevaba glükoos - 20,0 g;

abiaine: süstevesi.

100 mg / ml lahus:

toimeaine: veevaba glükoos - 40,0 g;

abiained: 0,1 M vesinikkloriidhappe lahus, naatriumkloriid, süstevesi.

Kirjeldus

Farmakoloogiline toime

Plasma asendav, rehüdreeriv, metaboolne ja detoksifitseeriv aine. Toimemehhanism on tingitud glükoosi substraadi kaasamisest energia (glükolüüsi) ja plastmassi (transamiinimine, lipogenees, nukleotiidide süntees) protsessidesse.

See osaleb kehas mitmesugustes ainevahetusprotsessides, tugevdab organismis redoksprotsesse, parandab maksa antitoksilist funktsiooni. Kudesse sisenev glükoos fosforüülitakse, muutudes glükoos-6-fosfaadiks, mis osaleb aktiivselt paljudes keha ainevahetuse osades. Glükoosi ainevahetusega kudedes vabaneb märkimisväärne hulk energiat, mis on vajalik keha elutegevuseks.

100 mg / ml glükoosilahus on plasma suhtes hüpertooniline, millel on suurenenud osmootne aktiivsus. Intravenoosselt manustatuna suurendab see kudede vedeliku voolu veresoonesse, suurendab diureesi, suurendab toksiliste ainete eritumist uriiniga, parandab maksa antitoksilist funktsiooni.

Kui lahjendatakse isotooniliseks olekuks (lahus 50 mg / ml), täidab see vedeliku kadunud koguse ja säilitab ringleva plasma mahtu.

50 mg / ml glükoosilahuse teoreetiline osmolaalsus on 287 mOsm / kg.

Glükoosilahuse teoreetiline osmolaalsus 100 mg / ml - 602 mOsm / kg

Farmakokineetika

Intravenoosselt manustatuna lahkub glükoosilahus kiiresti vereringest.

Transport rakku reguleeritakse insuliiniga. Kehas läbime biotransformatsiooni mööda heksoosi-fosfaadi rada - peamist energia metabolismi teed makromaatiliste ühendite (ATP) ja pentoos-fosfaadi raja moodustamisega - peamine

plastvahetus rada nukleotiidide, aminohapete, glütseriini moodustumisega.

Glükoosi molekule kasutatakse keha energiavarustuse protsessis. Kudesse sisenev glükoos fosforüleerub, muutudes glükoos-6-fosfaadiks, mis seejärel lisatakse ainevahetusse (ainevahetuse lõpptooted on süsinikdioksiid ja vesi). Lihtsalt tungib histohematogeensetesse barjääridesse kõikidesse organitesse ja kudedesse.

Imendub täielikult organismis, neerud ei eritu (välimus uriinis on patoloogiline märk).

Näidustused

50 mg / ml glükoosilahust kasutatakse vedeliku mahu täiendamiseks raku ja üldise dehüdratsiooni ajal ekstratsellulaarse ülevoolamise ajal.

100 mg / ml glükoosilahust kasutatakse hüpoglükeemia ja maksahaiguste (hepatiit, tsirroos, maksakoom), ebapiisava diureesi, kollapsi ja šoki, raskete nakkushaiguste, südame aktiivsuse dekompenseerimise, mitmesuguste mürgistuste (ravimimürgitus, tsüaniid, oksüdeerimine) eesmärgil. süsinikku jne), hemorraagilise diateesiga parenteraalseks toitmiseks.

Glükoosilahuseid võib kasutada nii iseseisvalt kui ka vastavalt näidustustele koos teiste ravimitega (naatriumkloriid, kaaliumkloriid, NaEDTA jne), samuti ravimite lahjendamiseks.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus, hüperglükeemia, hüperlaktatsideemia, hüperhüdratsioon, glükoosi kasutamise operatsioonijärgsed häired; vereringehäired, mis ohustavad aju ja kopsude paistetust; aju turse, kopsuturse, äge vasaku vatsakese ebaõnnestumine.

C ettevaatus: dekompenseeritud krooniline südamepuudulikkus, krooniline neerupuudulikkus (oligo-, anuuria), hüponatreemia, suhkurtõbi.

Rasedus ja imetamine

Naistele tuleb raseduse ja imetamise ajal hoolikalt määrata infusioonilahuse glükoosilahus.

