Image

Miks vajate ravimit Traykor ja tema juhiseid selle kasutamiseks

Traykor on ravim, mis pärineb fibraatide rühmast, mida kasutatakse hüperlipideemia raviks. Ravimi võib välja kirjutada terapeut, kardioloog, endokrinoloog, toitumisspetsialist või toitumisspetsialist. Ravimil on levimus Ameerika Ühendriikides ja suhteliselt hiljuti sai see populaarseks Venemaal.

Siiski on tõendeid selle kohta, et ravim võib põhjustada tõsiseid kõrvaltoimeid, nii et enne ravi alustamist on vaja hoolikalt lugeda TRYCORi kasutamise juhiseid. Erilist tähelepanu tuleks pöörata ravimi vastunäidustuste ja kõrvaltoimete kohta.

Üldine teave ravimi kohta

Ravim Traykor (INN - Tricor) kuulub fibraatide rühma. Seda kasutatakse endokrinoloogilises, kardioloogilises, terapeutilises praktikas ja mitte ainult. Kirjeldage ravimeid, mida arst võib ravida selle aluseks oleva haigusega, millega kaasneb hüperlipideemia või hüperkolesteroleemia.

Vormivorm, maksumus

Ravim on saadaval tablettide kujul suukaudseks manustamiseks. Hind Traikor sõltub toimeaine annusest 1 tabletis. Ravimi keskmine maksumus on toodud allolevas tabelis.

Koostis ja farmakoloogilised omadused

Toimeaine on mikroniseeritud fenofibraat koguses 0,145 või 0,160 mg. Täiendavad elemendid on naatriumsulfaat, sahharoos, laktoosmonohüdraat, krospovidoon, aerosool, hüpromelloos jne.

Fenofibraat on paljude fibraatide aine. RAAP-alfa aktiveerimise tõttu on see hüpolipideemiline. Tema mõjul suureneb lipolüüsi protsess, stimuleeritakse apoproteiinide A1 ja A2 tootmist. Samal ajal inhibeeritakse apoproteiini C3 produktsiooni.

Fenofibraadi toimemehhanism

Lipiidide kontsentratsioon vereplasmas väheneb nende eritumise suurenenud protsessi tõttu. Ravi kestel täheldatakse kolesterooli ja triglütseriidide sisalduse vähenemist ning väheneb ka nende elementide ekstravaskulaarsete ladestumiste oht.

Pärast 2-4 tundi pärast pillide võtmist täheldatakse aine maksimaalset toimet. Samal ajal jääb nende püsivalt kõrge kontsentratsioon kõikidele patsientidele eranditult kogu ravikuuri vältel. Enamik ravimeid on saadud neerudest. Täielik eritumine täheldatakse 6 päeva pärast.

Näidustused ja vastunäidustused

Teatud näidustuste jaoks ette nähtud Traykor:

  • hüperkolesteroleemia, mida ei ole võimalik dieediga kõrvaldada;
  • hüpertriglütserideemia;
  • hüperlipoproteineemia, mis esines teiste patoloogiate taustal (sekundaarne vorm).

Vastunäidustused ravi ajal Triicoriga on järgmised:

  • maksapuudulikkus;
  • ülitundlikkus ravimikomponentide suhtes või allergia neile;
  • sapipõie patoloogia;
  • neerupuudulikkus, mis esineb kaasasündinud galaktosemia taustal;
  • maksatsirroos.

Traykor ei ole reeglina määratud raseduse ja imetamise ajal naistele. Kui seda on vaja kasutada, võib ravimi välja kirjutada ainult arst, olles pärast kasu ja võimalike riskide võrdlemist. Samuti on ravim alla 18-aastastel lastel vastunäidustatud.

Kasutusjuhend

Ravimit võib võtta sõltumata kellaajast ja toidu tarbimisest. Tabletti ei saa jagada, purustada ega närida - see tuleb tervelt alla neelata. Seda tuleb pesta 200-250 ml gaasita veega.

Oluline on jätkata dieediravi, mis oli ette nähtud patsiendile enne Traicori väljakirjutamist.

Ravi jooksul tuleb jälgida lipiidide sisaldust vereseerumis. Traicor-ravi positiivseid tulemusi täheldatakse 3 kuu pärast. Kui seda ei juhtu, peaks arst kaaluma täiendavate ravimite väljakirjutamist.

Soovitatav annus on 1 tablett (sõltumata toimeaine sisaldusest) 1 kord 24 tunni jooksul. See annus arvutatakse hüperlipideemia, hüperkolesteroleemia ja diabeetilise renopaatia raviks.

Fenofibraat vähendab laserkoagulatsiooni operatsiooni vajadust 37% võrra

Vanemate patsientide puhul on sama Traicori annus sobiv täiskasvanutele. Kui patsiendil on neerude rikkumine, kus kliirens varieerub vahemikus 30 kuni 60 ml minutis, tuleb annust vähendada. Kroonilise neerupuudulikkusega ja nendest näitajatest väiksema kliirensiga patsientidel on fenofibraadil põhinevate ravimite kasutamine absoluutselt vastunäidustatud.

Erijuhised

Diagnoositud maksa patoloogiate korral ei ole Traykori ravimit ette nähtud. Seda kasutatakse erilise ettevaatusega diagnoositud hüpotüreoidismiga patsientidel. Ravi ajal on oluline aeg-ajalt teha kilpnäärme hormoonide taseme biokeemiline vereanalüüs.

Kroonilise alkoholismiga patsiente võib ravida ainult kiireloomulise vajaduse korral. Sama kehtib patsientide kohta, kes saavad ravi HMG-CoA reduktaasiga. Kaasasündinud või kroonilise lihaspatoloogiaga patsiendid, samuti suukaudseid antikoagulante võtvad inimesed vajavad arsti suuremat tähelepanu.

Koostoimed teiste ravimitega

Treicori tablettide kasutamisel tuleb meeles pidada, et seda ei tohi kombineerida teatud ravimirühmadega. Mõnel juhul võib selle ravimi samaaegne kasutamine teiste ravimitega põhjustada kõrvaltoimete ja patoloogiliste seisundite esinemist:

  • TRYCORi kasutamine paralleelselt suukaudsete antikoagulantidega suurendab oluliselt verejooksu riski.
  • Ravimit ei tohi kombineerida tsüklosporiiniga, kuna see võib põhjustada neerude talitlust.
  • Samal ajal on TRYCORi kasutamine koos HMG-CoA reduktaasi inhibiitoritega tõenäoline, et tekib rabdomüolüüs.
  • Sulfonüüluurea derivaadid koos kõnealuse preparaadiga põhjustavad hüpoglükeemilise toime suurenemise.
  • Traykor suurendab atsenokumarooli toimet.

