Image

Octolipen infusiooniks - ametlik * kasutusjuhend

Rikkudes süsivesikute ja lipiidide ainevahetust, määravad arstid ravimid, mis normaliseerivad ainevahetust. Need mõjutavad suhkru kogust veres, normaliseerivad insuliini tootmist, parandavad koe trofismi. Üks neist ravimitest on Octolipen - kasutusjuhised sisaldavad soovitatavat annust ja ravimi vastunäidustuste loetelu.

Mis on Octolipen

Ravim kuulub endogeense antioksüdandi hulka. Oktolipeen vähendab veresuhkru taset ja suurendab maksa glükogeeni kogust. Seda kasutatakse antidiabeetikuna, millel on väga kõrge suhkrusisaldus. Ravim aitab toime tulla diabeedi või ülemäärase alkoholi tarbimise põhjustatud perifeersete närvide mitmete kahjustustega. Ravikava Octolipen väljatöötamine peaks arstiga tegelema. Sageli kasutatakse antioksüdanti samm-teraapias, järk-järgult vähendades annust.

Farmakoloogiline toime

Ametlike kasutusjuhendite märkustes öeldi, et ravimil Oktolipen on hepatoprotektiivne hüpokolesteroleemiline ja neuroprotektiivne toime. Ravimi peamine toimeaine, tiokhape, moodustub kehas alfa-ketohapete oksüdatiivse dekarboksüülimise ajal. See kaitseb rakke vabade radikaalide mõju eest, mille tulemuseks on kasulike ainete lagunemine.

Oktolipeeni pikaajalise kasutamise korral suureneb glutatiooni kontsentratsioon, mis viib polüneuropaatia sümptomite vähenemiseni. Glükoosi kasutamine kasvab, mistõttu diabeediga patsiendid peavad kogu ravikuuri vältel vere mitu korda nädalas annetama. Juhised ütlevad, et seedetraktis imendub antioksüdant täielikult.

Vormivorm

Pharmstandard-UFAVITA toodab ravimit tablettide, kapslite ja ampullide kujul infusiooniks. Kontsentraadil põhinev lahus manustatakse intravenoosselt. Intramuskulaarsed süstid on keelatud. Kapslid ja tabletid on saadaval kollase värviga. Antioksüdandi kõikide vormide säilivusaeg on 2 aastat. Ravimit tuleb hoida päikesevalguse eest hästi kaitstud kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C.

Näidustused

Arstid määravad tabletid ja kapslid alkoholi ja diabeetilise polüneuropaatia ennetusmeetmena. Varem uuriti patsiendi verd suhkrusisalduse suhtes. Immunoglobuliinide vastuvõtmist polüneuropaatia ravis antioksüdandiga ei peatata. Mõned uuringus osalenud patsiendid ütlevad, et oktolipeen on osteokondroosis efektiivne, sest soodustab veresoonte dilatatsiooni ja valu leevendamist. Juhend sisaldab järgmisi ravimi kasutamist ampullides:

  • maksatsirroos;
  • joobeseisund;
  • maksa rasvade degeneratsioon;
  • krooniline hepatiit;
  • mürgistus amanita phalloides (kahvatu kärn);
  • A-hepatiit

Koostis

Ravimi peamine toimeaine on tiokhape. Octolipen'i tabletid sisaldavad seda 600 mg ja ülejäänud antioksüdantide kujul - 300 mg. Želatiinkestaga kapsel koosneb kaltsiumhüdrofosfaadist, kolloidsest ränidioksiidist, magneesiumstearaadist. Intravenoossete süstide lahuses ei ole täiendavaid aineid. Ravimi tabletivormi abikomponendid:

  • madal asendatud hüproloos;
  • EF hüproloos;
  • kolloidne ränidioksiid;
  • magneesiumstearaat;
  • makrogool-6000;
  • titaandioksiid;
  • talk;
  • värvained E 172 ja E 104.

Vastunäidustused

Antioksüdante ei ole soovitav võtta raseduse ja imetamise ajal, sest nendel patsientide rühmadel ei ole kliinilisi uuringuid peaaegu läbi viidud. Vastavalt juhistele on Octolipen'i kasutamine allergilise reaktsiooni juuresolekul vastunäidustatud ühele selle koostise komponendile. Alla 18-aastaste laste raviks ei ole soovitatav kasutada ainet. Ravimi absoluutsed vastunäidustused on järgmised:

  • maksa hüperfunktsioon;
  • kolmanda etapi alkoholism, millega kaasneb purjus purjus;
  • hüpoglükeemiline sündroom.

Läbivaatamistes teatavad mõned patsiendid, et nad kasutavad kaalukadu korral edukalt Oktolipeni. Arstid ei soovita seda. Ravim aktiveerib ainevahetust ja takistab rasvarakkude teket, kuid selleks, et normaliseerida kehakaalu ilma glükoosi testimata ja toitumisspetsialisti otsene soovitus on võimatu. Ravimite kontrollimatu tarbimine võib põhjustada suhkruvarude, krampide ja muude kõrvaltoimete ammendumist.

Kasutusjuhend Octolipen

Vastavalt juhistele ei tohi maksimaalne annus ületada 600 mg päevas. Tabletid ja kapslid on ette nähtud närvisüsteemi kahjustuste ja ainevahetusega seotud patsientidele. Hepatiidi ja hüperlipideemia ägenemise ajal süstisid patsiendid ravimit intravenoosselt. Kursuse maksimaalne kestus on 3 kuud. Ravi tüübi ja kestuse määrab arst.

Pillid

Ravim on toiduga kokkusobimatu. Octolipen'i tablette võetakse vähemalt 30 minutit enne sööki. Soovitatav annus on 600 mg ööpäevas. Tabletid neelatakse tervelt, ei närita, pestakse rohke veega. Seda ravimivormi võib kasutada järk-järguliseks raviks (pillide võtmine 2-3 nädalat pärast infusioonilahusega ravi). Vastavalt juhistele on ravi tavaline kestus 4 nädalat.