Annustamine ja manustamine

Enne arsti juurutamist on kohustatud kontrollima pudelit visuaalselt ravimiga. Lahus peab olema selge, ilma suspendeeritud osakesteta või setteta. Ravimit peetakse sobivaks märgistuse juuresolekul ja pakendi terviklikkuse säilitamiseks.

Intravenoosse infusiooni jaoks manustatud glükoosilahuse kontsentratsiooni ja mahtu määravad mitmed tegurid, kaasa arvatud vanus, kehakaal ja patsiendi kliiniline seisund. Soovitatav on perioodiliselt määrata vere glükoosisisaldus.

50 mg / ml isotoonilist lahust manustatakse intravenoosselt, soovitatava süstimiskiirusega 70 tilka minutis (3 ml / kg kehakaalu kohta tunnis).

100 mg / ml hüpertoonilist lahust manustatakse intravenoosselt, soovitatava süstimiskiirusega 60 tilka minutis (2,5 ml / kg kehakaalu kohta tunnis).

Lubatud on 50 mg / ml ja 100 mg / ml intravenoosselt süstitud glükoosi lahuste sissetoomine - 10-50 ml.

Normaalse ainevahetusega täiskasvanutel ei tohiks ööpäevas manustatud glükoosi annus ületada 1,5-6 g / kg kehakaalu kohta päevas (vähendades ainevahetuse kiirust, vähendatakse päevaannust), samal ajal kui süstitud vedeliku päevane kogus on 30-40 ml / kg.

Koos rasvade ja aminohapetega manustatakse lastele parenteraalseks toitmiseks 6 g / kg päevas ja esimesel päeval kuni 15 g / kg päevas. Glükoosi annuse arvutamisel 50 mg / ml ja 100 mg / ml dekstroosi lahuste kasutamisel on vaja arvestada lubatud süstitud vedeliku kogust: lastele kehakaaluga 2-10 kg - 100-165 ml / kg / päevas, kehakaaluga lastele. 10-40 kg - 45-100 ml / kg / päevas.

Glükoosilahuse kasutamisel lahustina on soovitatav annus 50-250 ml lahustunud ravimi annuse kohta, mille omadused määravad manustamiskiiruse.

Kõrvaltoimed

Kõrvaltoimed süstekohal: valu süstekohal, veenide ärritus, flebiit, veenitromboos.

Endokriinsüsteemi ja metkbolisma häired: hüperglükeemia, hüpokaleemia, hüpofosfateemia, hüpomagneseemia, atsidoos.

Seedetrakti rikkumised: polüdipsia, iiveldus.

Üldised keha reaktsioonid: hüpervoleemia, allergilised reaktsioonid (palavik, nahalööve, hüpervoleemia).

Kõrvaltoimete korral tuleb lahus katkestada, hinnata patsiendi seisundit ja anda abi. Lahendus, mis jäi alles, tuleks salvestada edasiseks analüüsiks.

Üleannustamine

Üleannustamine võib põhjustada hüperglükeemiat, hüperhüdratsiooni, hüpervoleemiat, hüpokaleemiat.

Ravi sõltub rikkumiste liigist ja tõsidusest: infusiooni lõpetamine, insuliini manustamine (1 U insuliini 4-5 g glükoosi kohta), diureetikumid, elektrolüüdid.

Koostoimed teiste ravimitega

Teiste ravimitega kombineeritult on vaja kliiniliselt kontrollida nende võimalikku kokkusobimatust (võimalik on nähtamatu farmatseutiline või farmakodünaamiline kokkusobimatus).

Glükoosilahust ei tohi segada alkaloididega (nad lagunevad), üldanesteetikumidega (vähenenud aktiivsus), hüpnootikumidega (nende aktiivsus väheneb).

Glükoos vähendab valuvaigistite, adrenomimeetikumide aktiivsust, inaktiveerib streptomütsiini, vähendab nüstatiini efektiivsust.

Kuna glükoos on suhteliselt tugev oksüdeeriv aine, ei tohiks seda manustada samas süstlas heksametüleentetramiiniga.

Tiasiiddiureetikumid ja furosemiid vähendavad glükoositaluvust.

Glükoosilahus vähendab pürasiinamiidi toksilist toimet maksale. Suure koguse glükoosilahuse sisseviimine aitab kaasa hüpokaleemia tekkimisele, mis suurendab samaaegselt kirjutatud digitaalsete preparaatide toksilisust.