Kõrvaltoimed ja üleannustamise sümptomid

Harvadel juhtudel esineb kõrvaltoimeid. Need võivad ilmuda järgmiselt:

  • valu põie piirkonnas;
  • iiveldus;
  • juuste väljalangemine;
  • oksendamine;
  • fotofoobia;
  • ägeda pankreatiidi teke;
  • seksuaalse funktsiooni häired;
  • kõhulahtisus;
  • kõhupuhitus;
  • suurenenud hemoglobiinisisaldus;
  • peavalud;
  • hepatiidi areng;
  • venoosne trombemboolia;
  • suurendada uurea kontsentratsiooni;
  • keha sügelus;
  • lihasnõrkus;
  • kopsuemboolia;
  • kõrge valgeliblede arv;
  • urtikaaria.

Kui teil esineb selliseid tervisehäireid või kui kahtlustate vähemalt ühe ülalmainitud haiguse tekkimist, peate kohe oma arstiga ühendust võtma.

Patsientidel ei registreeritud Traykori ravimite üleannustamise juhtumeid. Kui ravimi süstemaatilise kasutamise ajal suurtes annustes tekib ebamugavustunne, tuleb pillid peatada. Üleannustamise sümptomite suhtes ei ole spetsiaalseid antidoode. Sel juhul viiakse läbi sümptomaatiline ravi.

Saadaval analoogid

Ravimi Traykor abil ei ole alati võimalik hüperlipideemiat või hüperkolesteroleemiat ravida. Sellistel juhtudel võib arst kirjutada soodsamaid ravimite asendajaid. Tabel näitab ainult TRIKORi odavaid analooge.

Traykor 145 - juhised ravimi, hinna, analoogide ja tagasiside kohta

Traykor on hüpolipideemiline aine, millel on urikaalsed ja antiaggregandid. Vähendab üldist kolesterooli taset 20-25% võrra, vere TG - 40-45% ja urikemiat 25% võrra. Efektiivse pikaajalise ravi korral vähenevad ekstravaskulaarsed kolesteroolisisaldused.

Toimeaine on fenofibraat, fibriinhappe derivaat, mille võimet muuta inimese keha lipiidisisaldust vahendab RAPP-alfa aktiveerimine.

Kliinilistes uuringutes täheldati, et fenofibraadi kasutamine vähendab Xc koguhulka 20-25% ja triglütseriide 40-55%, Xc-HDL taseme tõusu 10-30% võrra. Hüperkolesteroleemiaga patsientidel, kelle Xc-LDL tase väheneb 20-35% võrra, põhjustas fenofibraadi kasutamine suhtarvude vähenemist: üldine Xc / Xc-HDL, Xc-LDL / Xc-HDL ja apo B / apo AI, mis on aterogeense riski markerid.

Arvestades fenofibraadi toimet Xc-LDL ja triglütseriidide tasemele, on ravimi kasutamine hüperkolesteroleemiaga patsientidel efektiivne nii koos hüpertriglütserideemiaga kui ka sellega, kaasa arvatud sekundaarne hüperlipoproteineemia, näiteks 2. tüüpi suhkurtõve korral.

Fenofibraadi ravi ajal võivad Xc ekstravaskulaarsed sademed (kõõlused ja tuberoos-ksantoomid) oluliselt väheneda ja isegi täielikult kaduda.

Samuti on tõendeid adenosiini difosfaadi, epinefriini ja arahhidoonhappe poolt põhjustatud trombotsüütide agregatsiooni vähenemisest.

Kompositsioon Traykor (1 tablett):

  • toimeaine: fenofibraat - 145 (mikroniseeritud) või 160 mg;
  • abiained (145/160 mg): sahharoos - 145/0 mg; naatriumlaurüülsulfaat - 10,2 / 5,6 mg; laktoosmonohüdraat - 132 / 138,4 mg; Krospovidoon - 75,5 / 96 mg; mikrokristalne tselluloos - 84,28 / 115 mg; kolloidne ränidioksiid, 1,72 / 12,6 mg; hüpromelloos - 29/0 mg; naatriumdusaat - 2,9 / 0 mg; magneesiumstearaat - 0,9 / 0 mg; naatriumfumaraat - 0 / 6,4 mg; Povidoon - 0/160 mg;
  • korpus (145/160 mg): Opadry OY-B-28920 (titaandioksiid - 8,03 / 8,96 mg; polüvinüülalkohol - 11,43 / 12,75 mg; sojaletsitiin - 0,5 / 0,56 mg talk - 5,02 / 5,6 mg, ksantaankummi - 0,12 / 0,13 mg) - 25,1 / 28 mg.

Kiire üleminek leheküljel

Hind apteekides

Hinnateave Traykor Vene apteekides on võetud online-apteekide andmetest ja võib veidi erineda teie piirkonna hinnast.

Võite osta narkootikumide apteekides Moskvas hinnaga: Traykor 145mg 30 tabletti - 834 kuni 845 rubla.

Apteekide müügitingimused - retsept.

Hoida kohas, mis on kaitstud niiskuse eest temperatuuril kuni 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Analoogide loetelu on esitatud allpool.

Mis aitab Traykor 145 ja 160 mg?

Ravim Traykor nägi ette järgmistel juhtudel:

  • Hüperkolesteroleemia ja hüpertriglütserideemia isoleeritud või segatud (düslipideemia tüüp iia, iib, III, IV, V) (tabel 145 mg) ja (düslipideemia tüüp iia, iib, III, IV, V) (tabel 160 mg) patsientidel, kellele toitumine või muud mittemeditsiinilised ravimeetmed (nagu kehakaalu langus või suurenenud kehaline aktiivsus) on olnud ebaefektiivsed, eriti kui on olemas düslipideemiaga seotud riskitegureid, nagu hüpertensioon ja suitsetamine;
  • Sekundaarne hüperlipoproteineemia juhtudel, kui hüperlipoproteineemia püsib hoolimata põhihaiguse tõhusast ravist (näiteks düslipideemia diabeedi korral).

Ravimi kasutamisel tuleb järgida dieeti.

Kasutusjuhend Tricor 145, annused ja reeglid

Seespool, tervelt alla neelatuna, ilma närimiseta koos klaasitäie veega igal ajal, olenemata söögist.

Traykori 145 mg standardannus vastavalt kasutusjuhendile - 1 tablett 1 kord päevas. Patsiendid, kes võtavad 1 kapslit Lipantil 200 M või 1 tabletti TRYCOR 160 mg päevas, võivad minna 1 TRIKOR 145 mg tableti võtmisele ilma täiendava annuse kohandamiseta.

Eakad patsiendid on soovitanud määrata täiskasvanutele standardannuse.

Ravimit tuleb võtta pikka aega, järgides samal ajal dieeti, mida patsient enne ravi järgis.

Oluline teave

Ravimi kasutamist maksahaigusega patsientidel ei ole uuritud.