Ampullid

Lahuse valmistamiseks on vaja 250 ml 0,9% naatriumkloriidi. 1-2 ampulli lahjendatakse vedelikuga ja seejärel süstitakse tilguti veeni. Maksimaalne annus on 600 mg päevas. Ravi kestus on 2-4 nädalat. Täiendavat ravi manustatakse suu kaudu. Vastavalt ampulli juhistele tuleb võtta ainult enne kasutamist, sest valguse mõjul hakkavad kofaktor-molekulid lagunema.

Kapslid

600 mg ravimit võeti 40 minutit enne sööki 1 kord päevas. Kapslid pestakse rohke veega. Seda ravimivormi võib määrata, kui patsiendil on spetsiifiline reaktsioon Octolipen'i tablettidele. Kapsleid ei saa avada ega närida. Standardne ravikuur on 3 nädalat. Patsiendi seisundi paranemise korral vähendatakse antioksüdandi annust 300 mg-ni päevas.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Lapse kandmisel ei saa ravimit kasutada, sest selle patsiendirühma kohta ei ole kliinilisi uuringuid läbi viidud. Juhend ei sisalda otseseid vastunäidustusi antioksüdandi kasutamise kohta rinnaga toitmise ajal, kuid arstid soovitavad hoiduda ravimi mis tahes vormi võtmisest, sest puudub usaldusväärne teave tiokhape happe tungimise kohta rinnapiima. Ravimil ei ole toksilist mõju reproduktiivsüsteemile.

Kasutage lapsepõlves

Oktolipeeni ei saa lapsele anda Selles patsientide rühmas ei ole kliinilisi uuringuid läbi viidud. Arst võib määrata lapsele antioksüdandi, kuid annus arvutatakse individuaalselt, võttes arvesse patsiendi vanust, kehakaalu ja tervislikku seisundit. Kõrvaltoimete ilmnemisel tuleb ravim katkestada.

Üleannustamine

Mürgistuse peamised sümptomid on peavalu, iiveldus ja oksendamine. Üleannustamine toimub, kui patsient võtab 20-30 g kofaktorit päevas. Patsient rikub vere hüübimist, happe-aluse tasakaalu. Käsiraamat ei sisalda üleannustamise patsientide üksikasjalikku raviplaani. Ravi eesmärk on kõrvaldada ebameeldivad sümptomid. Kui patsiendil on krambid, on võimalik patsiendi seisundi stabiliseerimiseks kasutada krambivastaseid ravimeid.

Kõrvaltoimed

Pikaajalisel ravimi kasutamisel mõnedel patsientidel esineb allergiat, mis ilmneb sügeluse ja lööbe all. Läbivaatamistes kaebavad patsiendid harva antioksüdandi võtmise kõrvaltoimeid. Α-lipohappe suhtes ülitundlikud inimesed võivad tekitada anafülaktilist šoki, mistõttu on soovitatav teha allergilised testid enne ravimi kasutamist. Oktolipeenravi võib põhjustada järgmisi kõrvaltoimeid:

  • hüpoglükeemia;
  • seedehäired;
  • iiveldus;
  • oksendamine;
  • kõrvetised;
  • tromboflebiit.

Ravimi koostoimed

Tiokthape seob metalle, nii et te ei saa seda koos rauda, ​​magneesiumi, kaltsiumi sisaldavate ravimitega. Juhiste järgi võtke pillid 30 minutit enne sööki. Metalle sisaldavate ravimite manustamine tuleks edasi lükata päeva teisel poolel. Selle tiokthappe omaduse tõttu tuleks piimatooted tarbida ka lõunasöögi või õhtu ajal. Antioksüdandi mõju kesknärvisüsteemile on minimaalne, kuid arstid soovitavad hoiduda ja juhtida keerulisi mehhanisme kohe pärast selle võtmist.

Sobivus alkoholiga

Antioksüdandid ja muud ravimid on alkoholi sisaldavate jookidega halvasti kokkusobivad. Octolipen'i kombineeritud kasutamine koos alkoholiga suurendab kõrvaltoimeid. Juhiste kohaselt võib ravimit võtta 8 tundi enne alkoholi sisaldavate jookide kasutamist ja 6 tundi pärast seda. Arstid soovitavad Octolipen-ravi ajal alkoholi täielikult loobuda.

Octolipeni analoogid

Lipohappel on tiokthappega sarnased omadused. Seda saab osta 12/25 mg tablettidena. Octolipen'i koguanaloog on Tioctacid 600 T. Ravim sisaldab 953 mg tiokhape trometamooli soola. Tiokhape määratakse maksa- ja närvisüsteemi probleemide lahendamiseks. Apteegides on teisi Octolipeni analooge.

  • Corilip;
  • Lipotikson;
  • Berlition;
  • Tiogamma;
  • Neurolipon.

Octolipeni saab osta e-poest või apteegist. Ravimi kättesaamisel peab patsient esitama arstilt retsepti. Ravimi hind sõltub vabastamise vormist, valmistamiskuupäevast ja toimeaine kontsentratsioonist. Odavad Octolipen kapslid müüakse. Neid saab tellida internetipoes 300 rubla kohta. 600 mg tablettide maksumus elektroonilistes kataloogides on mõnevõrra kõrgem - 600 rubla 30 tükki. Hind Octolipen Moskva suuremates apteekides:

Octolipen

Octolipen: kasutusjuhised ja ülevaated

Ladinakeelne nimi: Octolipen

ATX kood: A16AX01

Toimeaine: tiokhape (tiokhape)

Tootja: Pharmstandard-Tomskhimpharm, JSC (Venemaa), Pharmstandard-UfaVITA, JSC (Venemaa), Pharmstandard-Leksredstvo, JSC (Venemaa)

Kirjelduse ja foto aktualiseerimine: 10/24/2018

Hinnad apteekides: 300 rubla.

Octolipen on ravim, millel on antioksüdatiivne toime, mis reguleerib lipiidide ja süsivesikute metabolismi.

Vabastage vorm ja koostis

  • kapslid: suurus nr 0, läbipaistmatu, želatiinne tahke aine, kollane; kapslite sisu on kahvatukollane või kollane pulber, millel on võimalikud valged laigud (10 tükki blisterpakendis, 3 või 6 pakendi karbis);
  • õhukese polümeerikattega tabletid: kaksikkumer, kahvatukollane või kollane, ovaalne, ühel küljel; pausil - kahvatukollast kuni kollase värvini (10 tükki blisterpakendis, pappkarbis 3, 6 või 10 pakendit);
  • infusioonilahuse kontsentraat: selge rohekas-kollane vedelik (10 ml tume klaasist ampullis, 5 ampulli blisterpakendis, 1 või 2 pakendi karbis).