Glükoos ei sobi aminofülliini, lahustuvate barbituraatide, erütromütsiini, hüdrokortisooni, varfariini, kanamütsiini, lahustuvate sulfoonamiidide, tsüanokobalamiini lahustega.

Glükoosilahust ei tohi manustada sama vere infusioonisüsteemis, sest see ei ole spetsiifiline aglutinatsioon.

Kuna glükoosi lahus intravenoosseks infusiooniks on happeline (pH

Glükoos

Tootja: LLC PFC "Alium"

Vormivorm: vedelad ravimvormid. Infusioonilahus.

Üldised omadused. Koosseis:

Toimeaine: glükoos (dekstroosmonohüdraat) 50 g, 100 g;

Abiained: 0,26 g naatriumkloriid, 0,1 M vesinikkloriidhape kuni pH 3,0-5,0, süstevesi kuni 1 l.

Kirjeldus:
Värvitu, selge vedelik.

Farmakoloogilised omadused:

Farmakodünaamika.
Glükoos suurendab organismis redoksprotsesse, parandab maksa antitoksilist funktsiooni, suurendab müokardi kontraktiilset aktiivsust ja on kergesti seeditavate süsivesikute allikas.

5% ja 10% dekstroosilahuste farmakodünaamilised omadused on sarnased glükoosi omadustele - raku ainevahetuse peamine energiaallikas.
5% dekstroosilahus on isotooniline lahus osmolaarsusega umbes 278 mOsm / L. 5% dekstroosilahuse kalorite tarbimine on 200 kcal / l.

10% dekstroosilahus on hüpertooniline lahus osmolaarsusega umbes 555 mOsm / L. 10% -lise dekstroosilahuse kalorite tarbimine on 400 kcal / l.

Parenteraalse toitumise raames manustatakse 5% ja 10% dekstroosilahuseid süsivesikute allikana (vajadusel eraldi või osana parenteraalsest toitumisest). 5% ja 10% dekstroosilahused võimaldavad teil täiendada vedelikupuudust ilma ioonide samaaegse kasutamiseta. Kudedesse sisenev dekstroos fosforüülitakse, muutudes glükoos-6-fosfaadiks, mis osaleb aktiivselt paljudes keha ainevahetuse osades.

Parenteraalselt manustatud ravimite lahjendamiseks ja lahustamiseks kasutatakse dekstroosilahuseid, kusjuures lahuse farmakodünaamilised omadused sõltuvad lisatud ainest.

Farmakokineetika.
Glükoos metaboliseerub kahel erineval viisil: anaeroobne ja aeroobne. Dekstroos, mis laguneb püruviliseks või piimhappeks (anaeroobne glükolüüs), metaboliseerub energia vabanemisega süsinikdioksiidiks ja veeks.

Parenteraalselt manustatud ravimite lahjendamiseks ja lahustamiseks kasutatava dekstroosilahuse kasutamisel sõltuvad lahuse farmakokineetilised omadused lisatavast ainest.

Näidustused:

- 5% glükoosilahus:

süsivesikute allikana (eraldi või osana parenteraalsest toitumisest, kui see on vajalik);
vedeliku kadumise korral rehüdreerumiseks, eriti patsientidel, kellel on suur vajadus süsivesikute järele;
süstitud parenteraalsete ravimite lahjendamiseks ja lahustamiseks.

- 10% glükoosilahus:

süsivesikute allikana (eraldi või osana parenteraalsest toitumisest, kui see on vajalik);
vedeliku kadumise korral rehüdreerumiseks, eriti patsientidel, kellel on suur vajadus süsivesikute järele;
süstitud parenteraalsete ravimite lahjendamiseks ja lahustamiseks;
hüpoglükeemia ennetamiseks ja raviks.

Annustamine ja manustamine:

Dekstroosi infusioonilahust manustatakse intravenoosselt (tilgutades). Ravimit manustatakse tavaliselt perifeerses või tsentraalses veenis. Manustatud lahuse kontsentratsioon ja annus sõltuvad patsiendi vanusest, kehakaalust ja kliinilisest seisundist. Ravimi kasutamine tuleb läbi viia regulaarselt arsti järelevalve all. Tuleb hoolikalt jälgida kliinilisi ja biokeemilisi parameetreid, eriti glükoosi kontsentratsiooni veres, ja vee-soola tasakaalu.