Enne Tricori määramist on vajalik sekundaarse hüperkolesteroleemia põhjuse kõrvaldamiseks vajalik ravi. Eriti kehtib see selliste haiguste / seisundite kohta nagu düsproteineemia, kontrollimatu 2. tüüpi diabeet, nefrootiline sündroom, hüpotüreoidism, obstruktiivne maksahaigus, alkoholism, ravimiravi mõju.

Ravimi efektiivsust tuleb hinnata seerumi lipiidide sisaldusega veres. Kui pärast 3-kuulist ravi ei ole toimet võimalik, võib arst kaaluda samaaegse / alternatiivse ravi võimalust.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Vajaliku teabe puudumise tõttu võib Traykor'i määrata rasedatele naistele ettevaatlikult alles pärast riski-kasu suhte hindamist.

Imetamise ajal on ravim vastunäidustatud.

Rakenduse funktsioonid

Enne ravimi kasutamist lugege vastunäidustuste kasutamise juhised, võimalikud kõrvaltoimed ja muu oluline teave.

Kõrvaltoimed

Kasutusjuhend hoiatab ravimi Traykor kõrvaltoimete tekkimise võimalusest:

    Seedetrakti osa: (> 1/100, 1/1000, 1/10 000, 1/1000, 1/10 000, 1/10 000, 1/1000, 1/1000,

Soovitatav on jälgida maksa transaminaaside aktiivsust esimesel raviaastal iga kolme kuu järel, ajutist ravi katkestamist nende aktiivsuse suurenemise korral ja hepatotoksiliste ravimite väljajätmist samaaegsest ravist.

Tricor tabletid: näidustused, analoogid ja hind

Seedetrakti, endokriinsüsteemi ja teiste tööde katkemine põhjustab lagunemissaaduste kogunemist kehasse: rasva, kolesterooli, kusihapet ja teisi. Nende ainete sisaldus veres ja kudedes soodustab keha joobestumist ja takistab looduslike protsesside voolu, mille tulemusena saab patsient ebameeldivaid sümptomeid: tervise halvenemine ja kehakaalu tõus.

Et aidata kehal kogunenud kahjulike ainetega toime tulla ja kiirendada nende eritumist, kasutage ravimeid, mille hulka kuulub ka Traykor.

Mis on Trikor?

Traykor on hüpolipideemiline aine, mille toime on suunatud lipiidide sisalduse vähendamisele veres (peamiselt triglütseriidid ja kolesterool).

Ravimi koostises on peamiseks toimeaineks fenofibraat, mis kuulub lipiidide alandavate omadustega fibraatide rühma.

Meditsiin Traykor 145 mg

Allaneelamisel aitab peamine toimeaine plasmakontsentratsiooni lahjendada, kuna lipiidid eemaldatakse verest. Regulaarse ravimi kasutamisega aitab vähendada kolesterooli ja triglütseriidide kogust, välditakse ekstravaskulaarse kolesterooli ladestumist ja trombotsüütide agregatsiooni.

Lisaks aitab ravim eemaldada neerudest kusihapet, mille kogunemine võib kehale ka toksilist mõju avaldada.

Traykor: statiinid või mitte?

Erinevalt statiinidest on sellel ravimil palju võimalusi.

Farmakoloogiliste omaduste tõttu aitab ravim vähendada ühe kõige ohtlikuma aterogeense fraktsiooni - "väikese tihedusega" LDL-i, samuti triglütseriidide kontsentratsiooni ning samal ajal suurendab HDL-i taset.

Selle ravimi kasutamine on võimaldanud spetsialistidel mõjutada neid lipoproteiinifraktsioone, mida statiinid ei mõjuta.

Toimeaine

Ravimi koostises on peamiseks toimeaineks mikroniseeritud fenofibraat, mis sisaldub tablettides mahus 0,145 g või 0,16 g.

Just see aine annab ravimile põhiomadused, mis on vajalikud lipiidide metabolismi normaliseerimiseks ja aterogeensete komponentide eemaldamiseks organismist.

Lisaks fenofibraadile kuuluvad ka mõned abikomponendid: naatriumlaurüülsulfaat, laktoosmonohüdraat, sahharoos, naatrium dusaat ja paljud teised. Abikomponendid aitavad kaasa põhiaine meisterlikkuse parandamisele.

Farmakoloogiline toime

Traykor sisaldab fenofibraati, mis aitab kaasa seisundi paranemisele, vähendades plasmakontsentratsioone.

Pärast allaneelamist algab ravimi lipiidide sisaldust alandav toime, mille tulemuseks on:

  • kolesterooli alandamine;
  • triglütseriidide koguse vähendamine;
  • ekstravaskulaarse kolesterooli klastrite vähendamine;
  • fibrinogeeni ja C-reaktiivse valgu taseme alandamine;
  • trombotsüütide agregatsioon aeglustub;
  • suureneb kusihappe eritumine ja selle imendumine kudedes peatub.

Peamise toimeaine keerulise toime tõttu on mürgistuse kehast kiirenenud kõrvaldamine ja selle fraktsioonide halvenemine.

Näidustused

Nende diagnooside hulgas, mille jaoks TRYCORi rakendust näidatakse, on:

  • hüperkolesteroleemia esinemine juhtudel, kui toitumine oli ebaefektiivne;
  • hüperkolesteroleemia esinemine juhtudel, kui kasutatud toit ei ole olnud tõhus;
  • hüperlipoproteineemia sekundaarne iseloom.

Nendel juhtudel suurendab vähese kasulikkuse ja aterogeensete komponentide eemaldamine organismist terapeutilise või dieediravi efektiivsust ning aitab parandada keha üldist seisundit.

Kuidas ravimit võtta?

Traykor on õhukese polümeerikattega tablett, mistõttu neid võib võtta mis tahes tingimustes.

Tavaliselt määratakse patsientidele 1 tablett 1 kord päevas.

Annust ei närida, kuid neelatakse tervelt, piisava koguse veega.

Kui te närite või jahvatate pillid, võite peamise koostisosa farmakoloogilisi omadusi nõrgendada või neutraliseerida.

Üleannustamine

Üleannustamise ja ravimimürgistuse ravimid on teadmata. Kuid kõrvaltoimete vältimiseks on siiski vaja rangelt kinni pidada arsti poolt määratud annusest ja ravimi manustamise sagedusest. Aktiivseid antidoode ei leitud. Ravim ei eritu hemodialüüsi teel.

Kõrvaltoimed

Trikor'i põhjustatud kõrvaltoimed võivad olla väljendatud järgmistes seisundites:

  • iiveldus ja oksendamine;
  • kõhuvalu;
  • pankreatiidi ägenemine;
  • kõhulahtisus;
  • seksuaalhäired;
  • müosiit;
  • kõhupuhitus;
  • lihasnõrkus;
  • naha sügelus;
  • kopsuemboolia;
  • paljud teised ebameeldivad riigid.