Koostis 1 kapslit Octolipen:

  • toimeaine: tiokt (α-lipoiinhape) - 300 mg;
  • täiendavad komponendid: eelgeelistatud tärklis, magneesiumstearaat, kaltsiumfosfaat (diasendatud kaltsiumfosfaat), aerosool (kolloidne ränidioksiid);
  • kapsli kest: päikeseloojangukollane kollane (E110), kinolinkollane (E104), meditsiiniline želatiin, titaandioksiid (E171).

1 tableti, kilega kaetud, oktolipeeni koostis:

  • toimeaine: tiokt (α-lipoiinhape) - 600 mg;
  • täiendavad komponendid: hüproos (hüdroksüpropüültselluloos), madala asendusega hüproos (madal asendatud hüdroksüpropüültselluloos), magneesiumstearaat, kolloidne ränidioksiid, kroskarmelloos (kroskarmelloosnaatrium);
  • kile: Opadry kollane (OPADRY 03F220017 kollane) [makrogool 6000 (polüetüleenglükool 6000), hüpromelloos (hüdroksüpropüülmetüültselluloos), talk, titaandioksiid, raudanärvi kollane oksiid (E172), kinoliini kollane alumiiniumlakk (E104)].

1 ml Octolipen-kontsentraadi koostis:

  • toimeaine: tiokt (a-lipoiinhape) - 30 mg;
  • täiendavad komponendid: dinaatriumedetaat (etüleendiamiintetraäädikhappe dinaatriumsool), etüleendiamiin, süstevesi.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Α-ketohapete oksüdatiivse dekarboksüülimise ajal moodustub organismis tiokhape (a-lipohape) ja kuulub endogeensetesse antioksüdantidesse. See tagab vabade radikaalide sidumise, aitab taastada glutatiooni rakusisest taset ja suurendab superoksiidi dismutase aktiivsust, parandab neuronite trofismi ja aksonite juhtivust. Mitokondriaalsete multiensüümide komplekside koensüümina osaleb aine püroveenhappe ja a-ketohapete oksüdatiivses dekarboksüülimises.

Ravimi mõju tõttu suureneb glükogeeni tase maksas ja veresuhkru vähenemine, samuti insuliiniresistentsuse ületamine. Tiokthappe biokeemilise toime laad on sarnane B-vitamiinide omaga.

Aine normaliseerib lipiidide ja süsivesikute metabolismi, aktiveerib kolesterooli metabolismi; näitab lipotroopset toimet, parandab maksafunktsiooni; näitab mürgistuse mõju mürgistuse ajal, kaasa arvatud mürgistus raskmetallide sooladega.

Farmakokineetika

Suukaudsel manustamisel on ravimile iseloomulik kiire ja täielik imendumine seedetraktis (GIT). Samaaegne tarbimine toiduga vähendab toote imendumist. Esimese läbipääsu tagajärjel maksa kaudu on biosaadavus 30–60%. Aine maksimaalne kontsentratsioon plasmas (C. Tmax) saavutatakse 25–60 minutit pärast manustamist.

Eliminatsiooni poolväärtusaeg (t½) tablettide puhul - 25 minutit kapslite ja lahuse puhul - 20–50 minutit. Keskmine jaotus (Vd) tablettide puhul - 450 ml / kg.

Ravimi C intravenoossete (IV) süstidegamax moodustab 25–38 mkg / ml, Vd - umbes 450 ml / kg, kontsentratsiooni-aja kõvera alune pindala (AUC) - 5 µg · h / ml.

Tiokthappe metaboolne transformatsioon toimub maksas läbi ahela oksüdatsiooni ja konjugatsiooni. Kogu plasma kliirens on 10-15 ml / min. Ravimi ja selle metaboliitide toimeaine eritub neerude kaudu 80–90% ulatuses algannusest.

Näidustused

  • diabeetiline polüneuropaatia;
  • alkohoolne polüneuropaatia.

Vastunäidustused

  • vanus kuni 18 aastat;
  • rasedus ja imetamine;
  • ülitundlikkus mõne Octolipen'i komponendi suhtes.

Kasutusjuhend Octolipen: meetod ja annus

Kapslid, pillid

Oktolipen kapslid ja tabletid võetakse suu kaudu tühja kõhuga, pool tundi enne hommikusööki, närimist või purunemist, joomist piisava koguse vedelikuga.

Ravimit soovitatakse võtta 1 kord päevas annuses 600 mg (2 kapslit / 1 tablett). Mõnel juhul on võimalik määrata astmeline ravi: kursuse esimese 2–4 nädala jooksul manustatakse tiokhape iv infusioonina (kontsentraadi abil) ja seejärel võetakse tabletid standardses annuses.

Ravi kestuse määrab arst. Octolipen 600 mg tablette ei soovitata võtta kauem kui 3 kuud, kuid vajadusel võib ravimi kasutamine olla arsti poolt määratud pikem.

Kontsentraat infusioonilahuse valmistamiseks

Infusioonilahuse saamiseks soovitatakse lahjendada kontsentraati annuses 300–600 mg (1–2 ampulli) 50–250 ml-s isotoonilises naatriumkloriidi lahuses (0,9%). Valmistatud lahus tuleb manustada tilkhaaval 1 kord päevas annuses 300-600 mg 2-4 nädala jooksul. Tulevikus lülitage suukaudne ravi.

Kuna Octolipen on valgustundlik, tuleb kontsentraadiga ampullid pakendist vahetult enne kasutamist eemaldada. Infusiooni infusiooni ajal on soovitav kaitsta pudelit ka ettevalmistatud lahusega valgusest, kasutades alumiiniumfooliumi või valguskindlaid kotte. Valmistatud lahust tuleb hoida valguse eest kaitstud kohas, mitte kauem kui 6 tundi alates valmistamise hetkest.