Soovitatav annus süsivesikute allikana (vajadusel eraldi või parenteraalse toitumise osana):

Täiskasvanutele ja eakatele inimestele:
Tabelis 1 toodud soovitatavad annused on juhised, mida kasutatakse täiskasvanutel kehakaaluga umbes 70 kg.

Tabel 1. Annustamise soovitused täiskasvanutele (70 kg) *

Näidustused

Esmane päevane annus

Soovitatav kestus

Süsivesikute allikana (eraldi või osana parenteraalsest toitumisest)

500-3000 ml päevas

(7-40 ml / kg päevas)

Ravi kestus sõltub patsiendi kliinilisest seisundist.

Hüpoglükeemia ennetamine ja ravi

Rehüdratatsioon vedeliku kadumise ja dehüdratsiooni korral patsientidel, kellel on suur vajadus süsivesikute järele

Süstitud parenteraalsete ravimite lahjendamiseks ja lahustamiseks

50-250 ml süstitud ravimi annuse kohta

Sõltuvalt lahjendatud ravimist

Sõltuvalt lahjendatud ravimist

* - hemodilutsiooni vältimiseks tuleb soovitatud annuste piires maksimaalsed kogused manustada 24 tunni jooksul.

Lapsed ja teismelised
Infusiooni kiirus ja kogus sõltuvad patsiendi vanusest, kehakaalust, kliinilisest seisundist ja ainevahetusest ning samaaegsest ravist. Laste puhul peab neid määrama raviarst, kellel on selles patsientide grupis kogemusi veenisiseste ravimite kasutamisel.

Tabelis 2 toodud soovitatavad annused on juhised kasutamiseks lastel ja noorukitel ning sõltuvad kehakaalust ja vanusest.

Tabel 2. Soovitused annustamiseks lastele ja noorukitele

Näidustused

Esmane päevane annus

Algne infusioonikiirus

Vastsündinud ja enneaegsed lapsed

Imikud ja väikelapsed

(12 kuni 16-18 aastat)

Süsivesikute allikana (eraldi või osana parenteraalsest toitumisest)

- kaalub 0 kuni 10 kg - 100 ml / kg / päevas;

- kaalub 10–20 kg - 1000 ml + täiendavalt 50 ml iga kehakaalu kg kohta üle 10 kg päevas;

- kaalub üle 20 kg -1500 ml + täiendavalt 20 ml iga kehakaalu kg kohta üle 20 kg / päevas

Hüpoglükeemia ennetamine ja ravi

Rehüdratatsioon vedeliku kadumise ja dehüdratsiooni korral patsientidel, kellel on suur vajadus süsivesikute järele

Süstitud parenteraalsete ravimite lahjendamiseks ja lahustamiseks

Algannus: 50... 100 ml süstitud ravimi annuse kohta. Olenemata vanusest.

Infusioonikiirus: sõltuvalt lahjendatud ravimist. Olenemata vanusest.

* Infusiooni kiirus, kogus ja ravi kestus sõltuvad patsiendi vanusest, kehakaalust, kliinilisest seisundist ja ainevahetusest ning samaaegsest ravist. Neid peab määrama raviarst, kellel on lastel intravenoosse ravimi kasutamise kogemus.

Märkus: Hemodilutsiooni vältimiseks tuleb soovitatud annuste piires manustada maksimaalselt 24 tunni jooksul.
Maksimaalne infusioonikiirus ei tohiks ületada glükoosi kasutuskünnist patsiendi kehas, kuna see võib põhjustada hüperglükeemiat, mistõttu dekstroosi maksimaalne annus varieerub 5 mg / kg / min täiskasvanutel ja 10-18 mg / kg / min vastsündinutel ja lastel, sõltuvalt vanuse ja kogu kehakaalu kohta.

Sõltuvalt patsiendi kliinilisest seisundist võib osmootse diureesi riski vähendamiseks vähendada manustamiskiirust.
Kui ravimit kasutatakse infusiooniks mõeldud ravimite lahjendamiseks ja lahustamiseks, määratakse nõutav maht lisatud ravimite kasutamise juhiste alusel.

Rakenduse funktsioonid:

Kuna suhkurtõvega patsientidel, neerupuudulikkusega või ägeda kriitilise seisundiga patsientidel võib olla halvenenud glükoositaluvus (dekstroos), tuleb hoolikalt jälgida nende kliinilisi ja bioloogilisi parameetreid, eriti elektrolüütide kontsentratsiooni plasmas, sealhulgas magneesiumi või fosforit. vere glükoosisisaldus. Hüperglükeemia esinemisel peaksite reguleerima ravimi manustamise kiirust või nimetama lühitoimelist insuliini.