Ülaltoodud ilmingud võivad ilmuda üksteisest eraldi või kompleksina.

Ebamugavustunnetuse korral on soovitatav pöörduda arsti poole, kes on ravimit määranud niipea kui võimalik. Spetsialist valib sünonüümi, mille koostis on teie kehale sobivam ja ei põhjusta kõrvaltoimete ilmnemist.

Vastunäidustused

Traikor'i vastuvõtmine on rangelt keelatud inimestele, kes kannatavad:

  • maksa-, neeru-, laktaasipuudulikkus;
  • allergia maapähklite või sojaletsitiini suhtes;
  • individuaalne sallimatus fenofibraadi suhtes;
  • krooniline fruktoemia;
  • mõned teised keha kahjustused.

Ravimit ei soovitata kasutada rasedatele ja imetavatele naistele, samuti noorukitele ja lastele. Kuigi teoreetiliselt ei ole võimalik lootele, imikule imetamise ajal, samuti noorukite laste keha kokkupuute oht ei ole võimalik, ei ole sellises olukorras ravimit siiski vaja kasutada, kuna selles küsimuses ei ole piisavalt uurimusi.

Traikori analoogid

Kui Traykor mingil põhjusel ei sobinud teile, võite alati selle asendada vastaskandjale, millel on kehale õrn või sobivam mõju.

Samade farmakoloogiliste omadustega asendajad nagu Traykor sisaldab:

  • Exlip;
  • Fenofibraat;
  • Lipofen;
  • Lipikard;
  • Lipantil;
  • mõnel muul viisil.

Kui palju on TRIKOR?

Ravimi maksumus võib olla erinev.

See sõltub müüja hinnapoliitikast.

Ravimi ostmiseks kokkuhoidu saate Interneti-apteegiga ühendust võtta.

Seotud videod

Juhised ravimi Traykor video kasutamiseks:

Ravimi Traykor sõltumatu kasutamine on väga ebasoovitav. Et saada kiiret ja samal ajal ohutut keha terapeutilist või dieediefekti, küsige nõu spetsialistilt. Arst määrab ravi sageduse ja intensiivsuse ning määrab teie konkreetseks juhtumiks vajaliku annuse.

  • Stabiliseerib suhkru taset pikka aega
  • Taastab kõhunäärme insuliinitootmise

TRYCOR

Traykor: kasutusjuhised ja ülevaated

Ladina nimi: Tricor

ATX kood: C10AB05

Toimeaine: fenofibraat (fenofibraat)

Tootja: Recipharm Fontaine (Prantsusmaa)

Uuenduse kirjeldus ja foto: 05/17/2018

Hinnad apteekides: 781 rubla.

Traykor - ravim, millel on lipiidide taset alandav toime.

Vabastage vorm ja koostis

TRYCOR'i annustamisvorm on õhukese polümeerikattega tablett: piklik, valge, ühel küljel on “145” või “160” (sõltuvalt annusest), teiselt poolt ettevõtte logo (blisterpakendites 10, pappkarbis 1). –5, 9 või 10 blistrit, blisterpakendis 14 tk, karbis 2, 6 või 7 blistrit).

Koostis 1 tablett:

  • toimeaine: fenofibraat - 145 (mikroniseeritud) või 160 mg;
  • abiained (145/160 mg): sahharoos - 145/0 mg; naatriumlaurüülsulfaat - 10,2 / 5,6 mg; laktoosmonohüdraat - 132 / 138,4 mg; Krospovidoon - 75,5 / 96 mg; mikrokristalne tselluloos - 84,28 / 115 mg; kolloidne ränidioksiid, 1,72 / 12,6 mg; hüpromelloos - 29/0 mg; naatriumdusaat - 2,9 / 0 mg; magneesiumstearaat - 0,9 / 0 mg; naatriumfumaraat - 0 / 6,4 mg; Povidoon - 0/160 mg;
  • korpus (145/160 mg): Opadry OY-B-28920 (titaandioksiid - 8,03 / 8,96 mg; polüvinüülalkohol - 11,43 / 12,75 mg; sojaletsitiin - 0,5 / 0,56 mg talk - 5,02 / 5,6 mg, ksantaankummi - 0,12 / 0,13 mg) - 25,1 / 28 mg.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Fenofibraat on fibriinhappe derivaat. Selle võimet muuta lipiidide sisaldust inimkehas vahendab PPARa aktiveerimine. Selle tulemusena suureneb kõrge triglütseriidisisaldusega aterogeensete lipoproteiinide lipolüüs ja plasma eritumine (lipoproteiini lipaasi aktiveerimine ja apolipoproteiini CIII sünteesi vähenemine). Samuti põhjustab PPARa aktiveerimine apolipoproteiinide AI ja AII suurenenud sünteesi.

Need fenofibraadi toimed lipoproteiinidele aitavad vähendada LDL ja VLDL fraktsiooni (madala tihedusega lipoproteiinid ja väga madala tihedusega lipoproteiinid), mis sisaldavad apolipoproteiini B, ja HDL fraktsiooni suurenemist, mis hõlmavad apolipoproteiine AI ja AII.

Ka kataboolsete häirete ja VLDL-i sünteesi tõttu suurendab fenofibraat LDL-i kliirensit ja vähendab väikeste ja tihedate LDL-osakeste sisaldust, mis suureneb aterogeensete lipiidide fenotüüpidega patsientidel (sage südame isheemiatõve risk).

Traikor'i kasutamine on efektiivne hüperkolesteroleemiaga patsientidel hüpertriglütserideemiaga, kaasa arvatud sekundaarse hüperlipoproteineemiaga, eriti II tüüpi suhkurtõve korral.

Ravi ajal võivad ekstravaskulaarsed kolesterooli ladestused (tuberoos ja kõõluste ksantoomid) oluliselt väheneda ja isegi kaduda täielikult. Fibrinogeeni suurenenud tasemega täheldatakse seda indikaatorit märkimisväärselt, nagu LP (a) kõrgendatud tasemega patsientidel. Lisaks vähenevad teised põletiku markerid, sealhulgas C-reaktiivne valk.

Hüperurikeemia ja düslipideemiaga patsientide täiendav eelis on fenofibraadi urikauriline toime, mille tulemuseks on kusihappe kontsentratsiooni vähenemine umbes 25%.

Samuti on tõendeid adenosiini difosfaadi, epinefriini ja arahhidoonhappe poolt põhjustatud trombotsüütide agregatsiooni vähenemisest.

Farmakokineetika

Plasma fenofibraati plasmas ei avastata. Peamine plasma metaboliit on fenofibriinhape.