Kõrvaltoimed

  • GI (suukaudne): äärmiselt harva - kõhulahtisus, iiveldus, kõrvetised, oksendamine, kõhuvalu;
  • ainevahetus: väga harv - veresuhkru taseme langus, hüpoglükeemia sümptomite ilmnemine (paranenud glükoosi omastamise tõttu) suurenenud higistamise, pearingluse, peavalu, nägemishäirete kujul;
  • allergilised reaktsioonid: äärmiselt harv - urtikaaria, sügelus, nahalööve, süsteemsed reaktsioonid (sh anafülaktiline šokk);
  • vere hüübimissüsteem: sissejuhatuses - hemorraagiline lööve (purpura), limaskestade punktiverejooks, nahk, trombotsütopaatia, tromboflebiit;
  • närvisüsteem: äärmiselt haruldane - maitsetundlikkuse muutus / rikkumine (kui seda kasutatakse suu kaudu), diplopia, krambid (infusioonilahusega);
  • Muu: Kiire IV süstimise korral, hingamisraskused, suurenenud koljusisene rõhk (pea raskustunne).

Üleannustamine

Tiokthappe üleannustamise sümptomid võivad hõlmata järgmisi häireid: oksendamine, iiveldus, peavalu; rasketel juhtudel [kui kasutatakse rohkem kui 6 g (10 tabletti) täiskasvanutel ja rohkem kui 0,05 g / kg kehakaalu kohta lastel] - generaliseerunud krambid, teadvuse hägusus, psühhomotoorne agitatsioon, hüpoglükeemia (kuni kooma), rasked happe- ja baashaigused tasakaalu laktatsidoosi, hemolüüsi, skeletilihaste akuutse nekroosi, luuüdi aktiivsuse pärssimise, levinud intravaskulaarse koagulatsiooni sündroomi (DIC), mitme organi puudulikkuse.

Kui te kahtlustate, et Octolipen'i üleannustamine on tõsine, soovitatakse juhusliku mürgituse korral haiglaravi ja standardsed meetmed, sealhulgas oksendamise, maoloputuse, aktiivsöe võtmise ja sümptomaatilise ravi korral. Filtreerimismeetodid tiokhapphappe, hemoperfusiooni ja hemodialüüsi sunniviisilise kõrvaldamise rakendamiseks on ebaefektiivsed. Spetsiifiline antidoot ei ole teada.

Erijuhised

Diabeediga patsiente tuleb ravi ajal, eriti ravikuuri alguses, ravida, et sageli jälgida glükoosi kontsentratsiooni veres. Mõnel juhul võib hüpoglükeemia tekke vältimiseks olla vajalik insuliini või suukaudse diabeedivastase ravimi annuse vähendamine.

Ravi ajal tuleb keelduda alkohoolsete jookide võtmisest, et vältida tiokhapphappe terapeutilise toime nõrgenemist.

Suukaudsete ravimvormide kasutamisel on soovitatav, et oktolipeen ei kasutaks piimatooteid kaltsiumisisalduse tõttu. Vastuvõtude vahele peab jääma vähemalt 2-tunnine intervall.

Mõju mootorsõidukite juhtimisele ja keerukatele mehhanismidele

Patsientidel, kes kasutavad mootorsõidukeid ja muid keerulisi mehhanisme, soovitatakse ravi ajal olla ettevaatlik, kuna Octolipen'i toimet nende toimete teostamise võimele ei ole konkreetselt uuritud.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Vastavalt juhistele on Octolipen raseduse ajal vastunäidustatud, kuna puuduvad piisavad kliinilised andmed tiokhapphappe kasutamise kohta sel perioodil.

Reproduktiivtoksilisuse uuringute käigus ei tuvastatud riske fertiilsusele, samuti ravimi embrüotoksilisele ja teratogeensele toimele.

Imetamise ajal on ravimite ravi vastunäidustatud, kuna puuduvad andmed selle kohta, kuidas ravimit imetatakse emapiima.

Kasutage lapsepõlves

Alla 18-aastased patsiendid ei tohi Octolipen'i kasutada, kuna selles vanuserühmas ei ole ravimi ohutus ja efektiivsus kindlaks tehtud.

Ravimi koostoimed

  • Tsisplatiin - selle toime väheneb koos tiokhappega infusioonilahuse kujul;
  • suukaudsed hüpoglükeemilised ained, insuliin - nende ravimite toime on suurenenud;
  • glükokortikosteroidid - nende põletikuvastane toime suureneb;
  • etanool ja selle metaboliidid - tiokthappe terapeutiline aktiivsus väheneb;
  • kaltsiumi, magneesiumi ja raua preparaadid - samaaegse suukaudse manustamise korral on võimalik metallide kompleksi moodustumine (nende ainete ja Octolipeni manustamise vaheline intervall peab olema vähemalt 2 tundi).

Valmistatud lahus intravenoosseks infusiooniks on kokkusobimatu levuloosiga, glükoosilahustega, Ringeri lahusega, ühenditega (kaasa arvatud nende lahused), mis reageerivad disulfiid- ja SH-rühmadega.

Kui tiokhape reageerib suhkrumolekulidega, tekivad raskesti lahustuvad kompleksühendid.

Analoogid

Ladustamistingimused

Hoida niiskuse ja valguse eest kaitstud kohas, lastele kättesaamatus kohas, temperatuuril kuni 25 ° C.

Kõlblikkusaeg - 2 aastat.

Apteekide müügitingimused

Retsept.

Oktolipeeni ülevaated

Oktolipeeni ülevaated on enamasti positiivsed. Patsiendid täheldavad head tulemust ravimi kasutamisel radikulopaatia, diabeetilise polüneuropaatia ja ka hepatoprotektorina. Läbivaatuste kohaselt aitab ravim vähendada veresuhkru taset ja vähendada kehakaalu. On palju aruandeid, kus patsiendid näitavad, et Octolipen on sama efektiivne kui Berlition, ja kulud on palju väiksemad.

Ravimi puudused (eriti tablettide kujul) hõlmavad kõrvaltoimete teket, peamiselt seedetraktist.

Octolipeni hind apteekides

Oktolipeeni hind sõltub ravimi vabastamise vormist ja võib olla:

  • Octolipen kapslid 300 mg (30 tk pakendis) - 320–350 rubla;
  • õhukese polümeerikattega tabletid, 600 mg Octolipen (30 tk pakendis) - 650–710 rubla;
  • kontsentraat Octolipen 30 mg / ml infusioonilahuse valmistamiseks (10 ampulli iga 10 ml) - 400–430 rubla.