Tavaliselt imendub organism glükoosi täielikult (tavaliselt ei eritu neerud), mistõttu võib glükoosi esinemine uriinis olla patoloogiline märk.
Dekstroosi pikaajalise manustamise või kasutamise korral suurtes annustes on vaja kontrollida kaaliumi kontsentratsiooni vereplasmas ja vajadusel lisada ka kaaliumi, et vältida hüpokaleemiat.
Intrakraniaalse hüpertensiooni episoodide puhul on vajalik veresuhkru kontsentratsiooni hoolikas jälgimine.

Dekstroosilahuste kasutamine võib põhjustada hüperglükeemiat. Seetõttu ei soovitata neid manustada pärast ägeda isheemilise insuldi teket, kuna hüperglükeemia on seotud suurenenud isheemilise ajukahjustusega ja häirib taastumist.
Ravimi intravenoosse manustamise alguses on vajalik eriti hoolikas kliiniline jälgimine.

Rehüdratatsiooniravi korral tuleb elektrolüütide tasakaalu vältimiseks (hüponatreemia, hüpokaleemia) kasutada süsivesikute lahuseid koos elektrolüüdi lahustega.
On vaja kontrollida glükoosi kontsentratsiooni ja elektrolüütide sisaldust veres, vee tasakaalu, samuti keha happelahust.

Enne kasutamist tuleb lahus kontrollida. Kasutage ainult selget lahust, millel ei ole nähtavaid kandeid ja pakendi kahjustamata jätmine. Sisestage kohe pärast infusioonisüsteemi ühendamist. Lahus tuleb süstida steriilsete seadmetega, mis vastavad aseptika ja antisepsi reeglitele.

Õhuemboolia vältimiseks eemaldage infusioonisüsteemist õhk lahusega.
Ärge ühendage konteinereid ükshaaval, et vältida õhuembooliat, mis võib tekkida esimese õhu väljatõmbamise tõttu, kuni teise konteineri lahus on valmis.

Pehme plastpakendites sisalduvate intravenoossete lahuste varustamine suurema rõhu all voolukiiruse suurendamiseks võib põhjustada õhuembooliat, kui enne sisseviimist ei ole mahutis olev õhk täielikult eemaldatud.
Gaasivoolu kaudu intravenoosseks manustamiseks mõeldud süsteemi kasutamine võib viia avatud ema-väljalaskeava õhuembooliga. Selliste süsteemidega pehmeid plastpakendeid ei tohiks kasutada.

Lisaaineid võib manustada enne infusiooni või infusiooni ajal süstekoha kaudu (kui on olemas spetsiaalne sadam ravimi manustamiseks).
Teiste ravimite lisamine lahusele või manustamise halvenemine võib põhjustada võimalikke pürogeene.
Kõrvaltoimete tekkimisel tuleb infusioon kohe lõpetada.

Teiste ravimite lisamisel enne parenteraalset manustamist on vaja kontrollida saadud lahuse isotoonilisust. Täielik ja põhjalik segamine aseptilistes tingimustes on hädavajalik. Täiendavaid aineid sisaldavaid lahuseid tuleb rakendada kohe, nende ladustamine on keelatud.

Täiendavate toitainete sisseviimisega tuleks kindlaks määrata segu osmolaarsus enne infusiooni.
Saadud segu tuleb manustada keskse või perifeerse venoosse kateetri kaudu, sõltuvalt lõplikust osmolaarsusest.

Täiendavalt manustatud ravimite kokkusobivust tuleb enne lahusele lisamist hinnata (sarnaselt teiste parenteraalsete lahuste kasutamisega). Täiendavalt manustatud ravimite kokkusobivuse hindamine ravimiga kuulub arsti pädevusse. On vaja kontrollida saadud lahust värvuse ja / või setete, lahustumatu komplekside või kristallide suhtes.

Sa peaksid uurima lisatud ravimite kasutamise juhiseid.
Mikrobioloogilisest seisukohast tuleks lahjendatud ravimit kasutada kohe. Erandid on kontrollitud ja aseptilistes tingimustes valmistatud lahjendused. Vastasel juhul vastutab pärast lahenduse koostamist selle sisestamise tingimused ja tingimused kasutaja.