Pärast Traicori suukaudset manustamist saavutatakse aine maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas 2-4 tunni jooksul (145 mg iga kord) või 4... 5 tundi (160 mg iga kord). Ravimi kontsentratsioon plasmas pika aja jooksul jääb stabiilseks ja ei sõltu patsiendi individuaalsetest omadustest.

Traikor 145 mg koostis sisaldab mikroniseeritud fenofibraati nanoosakestena. Selle vabanemisvormi erinevus fenofibraadi varasemate doseerimisvormide puhul koosneb maksimaalsest kontsentratsioonist vereplasmas ja fenofibraadi üldisest mõjust nanoosakestena. Ravimi efektiivsus toidu tarbimisest ei sõltu ja seetõttu võib seda igal ajal kasutada söögikohast olenemata.

Fenofibraadi imendumine TRYCOR 160 mg kasutamisel paraneb koos toiduga samaaegse tarbimisega.

Rohkem kui 99% fenofibriinhappest seondub tugevalt plasmavalkumiiniga.

Fenofibriinhappe poolväärtusaeg on umbes 20 tundi.

Pärast suukaudset manustamist hüdrolüüsitakse fenofibraat kiiresti esteraasidega. Plasmas on ainult selle peamine aktiivne metaboliit, fenofibriinhape.

Fenofibraadi CYP3A4 substraat ei ole. Ei osale mikrosomaalses ainevahetuses.

Eritumine toimub peamiselt uriiniga glükuroniidi ja fenofibriinhappe konjugaadi kujul. Fenofibraat elimineerub peaaegu täielikult 6 päeva jooksul.

Pärast ühekordset annust ja ravimi pikaajalist kulgemist ei kumuleerita.

Hemodialüüsi ei kuvata.

Näidustused

  • hüperkolesteroleemia ja hüpertriglütserideemia, mis on segatud või isoleeritud (düslipideemia tüübid IIa, IIb, III, IV, V) koos dieedi või muude ravimeetodite ebaefektiivsusega (eriti kaalukaotus või suurenenud füüsiline aktiivsus), eriti düslipideemiaga seotud riskitegurite korral. sealhulgas suitsetamine ja hüpertensioon;
  • sekundaarne hüperlipoproteineemia juhtudel, kus hüperlipoproteineemia püsib, hoolimata aluseks oleva haiguse tõhusast ravist (sh düslipideemia diabeedi korral).

Ravi ajal on vaja jätkata dieedi järgimist, mida patsiendid enne Traicori kasutamist alustasid.

Vastunäidustused

    raske neerupuudulikkus (kreatiniini kliirens on 10% - väga tihti;> 1% ja 0,1% ning 0,01%; t

Traykor: tabletid 145 mg ja 160 mg

Selles meditsiiniasutuses võib leida ravimit Traykor. Kasutusjuhendis selgitatakse, millistel juhtudel võite võtta tablette, mis aitab ravimit, millised on näidustused, vastunäidustused ja kõrvaltoimed. Annotatsioon esitab ravimi ja selle koostise vabastamise vormi.

Artiklis võivad arstid ja tarbijad jätta ainult tõelisi kommentaare Traykori kohta, kust saate teada, kas ravim on aidanud ravida hüperlipideemiat ja kolesterooli vähenemist täiskasvanutel ja lastel, kellele see on ette nähtud. Käsiraamatus on loetletud TRIKORi analoogid, ravimite hinnad apteekides ja selle kasutamine raseduse ajal.

Lipiiditaset alandava toimega ravim on Traykor. Kasutusjuhend näitab, et 145 mg ja 160 mg tabletid vähendavad oluliselt ekstravaskulaarset kolesteroolisisaldust.

Vabastage vorm ja koostis

Ravim Traykor on saadaval tablettidena ja on mõeldud suukaudseks manustamiseks. Tabletid on pakitud blisterpakendisse, mis sisaldab 7 või 10 tükki (1-12 blisterpakendit pakendis), preparaadile on lisatud üksikasjalik juhend koos selle omaduste kirjeldusega.

Traykor tabletid on ovaalsed, valged, kumerad mõlemal küljel, kaetud kaitsekattega. Iga tablett sisaldab 145 mg toimeainet - fenofibraati, samuti mitmeid abiaineid.

Farmakoloogiline toime

Fenofibraat, Traicori toimeaine, on fibriinhappe derivaat. Selle võimet muuta lipiidide sisaldust inimkehas vahendab PPARa aktiveerimine. Selle tulemusena suureneb kõrge triglütseriidisisaldusega aterogeensete lipoproteiinide lipolüüs ja plasma eritumine (lipoproteiini lipaasi aktiveerimine ja apolipoproteiini CIII sünteesi vähenemine).

Samuti põhjustab PPARa aktiveerimine apolipoproteiinide AI ja AII suurenenud sünteesi. Need fenofibraadi toimed lipoproteiinidele aitavad vähendada LDL ja VLDL fraktsiooni (madala tihedusega lipoproteiinid ja väga madala tihedusega lipoproteiinid), mis sisaldavad apolipoproteiini B, ja HDL fraktsiooni suurenemist, mis hõlmavad apolipoproteiine AI ja AII.

Ka kataboolsete häirete ja VLDL-i sünteesi tõttu suurendab fenofibraat LDL-i kliirensit ja vähendab väikeste ja tihedate LDL-osakeste sisaldust, mis suureneb aterogeensete lipiidide fenotüüpidega patsientidel (sage südame isheemiatõve risk). Traikor'i kasutamine on efektiivne hüperkolesteroleemiaga patsientidel hüpertriglütserideemiaga, kaasa arvatud sekundaarse hüperlipoproteineemiaga, eriti II tüüpi suhkurtõve korral.

Ravi ajal võivad ekstravaskulaarsed kolesterooli ladestused (tuberoos ja kõõluste ksantoomid) oluliselt väheneda ja isegi kaduda täielikult. Fibrinogeeni suurenenud tasemega täheldatakse seda indikaatorit märkimisväärselt, nagu LP (a) kõrgendatud tasemega patsientidel. Lisaks vähenevad teised põletiku markerid, sealhulgas C-reaktiivne valk.

Hüperurikeemia ja düslipideemiaga patsientide täiendav eelis on fenofibraadi urikauriline toime, mille tulemuseks on kusihappe kontsentratsiooni vähenemine umbes 25%. Samuti on tõendeid adenosiini difosfaadi, epinefriini ja arahhidoonhappe poolt põhjustatud trombotsüütide agregatsiooni vähenemisest.