Octolipen® (infusioonilahuse kontsentraat): kasutusjuhend

Annuse vorm

Kontsentraat 30 mg / ml infusioonilahuse valmistamiseks

Koostis

Üks ampull sisaldab

toimeaine: tiokhape (α-lipohape) 100% aine järgi - 300 mg

abiained: etüleendiamiin, dinaatriumedetaat, süstevesi

Kirjeldus

Läbipaistev rohekas-kollane vedelik.

Farmakoterapeutiline grupp

Muud ravimid seedetrakti haiguste ja ainevahetushäirete raviks. Tiokthape

ATH kood A16AH01

Farmakoloogilised omadused

Intravenoosselt manustatuna on maksimaalne kontsentratsioon 25-38 ug / ml, kontsentratsiooni-aja kõvera alune pindala on umbes 5 ug h / ml. Jaotusruumala on umbes 450 ml / kg.

Metaboliseerub maksas kõrvalahela oksüdatsiooni ja konjugatsiooni teel.

Tiokthape ja selle metaboliidid erituvad neerude kaudu (80-90%). Poolväärtusaeg on 20-50 minutit. Kogu plasma kliirens - 10-15 ml / min.

Alfa-ketohapete oksüdatiivse dekarboksüülimise käigus moodustub organismis tiokhape (alfa-lipohape) - endogeenne antioksüdant (seob vabu radikaale). Koensüümina on mitokondriaalsed multiensüümi kompleksid seotud püroveenhappe ja alfa-ketohapete oksüdatiivse dekarboksüülimisega. See aitab vähendada glükoosi kontsentratsiooni veres ja suurendab glükogeenisisaldust maksas ning ületab insuliiniresistentsuse. Biokeemilise toime olemuse poolest on tiokhape B-vitamiinide lähedane, osaleb lipiidide ja süsivesikute metabolismi reguleerimises, stimuleerib kolesterooli metabolismi, parandab maksafunktsiooni.

Sellel on hepatoprotektiivne, hüpolipideemiline, hüpokolesteroleemiline ja hüpoglükeemiline toime. See parandab neuronaalset trofismi ja aksonite juhtivust, vähendab diabeetilise ja alkohoolse polüneuropaatia ilminguid.

Näidustused

Annustamine ja manustamine

Infusioonilahuse valmistamiseks lahjendatakse 1-2 ampulli (300 - 600 mg) ravimit 50-250 ml 0,9% naatriumkloriidi lahuses. Valmis lahus manustatakse intravenoosselt. Rakenda 300-600 mg 1 kord päevas 2-4 nädala jooksul. Tulevikus lülitage suukaudne ravi.

Ravimil on valgustundlikkus, seega tuleb ampull pakendist välja võtta vahetult enne kasutamist. Infusiooni ajal on soovitatav kaitsta viaali lahusega valguse eest (võite kasutada kerget kaitsvaid kotte, alumiiniumfooliumi). Valmistatud lahust tuleb hoida pimedas kohas ja kasutada maksimaalselt 6 tundi pärast valmistamist.

Kõrvaltoimed

- kiire intravenoosse manustamise korral võib tekkida tunne, et peaga saabub veri ja hingamisraskused, mis üksteisest läbivad.

- iiveldus, oksendamine, maitse muutus või häired.

- Allergilised reaktsioonid süstekohal, nagu lööve, sügelus, ekseem ja süsteemsed ülitundlikkusreaktsioonid, võivad muutuda anafülaktiliseks šokiks.

- hüpoglükeemia sümptomite tekkimine (paranenud glükoosi omastamise tõttu)

- punktiverejooks limaskestadel, nahal

- trombotsütopaatia, hemorraagiline lööve (purpura), tromboflebiit

- suurenenud koljusisene rõhk (peapöörituse tunne)

Vastunäidustused

- ülitundlikkus ravimikomponentide suhtes

- raseduse ja rinnaga toitmise periood

- laste vanus kuni 18 aastat (kasutamise efektiivsus ja ohutus ei ole kindlaks määratud)

Ravimi koostoimed

Tiokthape (infusioonilahusena) vähendab tsisplatiini toimet.

Samaaegsel kasutamisel insuliini ja / või suukaudsete hüpoglükeemiliste ainetega suureneb hüpoglükeemiline toime.

Tiokthape moodustab suhkrumolekulidega raskesti lahustuvaid kompleksühendeid. Valmistatud lahus on kokkusobimatu glükoosi, levuloosi, Ringeri lahuse, samuti ühenditega (kaasa arvatud nende lahused), mis reageerivad disulfiid- ja SH-rühmadega.

Ravimit ei tohi manustada samaaegselt raua, magneesiumi, kaaliumi preparaatidega, nende ravimite annuste vaheline ajavahemik peaks olema vähemalt 5 tundi.

Erijuhised

Suhkurtõvega patsientidel, eriti ravi alguses, on vajalik sagedane veresuhkru kontsentratsiooni jälgimine. Mõnel juhul on vaja vähendada hüpoglükeemiliste ainete annust.

Ravi ajal on vaja alkoholist rangelt hoiduda, sest tiokhapphappe terapeutiline toime on alkoholiga kokkupuutumisel nõrgenenud.

Etanool vähendab tiokhapphappe terapeutilist efektiivsust.

Omadused mõjutavad võimet juhtida sõidukit ja potentsiaalselt ohtlikke masinaid

Hüpoglükeemia sümptomite (pearinglus, nägemispuudulikkus) võimaliku esinemise korral tuleb olla ettevaatlik

Üleannustamine

Sümptomid: peavalu, iiveldus, oksendamine.

Ravi: sümptomaatiline. Spetsiifilist vastumürki ei ole.

Vabastage vorm ja pakend

10 ml ampullides valguskindlast klaasist. Igal viaalil kleepige isekleepuv silt.

5 ampulli mullpakendi pakendis polüvinüülkloriidfooliumist ilma fooliumita.

Kartongpakendisse pannakse 2 blisterriba pakendit koos riigi ja vene keele meditsiiniliseks kasutamiseks.

Ladustamistingimused

Hoida pimedas kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C.