Lapsed
Vastsündinutel, eriti enneaegsetel või madala sünnikaaluga imikutel, suureneb hüpoglükeemia ja hüperglükeemia risk, mistõttu dekstroosilahuste intravenoosse manustamise perioodil on vajalik vere glükoosisisalduse hoolikas jälgimine, et vältida pikaajalisi ebasoovitavaid tagajärgi. Hüpoglükeemia vastsündinutel võib põhjustada krampe, kooma ja ajukahjustusi.

Hüperglükeemia on seotud intraventrikulaarse verejooksu, bakteriaalsete ja seenhaiguste nakkushaiguste, enneaegse retinopaatia, nekrotiseeriva enterokoliidi, bronhopulmonaalse düsplaasia, pikaajalise hospitaliseerimise ja suremusega.

Et vältida vastsündinutel veenisiseste ravimite potentsiaalselt surmaga lõppevat üleannustamist, tuleb erilist tähelepanu pöörata kasutusviisile.
Süstla pumba kasutamisel vastsündinutele ravimite intravenoosseks manustamiseks ei tohi lahuse mahutit süstlale kinnitada.

Infusioonipumba kasutamisel tuleb enne süsteemi eemaldamist pumbast või selle lahutamist sulgeda kõik süsteemi klambrid, sõltumata sellest, kas süsteemis on seade, mis takistab vedeliku vaba voolu.
Intravenoosset infusiooni ja muud ravimite manustamise seadet tuleb regulaarselt jälgida.

Kui ravim sisaldab maisist saadud dekstroosi, on ravimi kasutamine vastunäidustatud patsientidele, kellel on maisi või maisitoodete suhtes teatav talumatus, sest Võimalikud on järgmised ülitundlikkuse ilmingud: anafülaktilised reaktsioonid, külmavärinad ja palavik.

Mahutites olevate preparaatide puhul:
Pärast ühekordset kasutamist kõrvaldage mahutid.
Kõrvaldage iga kasutamata annus.
Ärge pange koos kasutatavaid osaliselt kasutatud mahuteid kokku.

Mõju võimet juhtida trans. Kolm ja karusnahk:
Ei ole kohaldatav (ravimi kasutamise tõttu ainult haiglas).

Kõrvaltoimed:

Kõrvaltoimed on rühmitatud vastavalt süsteemidele ja organitele ning vastavalt MedDRA sõnavara ja WHO arengusageduse klassifikatsioonile: väga sageli (≥1 / 10), sageli (≥1 / 100 kuni

Glükoos (glükoos)

Toimeaine:

Sisu

Farmakoloogilised rühmad

Noodoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

3D-pildid

Koostis ja vabanemisvorm

500 ml pudelisse; kartongpakendis 1 pudel.

500 ml pudelisse; kartongpakendis 1 pudel.

Farmakoloogiline toime

Näidustused ravimi glükoos

Hüpertensiivne dehüdratsioon; parenteraalne toitumine; dehüdreeritud patsientide neerufunktsiooni uuring (10% lahus).

Vastunäidustused

Annustamine ja manustamine

In / in, tilguti. 5% lahus süstitakse maksimaalse kiirusega 7 ml / min (150 tilka / min; 400 ml / h); maksimaalne päevane annus on 2000 ml; 10% - kuni 3 ml / min (60 tilka / min), maksimaalne päevane annus on 1000 ml. In / in, jet - 10-50 ml 5 või 10% lahuseid.

Normaalse ainevahetusega täiskasvanutel ei tohi manustatud glükoosi ööpäevane annus ületada 4–6 g / kg, s.t. umbes 250–450 g päevas (ainevahetuse kiiruse langusega vähendatakse päevaannust 200–300 g-ni), samas kui süstitud vedeliku maht on 30–40 ml / kg / päevas.

Parenteraalseks toitmiseks mõeldud lapsed koos rasvade ja aminohapetega manustatakse esimesel päeval 6 g glükoosi / kg / päevas ja hiljem - kuni 15 g / kg päevas. Glükoosi annuse arvutamisel 5 ja 10% lahuste kasutamisel tuleb arvestada lubatud kogusega süstitud vedelikku: lastele kehakaaluga 2–10 kg - 100–165 ml / kg / päevas, 10–40 kg - 45–100 ml / kg päevas

Süstimiskiirus: normaalse metabolismi seisundis on täiskasvanutel maksimaalne süstimise kiirus 0,25–0,5 g / kg / tunnis (metabolismi intensiivsuse langusega väheneb manustamise kiirus 0,125–0,25 g / kg / h). Lastel mitte rohkem kui 0,5 g / kg / h, mis on umbes 10 ml / min või 200 tilka / min 5% lahuse puhul (20 tilka = 1 ml).