Näidustused

Mida Trikor aitab? Tabletid on näidustatud kasutamiseks, et:

  • sekundaarse hüperlipoproteineemia ravi, säilitades samal ajal hüperlipoproteineemia, isegi taustal oleva patoloogia efektiivse ravi taustal (näiteks diabeedi korral täheldatud düslipideemia);
  • isoleeritud või segatud hüperkolesteroleemia ja hüpertriglütserideemia (düslipideemia IIa, IIb, III, IV, V tüüp) ravi dieetravi või muude ravimeetodite (sh kehakaalu langus, suurenenud füüsiline koormus jne) ebaõnnestumise korral, eriti täiendavate riskitegurite olemasolu korral düslipideemiaga (suitsetamine, arteriaalne hüpertensioon).

Kasutusjuhend

Traykor'i võetakse suu kaudu, tervelt alla neelatuna, ilma klaasita veega, ükskõik millisel kellaajal, olenemata söögikorrast (tabletid 145 mg) ja samal ajal koos toiduga (tabletid 160 mg). Täiskasvanud, 1 tablett 1 kord päevas.

Patsiendid, kes võtavad ühe Lipantil'i kapsli 200 M päevas, võivad minna 1 TRYCOR 160 mg tableti võtmisele ilma täiendava annuse kohandamiseta.

Patsiendid, kes võtavad 1 kapslit Lipantil 200 M või 1 tabletti TRYCOR 160 mg päevas, võivad minna 1 TRIKOR 145 mg tableti võtmisele ilma täiendava annuse kohandamiseta.

Neerupuudulikkusega patsiendid vajavad annuse vähendamist. Ravimit tuleb võtta pikka aega, jätkates dieedi järgimist, mida patsient järgis enne ravi alustamist Traicor'iga.

Eakad patsiendid: soovitatav on võtta täiskasvanutele standardannus (1 Tricore'i tablett 1 kord päevas).

Raviarsti efektiivsust peab arst regulaarselt hindama. Ravi efektiivsust tuleb hinnata lipiidide (üldkolesterooli, LDL, triglütseriidide) sisalduse järgi seerumis. Terapeutilise toime puudumisel pärast mitut kuud kestnud ravi (tavaliselt 3 kuu pärast) tuleb kaaluda samaaegse või alternatiivse ravi määramise teostatavust.

Vastunäidustused

Enne raviravi alustamist tuleb üksikasjalikult uurida lisatud märkust. Tricor'i tablette määratakse patsientidele ainult katsete tulemuste ja mitmete uuringute põhjal. Ravim on vastunäidustatud järgmistel juhtudel:

  • maksapuudulikkus;
  • individuaalne talumatus ravimi suhtes või ülitundlikkus selle komponentide suhtes;
  • rasedus ja imetamine;
  • kõhunäärme äge põletik või krooniline pankreatiit;
  • raske neerupuudulikkus;
  • sapipõie haigus koos selle hüpofunktsiooniga;
  • raske maksahaigus, millega kaasneb organismi rikkumine;
  • vanuses kuni 18 aastat.

Traykori tabletid on ette nähtud erilise ettevaatusega patsientidele, kes kannatavad hüpotüreoidismi, kroonilise alkoholismi ja vanurite all.

Kõrvaltoimed

  • fotosensibiliseerimine, millega kaasneb erüteem, villide või sõlmede moodustumine päikesevalguse või kunstliku UV-kiirgusega kokkupuutuvatel nahapiirkondadel, näiteks kvartslambil;
  • rabdomüolüüs (äge skeletilihaste nekroos);
  • suurenenud hemoglobiini ja leukotsüütide arv;
  • alopeetsia (alopeetsia);
  • lihaskrambid;
  • hajutatud müalgia;
  • seksuaalne düsfunktsioon;
  • kõhulahtisus;
  • kõhuvalu;
  • iiveldus, oksendamine;
  • hepatiit;
  • peavalu;
  • nõrkus;
  • interstitsiaalne pneumopaatia;
  • lööve;
  • valgustundlikkusreaktsioonid;
  • kõhupuhitus;
  • müosiit;
  • venoosne trombemboolia (kopsuemboolia, süvaveenide tromboos);
  • pankreatiit;
  • sügelus;
  • suurenenud seerumi kreatiniini ja uurea sisaldus;
  • sapikivid;
  • transaminaaside kontsentratsiooni mõõdukas tõus seerumis;
  • urtikaaria.

Lapsed, rasedus ja imetamine

Vajaliku teabe puudumise tõttu võib Traykor'i määrata rasedatele naistele ettevaatlikult alles pärast riski-kasu suhte hindamist. Imetamise ajal on ravim vastunäidustatud.

Kasutage lapsepõlves

Traykori patsiendid ei ole alla 18-aastased.

Erijuhised

Enne ravi alustamist ravimiga peab patsient tingimata tegema sobiva ravi sekundaarse hüperkolesteroleemia kõrvaldamiseks, mis esineb näiteks 2. tüüpi suhkurtõve, nefrootilise sündroomi, hüpotüreoidismi, alkoholismi ja maksahaiguste korral.

Perioodiliselt tuleb ravi ajal jälgida lipiidide taset veres, et hinnata ravi efektiivsust. Kui 3 kuu jooksul pärast ravi algust ei ole patsiendil vastavalt uuringutulemustele paranemist, tuleb kaaluda alternatiivseid ravivõimalusi.

Esimesel raviaastal peavad patsiendid võtma vereanalüüsi, et määrata maksa transaminaaside tase 1 kord 3 kuu jooksul. Kui maksa transaminaaside tase ületab normi, lõpetatakse ravimiravi kohe või annust kohandatakse.

Patsiendi Traykori kasutamise kogemus alla 18-aastastel isikutel puudub või on väga piiratud, seetõttu ei ole tabletid selles vanuserühmas ette nähtud. Samuti nõuab erihooldus ravimi määramist üle 65-aastastele isikutele.

Neeruhaigusega patsiendid, kes ravivad ravi ajal, peaksid regulaarselt jälgima organismi funktsiooni ja kreatiniini taset veres. Kui kreatiniini tase veres suureneb, tuleb ravi katkestada.

Traicori tabletid ei mõjuta kesknärvisüsteemi toimimist ega psühhomotoorse reaktsiooni kiirust.

Patsientidel, kellele manustatakse enne Traykor-ravi alustamist hormonaalsete suukaudsete rasestumisvastaste vahenditega, kaasa arvatud östrogeenid, tuleb teada, kas rasestumisvastane ravi ei põhjusta kõrgenenud vere lipiidide sisaldust.

Ravimi koostoimed

Fenofibraadi samaaegne kasutamine suukaudsete antikoagulantidega põhjustab nende toime suurenemise ja järelikult suurenenud verejooksuriski, mis tuleneb antikoagulandi nihkumisest valgu sidemetest.

Ravi alguses soovitatakse fenofibraati alandada patsiendi antikoagulantide annuseid umbes kolmandiku võrra, täiendavalt sihitades nende adekvaatseid annuseid. Antikoagulandi annused valitakse vastavalt INR tasemele.