Hoida lastele kättesaamatus kohas!

Kõlblikkusaeg

Ravimi kõlblikkusaja lõpus ei kasutata!

Süstid ampullidesse, tabletid 300 ja 600 mg Oktolipen: juhised, hind ja ülevaated

Selles meditsiiniasutuses võib leida ravimit Oktolipen. Kasutusjuhendis selgitatakse, millistel juhtudel võite süstida või tablette, mis aitab ravimit kasutada, millised on näidustused kasutamiseks, vastunäidustused ja kõrvaltoimed. Annotatsioon esitab ravimi ja selle koostise vabastamise vormi.

Artiklis võivad arstid ja tarbijad jätta ainult tegelikke kommentaare Oktolipeni kohta, kust saate teada, kas ravim on aidanud ravida hepatiiti, maksa tsirroosi ja kehakaalu langust täiskasvanutel ja lastel, kelle jaoks seda on ette nähtud. Käsiraamatus on loetletud Octolipeni analoogid, ravimite hinnad apteekides ja selle kasutamine raseduse ajal.

Octolipen on ravim, millel on antioksüdantne toime, mis reguleerib lipiidide ja süsivesikute metabolismi. Kasutusjuhendis on ette nähtud 300 mg kapslid, 600 mg tabletid, süstid ampullides, mis on seotud maksaprobleemidega.

Vabastage vorm ja koostis

Octolipen on saadaval järgmistes ravimvormides:

  • Kapslid 300 mg.
  • 600 mg kaetud tabletid.
  • Kontsentraat infusioonilahuse valmistamiseks (süstid ampullidesse). 1 ml sisaldab 30 mg toimeainet.

Toimeaine: tiokt (α-lipoiin) hape

Farmakoloogiline toime

Α-ketohapete oksüdatiivse dekarboksüülimise ajal moodustub organismis oktolipeeni toimeaine tiokthape (a-lipohape), mis on endogeenseks antioksüdandiks. See tagab vabade radikaalide sidumise, aitab taastada glutatiooni rakusisest taset ja suurendab superoksiidi dismutase aktiivsust, parandab neuronite trofismi ja aksonite juhtivust.

Mitokondriaalsete multiensüümide komplekside koensüümina osaleb aine püroveenhappe ja a-ketohapete oksüdatiivses dekarboksüülimises. Ravimi mõju tõttu suureneb glükogeeni tase maksas ja veresuhkru vähenemine, samuti insuliiniresistentsuse ületamine.

Tiokthappe biokeemilise toime olemus on sarnane grupi B vitamiinide omaga. Aine normaliseerib lipiidide ja süsivesikute metabolismi, aktiveerib kolesterooli metabolismi; näitab lipotroopset toimet, parandab maksafunktsiooni; näitab mürgistuse mõju mürgistuse ajal, kaasa arvatud mürgistus raskmetallide sooladega.

Näidustused

Milleks on ette nähtud Octolipen? Näidatud on 300 ja 600 mg tabletid või kapslid:

  • alkohoolne neuropaatia;
  • diabeetilise geneesi polüneuropaatia.

Näidustused oktolipeeni kasutamise kohta lahuse kujul infusiooniks 12 ja 25 mg:

  • A-hepatiit;
  • hüperlipideemia;
  • maksa rasvane degeneratsioon;
  • joobeseisund;
  • mürgitus kahvatu kärnkonnaga;
  • maksatsirroos;
  • krooniline hepatiit.

Kasutusjuhend

Octolipene kapslid

Ravimit võetakse suu kaudu, tühja kõhuga, 30 minutit enne esimest sööki, ilma närimiseta ja rohke veega joomine. Soovitatav annus on 600 mg (2 kapslit) 1 kord päevas. Ravi kestuse määrab arst.

Pillid

Ravimit võetakse suu kaudu tühja kõhuga, 30 minutit enne sööki. Tabletid tuleb tervelt alla närida, piisava koguse vedelikuga. Soovitatav annus on 1 tablett (600 mg) 1 kord päevas.

Võimalik on järk-järguline ravi: ravimi suukaudne manustamine algab pärast 2-4-nädalast tioktoorhappe parenteraalset manustamist. Tablettide võtmise maksimaalne kestus on 3 kuud. Mõnel juhul viitab ravimi kasutamine Octolipen'ile pikemaajalisele kasutamisele. Ravi kestus määrab raviarst.

Ampullid

Infusioonilahuse valmistamiseks lahjendatakse preparaadis 1-2 ampulli (300-600 mg) 50-250 ml 0,9% naatriumkloriidi lahuses. Valmis lahus manustatakse intravenoosselt (tilguti kujul). Rakenda 300-600 mg 1 kord päevas 2-4 nädala jooksul. Tulevikus lülitage suukaudne ravi.

Ravimil on valgustundlikkus, seega tuleb ampull pakendist välja võtta vahetult enne kasutamist. Infusiooni ajal on soovitatav kaitsta viaali lahusega valguse eest (võite kasutada kerget kaitsvaid kotte, alumiiniumfooliumi).

Valmistatud lahust tuleb hoida pimedas kohas ja kasutada maksimaalselt 6 tundi pärast valmistamist.

Vastunäidustused

Vastunäidustused ravimi kasutamisele:

  • imetamisperiood;
  • laste vanus;
  • ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes;
  • raseduse ajal

Kõrvaltoimed

  • Kesknärvisüsteemi küljelt: pearinglus, peavalud, maitsetundlikkuse rikkumine (väga harva).
  • Seedetrakti osa: iiveldus, ebamugavustunne, kõhuvalu, kõrvetised, kõhulahtisus.
  • Nahale: urtikaaria, sügelus, turse, lööve.
  • Muud häired: veresuhkru taseme langus, hüpoglükeemia, suurenenud higistamine, nägemishäired.

Lapsed, rasedus ja imetamine

Vastavalt juhistele on Octolipen raseduse ajal vastunäidustatud, kuna puuduvad piisavad kliinilised andmed tiokhapphappe kasutamise kohta sel perioodil.

Reproduktiivtoksilisuse uuringute käigus ei tuvastatud riske fertiilsusele, samuti ravimi embrüotoksilisele ja teratogeensele toimele. Imetamise ajal on ravimite ravi vastunäidustatud, kuna puuduvad andmed selle kohta, kuidas ravimit imetatakse emapiima.