Glükoosi täielikumaks omastamiseks, manustatuna suurtes annustes, samaaegselt määratud insuliini kiirusega 1 U insuliini 4-5 g glükoosi kohta. Diabeediga patsiendid, kes kasutavad ravimit, peavad olema veres ja uriinis kontrollitud glükoosisisaldusega.

Ohutusabinõud

Ei soovitata kasutada koos verega, konserveeritud ACD lahusega. Olge suure elektrolüütide kasutamisel ettevaatlik.

Ravimi glükoosi säilitustingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi glükoosi aegumiskuupäev

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Infusioonilahuse glükoosilahus, infusioonilahus

Telli ühe klõpsuga

  • ATX klassifikatsioon: B05CX01 Dekstroos
  • INN või grupi nimi: Dekstroos
  • Farmakoloogiline rühm:
  • Tootja: Unknown
  • Litsentsi omanik: teadmata
  • Riik: Hiina

Ravimi meditsiinilise kasutamise juhised

Glükoos

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi

Infusioonilahus 5%

1 lahus sisaldab

toimeaine - glükoos 50 g,

abiained: naatriumkloriid, 0,1 M vesinikkloriidhape, süstevesi.

Läbipaistev värvitu või kergelt kollakas vedelik, magus maitse

Plasma asendavad ja perfusioonilahused. Muud niisutuslahused

ATC-kood В0СС01

Vaatamata dekstroosi molekuli suurele suurusele soolade molekulide suhtes, kaasa arvatud orgaaniline, lahkub see kiiresti laevalt. Ekstratsellulaarse ruumi kaudu tungib dekstroos rakkudesse, mida soodustab insuliini täiendav vabanemine, metaboliseerub süsinikdioksiidiks ja veeks. Neerud ei eritu täielikult organismis (neeldub dekstroosi liigse kontsentratsiooniga veres, osa ravimist eritub neerude kaudu).

Süsivesikute toiduained. Glükoos osaleb kehas mitmesugustes ainevahetusprotsessides, suurendab organismis redoksprotsesse, parandab maksa antitoksilist funktsiooni, katab osa organismi energiakulutustest.

Glükoosilahuste infusioon täidab kiiresti veepuuduse, kudesse sisenev glükoos fosforüleerub, muutudes glükoos-6-fosfaadiks, mis on aktiivselt kaasatud keha ainevahetuse mitmesse ossa.

5% glükoosilahusel on detoksikatsioon ja metaboolne toime, see on kergesti seeditava toitaine allikas. Kui glükoos metaboliseerub kudedes, vabaneb märkimisväärne kogus energiat, mis on vajalik keha elutegevuseks.

Näidustused

- hüpoglükeemia, süsivesikute toidu puudumine

- vedeliku kiiret täiendamist raku, rakuvälise ja tsellulaarse raku ajal

- vere asendavate ja šokkivastaste vedelike komponendina

- intravenoosseks manustamiseks mõeldud lahuste valmistamiseks

Annustamine ja manustamine

Subkutaanselt (kuni 500 ml), intravenoosselt kiirusega 7 ml / min (150 tilka / min), maksimaalne ööpäevane annus 2000 ml. Samuti rakendatakse intravenoosselt 10-50 ml voolus, rektaalselt 300-500 ml klistiirides.

Normaalse ainevahetusega täiskasvanutel ei tohiks ööpäevane glükoosisisaldus ületada 4-6 g / kg päevas, s.t. umbes 250 - 450 g päevas (metabolismi intensiivsuse vähenemisega vähendatakse päevaannust 200–300 g-ni), samas kui süstitud vedeliku maht on 30–40 ml / kg / päevas.

Parenteraalseks toitmiseks mõeldud lapsi manustatakse koos rasvade ja aminohapetega esimesel päeval 6 g / kg / päevas ja hiljem - kuni 15 g / kg / päevas.Kui annust arvutatakse, tuleb arvesse võtta süstitud vedeliku lubatud kogust: lastel kehakaaluga 2-10 kg - 100-165 ml / kg / päevas, lapsed kehakaaluga 10-40 kg - 45-100 ml / kg / päevas.