Inimese maksa mikrosoomide uuringud (in vitro) näitasid fenofibraadi ja selle peamise metaboliidi fenofibriinhappe inhibeerivat toimet tsütokroom isoensüümidele, samuti vähest inhibeerivat toimet CYP2C19 ja CYP2A6 isoensüümidele ja mõõdukat CYP2C9 suhtes.

Fenofibraadi ja tsüklosporiiniga kombineerimisel täheldati mitmeid raskeid neerufunktsiooni languse episoode. See ravimite kombinatsioon nõuab kontrolli neerufunktsioonide üle ja fenofibraadi õigeaegset tühistamist, kui laboratoorsed parameetrid muutuvad.

Fenofibraadi koosmanustamine teiste fibraatide või statiinidega suurendab lihaskiududele tõsise toksilise toime võimalust.

Ravimite analoogid Tricore

Struktuur määrab analoogid:

Hüpolipideemilistele ainetele manustatakse analooge:

  1. Atoris;
  2. Lipanor;
  3. Vasator;
  4. Rosistark;
  5. Apextatiin;
  6. Ksantinooli nikotinaat;
  7. Acorta;
  8. Guarem;
  9. Kardiostatiin;
  10. Lipona;
  11. Grofibrat;
  12. Listata;
  13. Lipohape;
  14. Lipoford;
  15. Ezetrol;
  16. Rosulip;
  17. Atorvox;
  18. Ineji;
  19. Simvastatiin;
  20. Aterostaat;
  21. Tiokhape;
  22. Kurdlipid;
  23. Ator;
  24. Crestor;
  25. Lovacor;
  26. Exlip;
  27. Zokor;
  28. Lovastatiin;
  29. Torvalip;
  30. Medostatiin;
  31. Grinterol;
  32. Merten;
  33. Tulip;
  34. Lescol;
  35. Liprimar;
  36. Fenofibraat;
  37. Lipobon;
  38. Atorvastatiin;
  39. Omakor;
  40. Lipobay;
  41. Ovenkor;
  42. Holvasim;
  43. Ateroclefit;
  44. Torvacard;
  45. Trilipix;
  46. Anvistat;
  47. Roscard;
  48. Orlistaat;
  49. Tiokhape;
  50. Nikotiinhape;
  51. Rosuvastatiin;
  52. Lipostat;
  53. Zokor Forte;
  54. Vasilip;
  55. Lovasterol;
  56. Pravastatiin;
  57. Novostat;
  58. Kholetar.

Puhkuse tingimused ja hind

Traykori keskmine maksumus (tabletid 145 mg, 30 tk.) Moskvas on 865 rubla. Tabletid müüakse apteekidest retsepti alusel.

Ravimi säilivusaeg on märgitud pakendile ja on 5 aastat alates valmistamiskuupäevast. Ärge kasutage ravimit pärast kõlblikkusaega. Tricori valmistamise juhised näevad ette, et lapsed ei jää otsese päikesevalguse käeulatusest eemale.

Traykor - usaldusväärne vahend vere normaliseerimiseks

Paljud kaasaegsed inimesed kannatavad mitmesuguste haiguste all.

Mõned haigused on põhjustatud inimese veres sisalduvate erinevate lipiidide kontsentratsiooni rikkumisest.

Praeguseks on üsna suur arv ravimeid, mis normaliseerivad üldkolesterooli ja teiste lipiidide kogust, millest üks on Traykor.

Neid tablette peab määrama ainult arst pärast asjakohast uurimist.

Ravimi võtmisel tuleb rangelt järgida ravimi juhendis toodud nõudeid.

Kasutusjuhised Traykori kohta

Tabletid "Traykor" on väga efektiivne lipiidide taset alandav ravim, millel on nii antiagregatnym kui ka urikozuricheskimi toime.

Ravim sisaldab fenofibraati, mis aitab vähendada üldkolesterooli taset veres umbes 25%. Lisaks vähendab see ravim TG veres 45% ja urikaemia 20%.

Pikaajalise ravi tõttu on täheldatud ekstravaskulaarse kolesterooli sadestumise intensiivsuse olulist vähenemist.

Ravim aitab vähendada selliste ainete nagu VLDL, TG ja LDL kontsentratsiooni ning suurendada HDL taset. Traykor häirib oluliselt erinevate rasvhapete moodustumist. Selle kasutamise tulemusena väheneb trombotsüütide agregatsioon ja väheneb plasmas sisalduva fibrinogeeni kogus.

Tablettide võtmisel diabeedihaigetel on neil hüpoglükeemiline toime.

Näidud sissepääsuks

Tablettide "Traykor" kasutamiseks on mitmeid märke:

  1. Hüperkolesteroleemia teke.
  2. Hüpertriglütserideemia sümptomid on segatud või isoleeritud.
  3. Selgesõnaline sekundaarne hüperlipoproteineemia patsientidel, kelle hüperlipoproteineemia sümptomid püsivad ka alles haiguse tõhusa terapeutilise ravi, näiteks diabeedi või düslipideemia tulemusena.

Kasutamismeetod

Tabletid "Traykor" tuleb võtta ainult sees. Neid tuleb tervelt alla neelata, ilma närida ja joogiveega piisavalt palju juua. Ravimit saab juua igal ajal, sõltumata toidu söömise ajast.

Täiskasvanu jaoks soovitatakse määrata üks tablett üks kord päevas. Eakad patsiendid peavad võtma ühe tableti üks kord päevas.

Kui inimesel on neerupuudulikkuse sümptomeid, siis peab ta vähendama päevaannust kõige optimaalsemaks, sõltuvalt haiguse kulgemisest.

Tablettide ravi kestab üsna pikka aega. Paljud eksperdid soovitavad siiski, et patsiendid järgiksid dieeti. Raviarst hindab raviarst regulaarselt uuringute ja analüüside tulemuste põhjal.

Reeglina määrab inimese seisundi paranemise kindlaks LDL, üldkolesterooli ja ka vereseerumis sisalduvate triglütseriidide kogus.

Juhul kui mõne kuu jooksul pärast ravi algust ei esine paranemist, tuleb välja töötada alternatiivne või samaaegne ravi.

Vabastage vorm ja koostis

Ravimifirmad valmistavad ravimit Traykor tablettidena, mis on piklikud. Nad on kaetud valge kilega. Sellise tableti ühel küljel on kiri "145" ja teine ​​logo.

Selle ravimi valmistamiseks kasutatakse järgmisi kemikaale:

  • mikroniseeritud fenofibraat - toimeaine;
  • naatriumlaurüülsulfaat;
  • krospovidoon;
  • sahharoos;
  • laktoosmonohüdraat;
  • kolloidne ränidioksiid;
  • MCC;
  • naatriumdusaat;
  • hüpromelloos;
  • magneesiumstearaat.