Alla 18-aastased patsiendid ei tohi Octolipen'i kasutada, kuna selles vanuserühmas ei ole ravimi ohutus ja efektiivsus kindlaks tehtud.

Erijuhised

Suhkurtõvega patsientidel on vajalik veresuhkru kontsentratsiooni sagedane jälgimine, eriti ravi alguses. Mõnel juhul on vaja vähendada hüpoglükeemiliste ainete annust. Ravi ajal on vaja rangelt alkoholist loobuda, sest etanool vähendab tiokhapphappe terapeutilist efektiivsust.

Ravimi koostoimed

Ravim stimuleerib suukaudselt insuliini ja diabeedivastaste ravimite hüpoglükeemilist toimet. Seepärast on nende ravimite kombinatsioonil vaja pidevalt jälgida vereplasma glükoosisisaldust ja vajadusel kohandada diabeedivastaste ravimite annust.

Lisaks peaksite jälgima poole tunni intervalliga Octolipen'i ja piimatoodete, samuti raua, kaltsiumi ja magneesiumi sisaldavate ravimite võtmise vahel. Sel juhul on soovitatav ravimit võtta hommikul ja raha rauaga, magneesiumi ja kaltsiumiga õhtul. Lisaks vähendab see ravim tsisplatiini toimet selle tarbimise ajal.

Octolipeni efektiivsus vähendab etüülalkoholi. Nii et selle ravimi käigus soovitatakse hoiduda alkoholist.

Tiokthape aktiveerib ka glükokortikosteroidide ravimite põletikuvastaseid omadusi.

Ravimite analoogid Octolipen

Struktuur määrab analoogid:

  1. Berlition 300 ja 600.
  2. Thioctacid 600.
  3. Lipohape.
  4. Lipamiidi tabletid.
  5. Tiolepta.
  6. Tiogamma.
  7. Lipotikson.
  8. Tiokthape.
  9. Espa Lipon.
  10. Tiolipoon.
  11. Alfa lipohape.
  12. Neurolipon.

Puhkuse tingimused ja hind

Octolipeni (kapslid 300 mg №30) keskmine maksumus Moskvas on 367 rubla. Kontsentraadi hind prigot.r-ra jaoks 10 mg 10 ml ampullide infusiooniks. - 438 rubla.

Tabletid, kilega kaetud, Oktolipen 600 mg (30 tk pakendis) maksavad 655 rubla. Retsept.

Hoida niiskuse ja valguse eest kaitstud kohas, lastele kättesaamatus kohas, temperatuuril mitte üle 25 ° C. Kõlblikkusaeg - 2 aastat.

Vaata ka: kuidas asendada Octolipen - Berlition 300 ja 600.

Oktolüfeen

Kontsentraat infusioonilahuse valmistamiseks rohekaskollase läbipaistva vedeliku kujul.

Abiained: etüleendiamiin - 87,4 mg, dinaatriumedetaat (etüleendiamiintetraäädikhappe dinaatriumsool) - 1 mg, vesi d / ja - kuni 10 ml.

10 ml - tumedad klaasampullid (5) - blisterpakendid (1) - papppakendid.
10 ml - tumedad klaasampullid (5) - blisterpakendid (2) - papppakendid.

Α-ketohapete oksüdatiivse dekarboksüülimise ajal moodustub organismis tiokhape (α-lipohape) - endogeenne antioksüdant (seob vabu radikaale). Koensüümina on mitokondriaalsed multiensüümi kompleksid seotud püroveenhappe ja a-ketohapete oksüdatiivse dekarboksüülimisega. Aitab vähendada vere glükoosisisaldust ja suurendada glükogeenisisaldust maksas ning ületada insuliiniresistentsust. Biokeemilise toime olemuse poolest on tiokhape B-vitamiinide lähedane, osaleb lipiidide ja süsivesikute metabolismi reguleerimises, stimuleerib kolesterooli metabolismi, parandab maksafunktsiooni.

Sellel on hepatoprotektiivne, hüpolipideemiline, hüpokolesteroleemiline ja hüpoglükeemiline toime. See parandab neuronaalset trofismi ja aksonite juhtivust, vähendab diabeetilise ja alkohoolse polüneuropaatia ilminguid.

C / C kasutuselevõtugamax - 25-38 ug / ml, AUC - umbes 5 ug h / ml. Vd - umbes 450 ml / kg.

Metaboliseerub maksas kõrvalahela oksüdatsiooni ja konjugatsiooni teel.

Tiokthape ja selle metaboliidid erituvad neerude kaudu (80-90%). T1/2 - 20-50 min. Kogu plasma kliirens on 10-15 ml / min.

Octolipen® (Octolipen®)

Toimeaine:

Sisu

Farmakoloogilised rühmad

Noodoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

Koostis

Annustamisvormi kirjeldus

Tabletid: kilekattega helekollast kuni kollast värvi, ovaalsed, kaksikkumerad, ühelt poolt riskantsed. Kinkil - helekollasest kollaseni.

Kapslid: kollased, kõvad läbipaistmatud želatiinkapslid nr. Kapslite sisu on helekollane või kollane pulber. Lubatud on valge immutamine.

Farmakoloogiline toime

Farmakodünaamika

Tiokhape (alfa-lipohape) leidub inimkehas, kus see toimib koensüümina püroviinhappe ja alfa-ketohapete oksüdatiivsetes fosforüülimisreaktsioonides. Tiokthape on endogeenne antioksüdant. Tiokthape aitab kaitsta rakke ainevahetusprotsessides esinevate vabade radikaalide toksiliste mõjude eest; see neutraliseerib ka eksogeenseid toksilisi ühendeid. Tioktiline hape suurendab endogeense antioksüdandi glutatiooni kontsentratsiooni, mis viib polüneuropaatia sümptomite raskuse vähenemiseni.

Ravimil on hepatoprotektiivne, hüpolipideemiline, hüpokolesteroleemiline, hüpoglükeemiline toime; parandab neuronite trofismi. Tiokthappe ja insuliini sünergistlik toime suurendab glükoosi kasutamist.