Ravimi manustamise kestus tuleb teostada seerumi glükoosi kontsentratsiooni kontrolli all. Glükoosi täielikumaks ja kiiremaks imendumiseks manustatakse insuliini mõnikord samaaegselt (4-5 U naha alla).

- äge vasaku vatsakese ebaõnnestumine

- süstekohal: kerge valu, tromboflebiit

Glükoosilahuse korduval manustamisel võib esineda maksa funktsionaalse seisundi ja kõhunäärme isoleeritud aparatuuri ammendumise rikkumisi.

Süstekohas on võimalik tekkida infektsioon, tromboflebiit ja kudede nekroos verejooksu korral. Selliseid reaktsioone võivad põhjustada lagunemisproduktid, mis tekivad pärast autoklaavimist või ilmnevad ravimi sobimatu manustamise tõttu. Patsientide kõrvaltoimete vältimiseks on vaja hoolikalt jälgida ravimi annust ja manustamisviisi.

Intravenoosne manustamine võib viia elektrolüütide metabolismi, sealhulgas hüpokaleemia, hüpomagneseemia ja hüpofosfateemia rikkumiseni.

- ülitundlikkus ravimikomponentide suhtes

- hüperglükeemia, diabeet

- postoperatiivsed glükoosi kasutamise häired

- vereringehäired, mis ohustavad aju turset

- aju turse, kopsuturse

- äge vasaku vatsakese ebaõnnestumine

Nähtamatu keemiline või terapeutiline kokkusobimatus on võimalik. Kui lahusele lisatakse teisi ravimeid, tuleb ühilduvus visuaalselt kontrollida.

Kasutage dekompenseeritud kroonilise südamepuudulikkuse, kroonilise neerupuudulikkuse (oligo-anuuria), hüponatreemia, suhkurtõve korral ettevaatusega. Ei saa kasutada verega, konserveeritud ACD. Suure koguse glükoosi infusioon võib olla ohtlikult ohtlik, millel on suur elektrolüütide kadu.

Järgige elektrolüütide tasakaalu! Osmolaarsuse suurendamiseks võib 5% glükoosilahust kombineerida 0,9% naatriumkloriidi lahusega.

Vajadus kontrollida glükoosi taset veres.

Glükoosi täielikuma ja kiirema omastamise jaoks võite lisada 4 - 5 U insuliini kiirusega 1 U insuliini 4 - 5 g glükoosi kohta.

Rasedus ja imetamine

Võimalik kasutamine vastavalt näidustustele.

Sõiduki või potentsiaalselt ohtliku masina juhtimisvõime mõjutamise tunnused

Sümptomid: hüperglükeemia, glükosuuria, hüperglükeemiline hüperosmolaarne kooma, ülemäärane hüdratsioon, vee ja elektrolüütide tasakaalu katkemine.

Ravi: üleannustamise korral tuleb ravim katkestada ja manustada sümptomaatilist ravi. Insuliinravi suureneb vere glükoosisisaldusega. Osmootiliste diureetikumidega ravi läbiviimiseks ülemäärase veega. Raske südamepuudulikkuse korral võib turse kõrvaldada dialüüsi teel.

Vabastage vorm ja pakend

5% infusioonilahus. 100 ml; 200 ml; 250 ml; 400 ml ja 500 ml infusioonilahuste klaas- ja polüpropüleenviaalides, t

suletud kummikorgiga (ONB 005-01-5-15) ja pressitud alumiiniumkorgiga (ONB 004-01-6-25) pappkarpides koos kasutusjuhistega nii riigi kui ka vene keeles.

Hoida pimedas kohas temperatuuril + 15 ° - + 30 ° C.

Hoida lastele kättesaamatus kohas!

Ärge kasutage pärast aegumiskuupäeva

Apteekide müügitingimused

AK "Huashidan", Hiina

Nr 45, Henan East Road, Urumqi, Xinjiang

Organisatsiooni aadress, mis võtab vastu tarbijate nõudeid toodete (kaupade) kvaliteedi kohta Kasahstani Vabariigis: t

Almatõ, st. Zemnukhova 19 A

Kas sa said haiguspuhkuse seljavalu tõttu?

Kui tihti teil tekib seljavalu probleeme?

Kas te saate taluda valu ilma valuvaigisteid võtmata?

Lisateave seljavaluga toimetulekuks võimalikult kiiresti.