Kile sisaldab:

  • polüvinüülalkohol;
  • sojaletitiin;
  • titaandioksiid;
  • ksantaankummi;
  • talk.

Ravimi koostoimed

Tablettide "Traykor" kombineerimisel teiste ravimitega võib olla negatiivne mõju inimkehale.

Seetõttu on vaja ravimeid väga hoolikalt kombineerida:

  1. Kui seda ravimit võetakse paralleelselt suukaudsete antikoagulantidega, tuleb arvestada sellega, et fenofibraat suurendab oluliselt suukaudsete antikoagulantide efektiivsust ja põhjustab mõnikord veritsuse suurenenud riski, mis on seotud antikoagulantide intensiivse nihkumisega vereplasmas sisalduvate valkude piirkondadest.
  2. Kombineerituna erinevate antikoagulantidega peate kõigepealt vähendama viimase annust. Individuaalne annus valitakse sõltuvalt INR taseme jälgimise tulemustest.
  3. Tsüklosporiini kasutav ulatuslik terapeutiline ravi võib põhjustada neerufunktsiooni pöörduvat halvenemist. Sellega seoses nõuab pidev jälgimine neerude seisundis ja nende töös. Vajadusel saate tablettide "Traykor" annust muuta või need täielikult tühistada.
  4. Fibraatide, sealhulgas HMG-CoA reduktaasi inhibiitorite paralleelsel kasutamisel suureneb üsna raske mürgise toime risk lihaskiududele.
  5. Samuti tuleb hoolikalt läbi viia tablettide kombinatsioon tsütokroom P450 ensüümidega, jälgides patsiendi seisundit.

Vastunäidustused

On mitmeid vastunäidustusi, mille juuresolekul üks neist on rangelt keelatud määrata ravi patsiendile, kes kasutab Traicori tablette. Nende hulka kuuluvad:

  1. Individuaalne talumatus ravimi mis tahes komponendi suhtes.
  2. Raske maksapuudulikkus.
  3. Maksatsirroosi teke.
  4. Raske neerupuudulikkus.
  5. Valgustundlikkuse ilming.
  6. Fototoksilisuse sümptomite olemasolu, mis avaldub selliste ravimite nagu "ketoprofeen" või erinevate fibraatide kasutamisel.
  7. Paljude sapipõie normaalse toimimise rikkumised.
  8. Galaktosemia kaasasündinud iseloom.
  9. Madal laktaasi kontsentratsioon patsiendil.
  10. Galaktoosi või glükoosi imendumise protsessi häired.
  11. Kaasasündinud fruktoemia tuvastamine.
  12. Ebapiisav sahharaasi-isomaltase tase.
  13. Keha allergilise reaktsiooni avaldumine sellistele toodetele nagu sojaletsitiin, maapähklid või maapähkliõli ja muud sarnased toidud (see on tingitud asjaolust, et patsient tõstab ravimi suhtes ülitundlikkuse riski).
  14. Lapse rinnaga toitmisel.
  15. Lapsed, kes on alla 18-aastased.

Lisaks sellele on haigusi, mille puhul ravim "Traykor" peaks olema äärmiselt ettevaatlik:

  1. Maksapuudulikkus.
  2. Neerupuudulikkuse areng.
  3. Hüpotüreoidismi sümptomid.
  4. Patsiendid, kes tarbivad piisavalt suurt hulka erinevaid alkohoolseid jooke.
  5. Eakad inimesed.
  6. Patsiendid, kellel on esinenud mitmesuguseid lihassüsteemi haigusi, mis pärinevad pärimise teel.
  7. HMG-CoA reduktaasi inhibiitorite või suukaudsete antikoagulantide paralleelse kasutamisega.

Raseduse ajal

Narkootikumide "Traykor" tuleks raseduse ajal kirjutada naistele ainult siis, kui lapse normaalseks arenguks pillidelt tulenev risk on palju väiksem kui ema raviks ettenähtud kasu.

Imetamise ajal on selle ravimi võtmine keelatud, seega on hädavajalik, et te lõpetaksite lapse toitmise rinnapiimaga.

Kõrvaltoimed

Mõnedel patsientidel võib esineda erinevaid kõrvaltoimeid. Sellised inimkeha reaktsioonid tulenevad peamiselt asjaolust, et ravim ei sobi selle kompositsiooni või tablettide päevase annuse individuaalse kohandamise tõttu.

Kõige sagedasemad kõrvaltoimed on:

  1. Valu valu kõhus;
  2. Iiveldus, millega kaasneb sageli oksendamine;
  3. Raske kõhulahtisus;
  4. Kõhupuhitus mõõdukas raskusaste;
  5. Pankreatiidi nähtude ilmnemine;
  6. Seerumi maksa transaminaaside sisalduse märkimisväärne suurenemine;
  7. Sapikivid;
  8. Hepatiidi teke (selliste sümptomite korral nagu sügelus ja kollatõbi, tuleb hepatiidi avastamiseks viivitamatult läbi viia spetsiaalsed laboratoorsed testid ja positiivse tulemusega tühistada Traicor);
  9. Difuusse müalgia esinemine;
  10. Müosiidi sümptomid;
  11. Üldine lihasnõrkus;
  12. Erinevate lihasrühmade sagedased krambid;
  13. Skeletilihaste ägeda nekroosi või nn rabdomüolüüsi teke;
  14. Venoosse trombemboolia sümptomid;
  15. Süvaveenide tromboosi tuvastamine;
  16. Suurenenud valgeliblede arv;
  17. Hemoglobiinisisalduse suurenemine veres;
  18. Kopsuemboolia, samuti teised vereringehäireid;
  19. Seksuaalse düsfunktsiooni esinemine;
  20. Sageli esineb teravaid ja pikaajalisi peavalusid;
  21. Interstitsiaalne kopsupõletik;
  22. Raske sügelus;
  23. Naha pind kaetakse lööbega;
  24. Urtikaaria ilmumine;
  25. Suurenenud valgustundlikkus;
  26. Intensiivne alopeetsia;
  27. Fotosensibiliseerimise areng, millega kaasneb erüteemi ilming;
  28. Mullid arenevad;
  29. Oksad ilmuvad erinevatele nahapiirkondadele, mis on sageli päikesevalguse või ultraviolettkiirgusega;
  30. Kreatiniini tase tõuseb dramaatiliselt;
  31. Seerumis sisalduv uurea kontsentratsioon suureneb.

Üleannustamine

Seni ei ole üleannustamise juhtumeid esinenud, seega puudub spetsiifiline vastumürk.

Kui patsient kahtlustab selle ravimi üleannustamist, peab arst määrama sümptomaatilise ravi ja toetava ravi.

Selline protseduur, nagu hemodialüüs, ei ole piisavalt tõhus.