Farmakokineetika

Allaneelamisel imendub seedetraktis kiiresti ja täielikult, võib koos toiduga samaaegselt vähendada ravimi imendumist.

Ravimi võtmine vastavalt soovitustele, 30 minutit enne sööki, võimaldab teil vältida soovimatut koostoimet toiduga, sest Tiokthappe imendumine söögi ajal on juba lõppenud. Cmax tiokthape vereplasmas saavutatakse 30 minutit pärast ravimi võtmist ja on 4 μg / ml. Tiokthape mõjutab esmalt maksa. Tiokthappe absoluutne biosaadavus on 20%.

Peamised metaboolsed teed on oksüdatsioon ja konjugatsioon. Tiokhape ja selle metaboliidid erituvad neerude kaudu (80–90%). T1/2 - 25 min.

Näidustused Octolipen®

Vastunäidustused

ülitundlikkus (tiokhappele ja ravimi komponentidele);

rasedus (ravimiga ei ole piisavalt kogemusi);

imetamise periood (ebapiisav kogemus ravimiga);

laste vanus kuni 18 aastat (tõhusus ja ohutus ei ole kindlaks määratud).

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Ravimi kasutamine raseduse ajal on vastunäidustatud, kuna puuduvad piisavad kliinilised kogemused tiokhape kasutamise kohta raseduse ajal.

Reproduktiivtoksilisuse uuringud ei näidanud ohtu viljakusele, mõju loote arengule ja ravimi embrüotoksilistele omadustele.

Ravimi Octolipen® kasutamine imetamise ajal on vastunäidustatud, kuna puuduvad andmed tiokhappesisalduse kohta rinnapiima.

Kõrvaltoimed

Võimalikud kõrvaltoimed ravimi kasutamisel Octolipen® manustatakse esinemissageduse kahaneva esinemissagedusega: väga sageli (> 1/10); sageli (1/100); harva (1/1000); harva (1/10000); väga harva (® võetakse 30 minutit enne hommikusööki, samas kui metalle sisaldavad preparaadid tuleks võtta lõunasöögil või õhtul. Samal põhjusel on ravi ajal soovitatav piimatooteid kasutada ainult pärastlõunal.

Samaaegse tiokhapphappe ja insuliini või suukaudsete hüpoglükeemiliste ravimite kasutamisega võib nende toime suureneda, mistõttu on soovitatav regulaarselt jälgida vere glükoosisisaldust, eriti tiokthappe ravi alguses. Mõnel juhul on võimalik vähendada hüpoglükeemiliste ravimite annust, et vältida hüpoglükeemia sümptomite teket.

Etanool ja selle metaboliidid nõrgendavad tiokhape.

Annustamine ja manustamine

Toas, tühja kõhuga, 30 minutit enne sööki, ilma närimiseta, joomine piisav kogus vedelikku.

1 vahekaart / 2 kate. (600 mg) üks kord päevas. Võimalik on järk-järguline ravi: pillid alustatakse pärast 2-4-nädalast tioktoorhappe parenteraalset manustamist. Tablettide võtmise maksimaalne kestus - 3 kuud. Mõnel juhul hõlmab ravimi võtmine pikemat kasutamist, mille tingimused määrab arst.

Mõnel (raskel) juhul algab ravi ravimi Octolipen®, iv manustamiseks mõeldud lahuse määramisega 2-4 nädala jooksul, seejärel kantakse ravimit Octolipen® ravimi suukaudse vormiga (etappravi).

Ravi kestust ja kestust määrab arst.

Üleannustamine

Sümptomid: peavalu, iiveldus, oksendamine.

Tioktilise (alfa-lipohappe) happe võtmisel 10–40 g annustes võib täheldada tõsiseid joobeseisundi märke (generaliseerunud krambid, happe-aluse tasakaalu märkimisväärsed häired, mis põhjustavad laktaatatsidoosi, hüpoglükeemia, kuni hüpoglükeemilise kooma tekkeni; mõnikord surmaga). Kui kahtlustatakse ravimi olulist üleannustamist (rohkem kui 10 tabletti täiskasvanud või üle 50 mg / kg lapsele), on vajalik kohene hospitaliseerimine.

Ravi: spetsiifilist vastumürki ei ole. Sümptomaatiline ravi, vajadusel - krambivastane ravi, elutähtsate elundite funktsiooni säilitamise meetmed.

Erijuhised

Ravimit Octolipen ® kasutavad patsiendid peaksid hoiduma alkoholi tarvitamisest, sest alkoholi tarbimine on polüneuropaatia riskifaktor ja võib vähendada ravi efektiivsust.

Diabeetilise polüneuropaatia ravi tuleb läbi viia, pidades silmas glükoosi optimaalset kontsentratsiooni veres.

Mõju sõidukite ja mehhanismide juhtimise võimele. Mõju sõidukite ja mehhanismide juhtimisvõimele ei ole konkreetselt uuritud. Tuleb hoolitseda autojuhtimise ja potentsiaalselt ohtlike tegevuste eest, mis nõuavad suuremat kontsentratsiooni ja psühhomotoorset kiirust.

Vormivorm

Tabletid, kaetud kilega, 600 mg. 10 sakk. PVC-kile või imporditud PVC / PVDC või PVC / PE / PVDC ja alumiiniumiga lakitud trükitud fooliumist blisterpakendis.

3, 6, 10 blisterpakendit asetatakse pappkarpi.

Kapslid, 300 mg. Blisterpakendites 10 tk. 3 või 6 blisterpakendit karbis.

Tootja

Tootmisega JSC Pharmstandard-Tomskhimpharm'is

Pharmstandard-Tomskhimpharm OJSC 634009, Venemaa, Tomsk, Lenin Ave., 211.

Tel / faks: (3822) 40-28-56.

Tootmisega JSC Pharmstandard-Leksredstva

Pharmstandard-Leksredstva OJSC, 305022, Venemaa, Kursk, ul. 2. agregaat, 1a / 18.

Tel / faks: (4712) 34-03-13.

Kapslid Pharmstandard-Leksredstva OJSC, 305022, Venemaa, Kursk, ul. 2. agregaat, 1a / 18.

Tel / faks: (4712) 34-03-13.

Apteekide müügitingimused

Ravimi Octolipen® säilitustingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi Octolipen ® säilivusaeg

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.